ハイライト
– PROMISE試験は、非閉塞性冠動脈疾患（MINOCA）を持つ患者において、原因に基づいた（層別化された）治療戦略と通常のケアを比較した最初の無作為化研究です。
– 12ヶ月時点で、層別化された戦略は、心絞痛関連の健康状態（シアトル心絞痛質問票総合スコアの差 +9.38、95% CI 6.81–11.95；p<0.001）で臨床的にも統計的にも有意な改善をもたらしました。
– 主要な心血管イベント（MACE）は、層別化グループで数値的に少ない（2.2% 対 8.5%）でしたが、試験は硬いアウトカムに対して不十分な検出力を持っており、データおよび安全性監視委員会（DSMB）の推奨により早期終了されました。これは、介入グループでの観察された利益と対照群での潜在的な危害のためです。
背景：疾患負荷と未満足のニーズ
非閉塞性冠動脈疾患（MINOCA）は、良性の診断ラベルではありません。心筋梗塞の診断基準を満たす（心筋マーカーの上昇と虚血性の臨床特徴）が、造影下では非閉塞性冠動脈を有する患者は、斑塊破綻、冠動脈攣縮、冠微小血管機能障害、冠動脈血栓塞栓症、 tako-tsubo 心筋症、心筋炎などの病態を含む多様なグループを構成します。疫学的研究によると、MINOCAは全心筋梗塞の約5～15%を占め、影響を受けた患者は持続的な心絞痛、再入院、死亡や再発的心血管イベントのリスクがあります。
その頻度と臨床的影響にもかかわらず、MINOCAは無作為化試験で十分に研究されていません。管理は困難であり、効果的な治療は根本的な原因に依存します。閉塞性冠動脈疾患の標準的な二次予防を無差別に適用することは、一部の原因に対して不要、無効、または有害である可能性があります。したがって、未解決の重要な問題は、系統的な診断評価と原因に応じた治療が、現在の多様な実践と比較して、臨床的に関連のあるアウトカムを改善するかどうかです。
研究デザイン：PROMISEの概要
PROMISE（Montoneら、2025年）は、MINOCAで呈した患者における層別化された、原因に基づいた治療戦略がアウトカムを改善するかどうかを検証するために設計された多施設無作為化試験です。適格な患者は1:1で、層別化された治療群（参加者は根本的なメカニズムを特定するための包括的な診断評価を行い、その後、標的治療を受けます）または治療医による通常のケアのいずれかに無作為に割り付けられました。
試験の主な特徴（報告されたもの）：
- 無作為化と対象者：101人が無作為化され、92人がMINOCAの事前定義された診断基準を満たし、最終分析に含まれました（平均年齢 62±13 歳；女性 48%）。
- 介入：層別化群では、強化された診断戦略と原因に応じた治療の推奨が行われました。対照群では、地元の実践に従って通常のケアが提供されました。
- 主要エンドポイント：シアトル心絞痛質問票総合スコア（SAQSS）で評価される12ヶ月時点での心絞痛状態の変化の群間差。
- 副次エンドポイント：全原因死亡、心筋梗塞、脳卒中、心不全入院、再冠動脈造影の複合エンドポイントである主要な心血管イベント（MACE）の発生率。
- 試験の実施：データおよび安全性監視委員会（DSMB）は、介入群での明確な利益と対照群での潜在的な危害のため、試験の早期終了を推奨しました。
主要な知見と解釈
主要アウトカム：心絞痛関連の健康状態
12ヶ月時点で、層別化治療群は、通常のケアと比較して、心絞痛関連の健康状態で有意かつ臨床的に重要な改善を示しました。SAQ総合スコアの群間差の平均は +9.38 ポイント（95% CI 6.81–11.95；p<0.001）で、層別化群が有利でした。
なぜこれが重要なのか：SAQ総合スコアの変化は、患者と医師にとって直接解釈可能です。既刊文献では、SAQ総合スコアの絶対変化が約5ポイントを最小限の臨床的に重要な差として一般的に認識されています。観察された群間差は、層別化ケアに関連する患者報告の心絞痛と生活の質の実質的な改善を支持しています。
副次アウトカム：MACEと安全性
MACEは、層別化群で数値的に低い（1件 [2.2%] 対 4件 [8.5%]；p=0.18）でした。この差は統計的有意性には達しませんでしたが、これはイベント数が少なく、早期終了後のサンプルサイズが短縮されたため、意外ではありません。DSMBが試験を早期終了した決定は、介入群での観察された利益と対照群での潜在的な危害のパターンを反映していますが、早期終了は、硬い臨床的アウトカムの効果推定の精度を制限します。
その他の臨床的に関連する観察
報告によると、層別化戦略は、原因に応じた管理（例えば、攣縮に対するカルシウムチャネルブロッカーの開始、血栓塞栓性メカニズムが疑われる場合の標的抗血栓療法、非動脈硬化性血栓症原因に対する不要な二重抗血小板療法の回避など）に一致する管理の変更をもたらしました。具体的なテストの診断収益と最終的な原因別の介入の詳細な内訳は、全文稿で詳細に説明されています。主要な無作為化比較は、患者報告の症状の改善を示していますが、この初期サンプルにおける硬い心血管イベントの明確な減少ではなく、患者報告の症状の改善を示しています。
専門家のコメント：強み、制限、メカニズムの合理性
強み
- 無作為化、多施設デザインで重要なエビデンスギャップに対処：PROMISEは、MINOCAにおける系統的な原因に基づいたケアを評価した最初の無作為化試験であり、未十分研究された分野のマイルストーンを代表しています。
- 患者中心の主要エンドポイント：SAQの使用は、患者にとって重要な症状と機能状態を捉え、小さなサンプルでの標的療法の恩恵を捉えるのに合成イベントエンドポイントよりも敏感です。
- 現実世界の関連性：標準ケアとの比較は、管理の現代的な多様性を反映し、試験の実用的な意味を高めます。
制限と注意点
- 小さなサンプルと早期終了：試験は101人を無作為化し、92人が分析に含まれましたが、DSMBが試験を早期終了しました。早期終了は、治療効果の過大評価のリスクがあり、臨床イベントの差を検出する力が低下します。
- MINOCAの多様性：MINOCAは、複数のメカニズムサブグループを持つ症候群です。層別化ケアは概念的には適切ですが、試験の規模は、どの介入が特定のメカニズムに対して最大の恩恵をもたらすかについての詳細な、原因別の結論を制限します。
- 汎用性：参加施設は、高度な診断モダリティ（例えば、心臓MRI、冠内像、挑発テスト）への専門知識とアクセスを持っている可能性があります。これらのテストへの即時アクセスがない低資源設定や施設への適用性は、研究が必要です。
- エンドポイント選択：SAQの改善は重要ですが、死亡、MI、心不全の持続的な減少を示すには、より大きな試験と長期フォローアップが必要です。
生物学的合理性
層別化アプローチの理論的根拠は強いです。異なるMINOCAメカニズムは、異なる治療に反応します：動脈硬化性血栓症の斑块破綻は抗血小板療法とスタチンに利益があるかもしれません、攣縮はカルシウムチャネルブロッカーや硝酸塩に反応し、心筋炎やtako-tsubo心筋症は支持療法と不要な抗血栓療法の回避を必要とします。構造化された診断パスウェイ（心臓MRI、必要な場合の冠内像、標的化された実験室検査など）を使用して根本的なメカニズムを特定することで、一括適用アプローチよりも、虚血症状を緩和し、悪影響を防ぐ可能性のある標的療法を許可します。
臨床的意義と実践上の考慮
PROMISEは、MINOCAを持つ患者の症状と生活の質を改善するために、系統的な診断評価と個別化された管理を支持する無作為化エビデンスを提供しています。主な実践的意義は以下の通りです：
- 包括的な診断テスト（特に心臓MRI）の低閾値を採用し、心筋梗塞と心筋炎やtako-tsuboを区別し、治療を導く心筋損傷パターンを特定します。
- 確立されたメカニズムに基づいて標的療法を適用します：例えば、文書化された動脈硬化性疾患に対する抗血小板/スタチン療法、冠攣縮に対するカルシウムチャネルブロッカー、心筋炎やtako-tsubo心筋症の疾患特異的な管理など。
- 原因が明確でない場合の経験的療法の潜在的な危害を認識します；不要な長期二重抗血小板療法や侵襲的な手技を避けることで、特定のサブグループにおける医原性リスクを軽減することができます。
研究的意義と次のステップ
重要な未解決の問題が残っています。より大きな、適切に検出力を持った無作為化試験と長期フォローアップが必要です。MINOCAにおける層別化戦略が死亡、心筋梗塞、心不全、再入院を減らすかどうかを確認する必要があります。今後の研究は以下のことをすべきです：
- 事前に定義されたアルゴリズム（どのテストをいつ行うか）を使用して診断パスウェイを標準化し、報告することで、再現性と費用効果の評価を向上させます。
- 原因別の治療効果を報告し、最大の利益を得るサブグループを特定し、ガイドラインの勧告を情報提供します。
- 長期のアウトカムと健康経済的影響を評価し、多様な医療設定での実装を指導します。
結論
PROMISE試験は、非閉塞性冠動脈疾患（MINOCA）における原因に基づいた（層別化された）アプローチが、標準的なケアと比較して12ヶ月後の患者報告の心絞痛を有意に改善することを示す新境地を開きました。試験は小さなサイズと早期終了に制限されていますが、系統的な診断評価と標的療法の後に行われる標的療法が、症状の緩和に実現可能で有益であるという実用的な信号を提供しています。これらの結果は、MINOCAのメカニズム評価を追求する医師を励まし、硬い臨床的アウトカムへの影響を確立し、ガイドラインの更新を情報提供するためのより大きな試験の理由を提供します。
資金源とclinicaltrials.gov
試験の資金源、具体的な資金提供源、登録識別子の詳細は、主要な出版物に報告されています：Montone RA et al., Eur Heart J. 2025;ehaf917. 試験の登録と資金提供の開示については、原著論文をご参照ください。
参考文献
1. Montone RA, Cosentino N, Gorla R, et al.; PROMISE Trial Investigators. Stratified treatment of myocardial infarction with non-obstructive coronary arteries: the PROMISE trial. Eur Heart J. 2025 Oct 28:ehaf917. doi:10.1093/eurheartj/ehaf917. PMID: 41150941.
2. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al. Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (2018). Circulation. 2018;138(20):e618–e651.
