肺塞栓症治療のパラダイムシフト：STORM-PE試験の主要結果
急性肺塞栓症（PE）は世界中で心血管死の第3位の原因であり続けています。高リスク（大規模）PEの治療戦略は確立されていますが、中高リスク（亜大規模）PEの最適な管理については長年臨床的な議論が続いていました。これらの患者は、血液力学的に安定しているものの、右室（RV）の負担と心筋障害の兆候があり、臨床的な悪化のリスクが高くなっています。歴史的には、単独抗凝固療法が標準的な治療法でしたが、RVの圧力過負荷を迅速に軽減する能力に対する懸念から、高度な再灌流療法の探索が行われています。
STORM-PE試験（急性中高リスク肺塞栓症の単独抗凝固療法と抗凝固療法に加えてIndigo吸引システムを使用した機械的吸引による治療を評価する多施設無作為化比較試験）は、この分野における画期的な成果です。これは、コンピュータ支援真空血栓除去術（CAVT）と単独抗凝固療法の効果と安全性を比較する初めての無作為化比較試験（RCT）です。
ハイライト
1. CAVTは48時間後のRV/LV径比の低下において、単独抗凝固療法を大幅に上回り、平均低下値は0.52に対し0.24でした。
2. CAVTで治療された患者は、最初の48時間内に生命徴象の正常化率が大幅に高かったです。
3. 試験では、精製修正Millerスコアによって測定される肺動脈閉塞の有意な減少が示されました。
4. 7日以内の重大な有害事象（MAE）の頻度は、両群間で統計的に類似しており、機械的介入の安全性プロファイルを支持しています。
中高リスク肺塞栓症の臨床的ジレンマ
中高リスクPEは、現在ノルモテンシブであるが、画像検査でRV機能不全と心臓バイオマーカー（トロポニンやBNPなど）の上昇が確認される患者で定義されます。これらの症例における主な臨床目標は、急性RV圧力過負荷を急速に軽減し、血液力学的虚脱と遮断性ショックへの悪循環を防ぐことです。全身血栓溶解療法は急速な再灌流を提供しますが、特に脳内出血を含む重大な出血リスクが高いという問題があります。カテーテルガイド療法、特にCAVTは、全身薬物曝露と手術中の出血を最小限に抑えながら、血栓を物理的に除去する可能性のあるより安全な代替手段として注目されています。
STORM-PE試験デザイン：厳格な国際RCT
STORM-PEは、1:1の無作為化プロトコルに基づく国際的な多施設RCTとして設計されました。試験には、22施設で急性発症のPE症状（14日以内）を呈した100人の成人患者が登録されました。参加要件は、CT肺動脈造影（CTPA）でRV/LV比が≥1.0と判定され、心臓バイオマーカーが上昇していることを必要としました。
患者は、Penumbra, Inc.のIndigo吸引システムを使用したCAVTと抗凝固療法の併用か、単独抗凝固療法のいずれかに無作為に割り付けられました。本試験で使用されたIndigoシステムは、吸引タイミングを最適化し、手術中の出血を最小限に抑えるために血と血栓を区別するコンピュータ支援技術を特徴としています。主要評価項目は、独立した盲検画像コアラボラトリーによって評価された基準時から48時間後のRV/LV比の変化でした。副次評価項目には、7日以内の重大な有害事象（MAE）、生命徴象の変化、および肺動脈閉塞の程度が含まれました。
主要な知見：右室負担の急速な軽減
STORM-PEの結果は、CAVTの有効性を強力に証明しています。48時間時点で、CAVT群のRV/LV比の平均低下値は0.52 ± 0.37であり、単独抗凝固療法群では0.24 ± 0.40でした。この絶対差0.27（95％CI、0.12–0.43；P < 0.001）は、機械的血栓除去術が右室の負荷を急速に軽減する優れた能力を示しています。
さらに、血栓負担の軽減はCAVT群で有意に顕著でした。修正Millerスコアと精製修正Millerスコアは、肺動脈閉塞の有効な指標であり、CAVTで治療された患者で有意に大きな改善が見られました（P < 0.001）。画像だけでなく、生命徴象の早期正常化も明らかで、機械的再灌流が薬物療法よりも早く生理学的な安定化をもたらすことを示唆しています。
安全性プロファイルと手術に関する考慮事項
安定した患者に対して侵襲的介入を導入する際、安全性は最重要の懸念事項です。STORM-PE試験では、7日以内のMAE頻度は両群間に有意な違いはありませんでした（CAVT群4.3％対単独抗凝固療法群7.5％；P = 0.681）。MAEの複合指標には、臨床的な悪化、PE関連死亡、再発性PE、および重大な出血が含まれます。
CAVT群で2つのPE関連死亡が報告されましたが、全体的な安全性データは、手術が保存的管理に比べて重大な合併症のリスクを本質的に増加させないことを示唆しています。コンピュータ支援真空技術の使用は特に注目に値します。これは、機械的血栓除去術の歴史的な制限の1つである過剰な出血を解決するために設計されています。センサーを使用して吸引を調整することで、効果的な血栓除去を実現しながら患者のヘモグロビンレベルを維持できます。
専門家コメント：STORM-PEの文脈化
STORM-PE試験は、血管医学における重要なマイルストーンです。以前の機械的血栓除去術に関する証拠は、FLAREやEXTRACT-PEなどの単一群前向き研究から主に得られていました。これらの研究は安全性と有効性を示しましたが、無作為化対照群がないため、血栓除去術が単独抗凝固療法よりも優れているかどうかを明確に結論付けるのは難しかったです。STORM-PEは、この文献の重要な空白を埋めています。
臨床的には、RV負担が著しい患者の場合、抗凝固療法が自然に血栓を解消するのを待つよりも、積極的な介入の方が効率的である可能性があることが示唆されています。しかし、専門家は、患者選択が鍵であると指摘しています。試験は「中高」リスク患者を対象としており、非大規模カテゴリーの中で最もリスクが高い患者に焦点を当てています。低リスク患者では、侵襲的処置の利点がコストや手術リスクを上回らない可能性があります。
試験の1つの制限は、100人の患者のサンプルサイズであり、主要評価項目には十分ですが、希少な安全性イベントや慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）などの長期的アウトカムを検出する力は十分でない可能性があります。今後の研究は、急性期の急速なRV回復が長期的には機能的容量や生活の質の向上につながるかどうかに焦点を当てるべきです。
結論：亜大規模PEの新たな標準
STORM-PE試験は、CAVTが単独抗凝固療法よりも中高リスクPE患者の急速なRV減圧と血栓負担の軽減に優れていることを示しています。安全性プロファイルが医療管理と同等で、より速い臨床的安定化が見られるため、RV機能不全が著しい患者に対する機械的血栓除去術（CAVT）は、好ましい戦略となる可能性があります。肺塞栓症の治療に対する医療コミュニティのアプローチがより積極的になるにつれて、これらの結果は、臨床ガイドラインの更新と治療アルゴリズムの洗練に必要なエビデンスベースの基礎を提供します。
資金提供と臨床登録
STORM-PE試験はPenumbra, Inc.によって資金提供されました。試験はClinicalTrials.govに登録されており、固有識別子はNCT05684796です。
参考文献
1. Lookstein RA, Konstantinides SV, Weinberg I, et al. Randomized Controlled Trial of Mechanical Thrombectomy With Anticoagulation Versus Anticoagulation Alone for Acute Intermediate-High Risk Pulmonary Embolism: Primary Outcomes From the STORM-PE Trial. Circulation. 2026;153(1):21-34.
2. Konstantinides SV, Meyer G, Becattini C, et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism developed in collaboration with the European Respiratory Society (ERS). Eur Heart J. 2020;41(4):543-603.
3. Tu T, Toma C, Tapson VF, et al. A Therapeutic Aspiration Catheter for Pulmonary Embolism: May Treatment of the Acute Clot (EXTRACT-PE) Trial. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12(16):1586-1596.
