ハイライト
- MAM01は、P. falciparumのサーカムスポロゾイトタンパク質の保存型NANPリピート領域を標的とする人間モノクローナル抗体であり、マラリアに未暴露の成人でのマラリア予防に対する安全性と臨床概念実証を示しました。
- 第1相適応設計量増加試験では治療関連の重篤な有害事象が報告されず、保護血清濃度閾値（>88 μg/mL）が同定されました。
- MAM01の効果は、CIS43LSやL9LSなどの関連モノクローナル抗体から得られた新規証拠と一致しており、単純化されたマラリア予防の可能性を示しています。
- 将来の実現性は、投与量レジメンの最適化、製造コストの削減、および最高リスクの集団への対象設定に依存します。
背景
マラリアは特にサハラ以南アフリカで大きな世界的健康課題であり、P. falciparumは子供の死亡率の大部分を占めています。伝統的な方法（ベクターコントロールや化学予防）は一定の成果を上げていますが、最近の制御努力は停滞しています。唯一のWHO認可のマラリアワクチンRTS,S/AS01は中等度の保護を提供しますが、ワクチン効果は衰え、複数の投与が必要です。これは新たな予防戦略の必要性を強調しています。
モノクローナル抗体（mAb）は、スポロゾイットの主要表面抗原であるP. falciparumのサーカムスポロゾイトタンパク質（CSP）を標的とする有望な介入策として注目されています。CSPには、スプロゾイットの感染能に不可欠なNANPモチーフが豊富な保存型中央リピート領域が含まれています。この領域を強力なmAbで標的化することで、ワクチンよりも少ない投与回数で、迅速な保護効果を得られる持続的かつ単純化されたマラリア予防が可能になります。
主要な内容
MAM01の開発と臨床評価
Lykeら（2025）は、メリーランド大学のワクチン開発とグローバルヘルスセンター（NCT05891236）で実施されたMAM01の初回ヒト、第1相、量増加、二重盲検、プラセボ対照試験を報告しました。このモノクローナル抗体は、CSP内の保存型NANPリピートモチーフを優先的に標的とします。
本研究では、18〜50歳のマラリア未暴露または未接種の健康的な成人38名が登録されました。参加者は5つの投与群（1.5、5、10、40 mg/kg静脈内投与、または5 mg/kg皮下投与）のいずれかに順次割り付けられ、比較用のプラセボ群も設けられました。量増加は2週間間隔で段階的に実施され、堅固な無作為化と盲検手順が行われました。
投与後18〜26週間に、参加者は5匹のP. falciparum NF54感染蚊の刺咬による制御されたヒトマラリア感染（CHMI）を受けました。寄生虫血症の超感度PCRモニタリングは曝露後27日まで実施され、寄生虫血症の検出または27日に経過観察が行われました。
安全性と忍容性
MAM01はすべての投与群で良好に耐容されました。1回または2回の投与後、治療関連の重篤な有害事象は報告されませんでした。この良好な安全性プロファイルは、CSPを標的とする早期のmAb研究（CIS43LSやL9LSなど）と一致しています。
保護効果と薬物動態
MAM01を投与されCHMIを受けた22名の参加者のうち、18名が寄生虫血症を発症しましたが、40 mg/kg静脈内投与を受けた3名の参加者では誰も寄生虫血症を発症しなかったことが示されました。これは、試験で最も高い投与量で完全な保護が得られたことを示しています。
薬物動態解析では、約88 μg/mLのMAM01血清濃度閾値を超えると参加者が寄生虫血症から保護されることが判明しました。この薬効動態の関連因子は、将来の試験における投与量の最適化の目標となります。
MAM01をマラリア用モノクローナル抗体の文脈に位置づける
他のモノクローナル抗体、特にCIS43LSやL9LSの並行する臨床研究でも同様の保護効果が報告されています：
– CIS43LSは、NANPリピートを標的とし、第1相試験で88%の寄生虫血症保護を示し、マリの成人を対象とした第2相試験では6ヶ月間75-88%の効果を示しました。半減期は約56日でした（Lykeら、2021；Cohenら、2022）。
– L9LSは、次世代mAbであり、マリの子供に皮下投与された場合、66-70%のP. falciparum感染防止効果を示し、安全性が確認されました（Shiら、2024）。
– TB31Fは、伝播に関与する異なる抗原を標的とし、初期フェーズ試験で強力な伝播阻止活性を示し、マラリア制御のためのmAbの潜在的な有用性を拡大しています（de Jongら、2022）。
これらの知見は、CSPを標的とするモノクローナル抗体がマラリア感染を予防する安全で効果的な戦略であることを共同で検証しており、長半減期、皮下投与の可能性、比較的低い投与量での効果などの利点があります。
専門家のコメント
MAM01の試験は、保存型CSPエピトープを標的とするモノクローナル抗体が、マラリアに未暴露の成人においてP. falciparum感染に対する高レベルの保護をもたらすというパラダイムを確認しています。二重盲検、プラセボ対照、適応設計は、安全性と効果データの有効性を強化します。
メカニズム的には、NANPリピート領域を標的とすることで、マラリア感染の重要な初期段階である肝細胞へのスプロゾイット侵入が阻害され、血液段階の寄生虫血症と臨床症状が予防されます。
しかし、広範囲な導入のために、コスト削減のための製造規模の拡大、効果と費用対効果のバランスを取るための最適な投与レジメンの確立、特に疫病地域の若年児童や半免疫個体を含む多様な集団での検証などの課題が残っています。
特に、保護血清レベル（約88 μg/mL）は、L9LS（約9 μg/mL）などの関連抗体で報告されたより低い閾値を上回っており、抗体親和性、効力、または測定法の違いを反映している可能性があります。直接比較と標準化が必要です。
さらに、初期の概念実証に不可欠な制御されたヒトマラリア感染モデルは、現場効果や長期保護を完全に捉えていない可能性があるため、疫病地域での第2相および第3相試験が必要です。
結論
モノクローナル抗体MAM01は、マラリアに未暴露の成人における制御されたマラリア感染に対する安全性と保護効果の有望な早期フェーズの証拠を提供しています。CIS43LSやL9LSなどの他の進歩しているモノクローナル抗体と共に、MAM01はマラリア予防戦略を変革する可能性のある武器庫を拡大しています。
今後の研究は、投与量の最適化、費用対効果分析、疫病地域のリスク集団での評価に焦点を当てることで、モノクローナル抗体のマラリア制御と撲滅のための臨床的および公衆衛生的潜在力を実現する必要があります。
参考文献
- Lyke KE et al. Human monoclonal antibody MAM01 for protection against malaria in adults in the USA: a first-in-human, phase 1, dose-escalation, double-blind, placebo-controlled, adaptive trial. Lancet Infect Dis. 2025 Sep 23:S1473-3099(25)00481-5. PMID: 41005346.
- Cohen J et al. Safety and Efficacy of a Monoclonal Antibody against Malaria in Mali. N Engl J Med. 2022 Nov 17;387(20):1833-1842. PMID: 36317783.
- Shi Y et al. Subcutaneous Administration of a Monoclonal Antibody to Prevent Malaria. N Engl J Med. 2024 May 2;390(17):1549-1559. PMID: 38669354.
- Lyke KE et al. Low-dose intravenous and subcutaneous CIS43LS monoclonal antibody for protection against malaria (VRC 612 Part C): a phase 1, adaptive trial. Lancet Infect Dis. 2023 May;23(5):578-588. PMID: 36708738.
- de Jong NW et al. Safety, tolerability, and Plasmodium falciparum transmission-reducing activity of monoclonal antibody TB31F: a phase 1 trial. Lancet Infect Dis. 2022 Nov;22(11):1596-1605. PMID: 35963275.
- Lyke KE et al. A Monoclonal Antibody for Malaria Prevention. N Engl J Med. 2021 Aug 26;385(9):803-814. PMID: 34379916.
