LAAC後の抗凝固管理の概要
経カテーテル左心耳閉鎖（LAAC）は、非弁膜症性心房細動（AF）で塞栓症リスクが高いが、長期経口抗凝固療法の禁忌または強力な拒否がある患者にとって中心的な治療となりました。手術はAFにおける血栓の主要な源を成功裏に隔離しますが、手術直後の期間には、デバイスが内皮化されるまでの間にデバイス関連血栓症（DRT）を予防するという独自の臨床課題が存在します。従来、抗凝固療法のレジメンは機関によって大きく異なり、ワルファリンや直接経口抗凝固薬（DOAC）、二重抗血小板療法（DAPT）などが使用されてきました。
DRTと手術後の出血リスクのバランスを取る最適な戦略は、激しい議論の対象となっています。DRTは全身性塞栓症や脳卒中のリスクを大幅に高めますが、LAACを受けている患者集団はしばしば高齢で、基準となる出血リスクが高いことが特徴です。ANDESランダム化臨床試験は、これらの2つの一般的な戦略を直接比較することで、必要な証拠を提供することを目的として設計されました。
ハイライト
この研究は、臨床実践に対するいくつかの重要な洞察を提供しています：
- LAAC後60日のDOAC療法は、DAPTと比較してデバイス関連血栓症（DRT）の発生率を有意に低下させるとは言えませんでした（1.5％ vs 4.1％、P=0.110）。
- DOAC療法は、安全性プロファイルが優れており、複合安全性アウトカムを有意に低下させました（22.5％ vs 34.9％、P=0.003）。
- 安全性の利益は、DOAC群での臨床上重要な出血イベントの低発生率によるものでした。
- 結果は、短期抗凝固療法を耐容できる患者では、DOACがDAPTよりもデバイス内皮化期に安全な移行期間を提供できる可能性があることを示唆しています。
ANDES試験：研究デザインと方法論
ANDES（短期抗凝固療法対二重抗血小板療法による左心耳閉鎖後のデバイス血栓症予防）試験は、前向き、多施設、国際的なランダム化比較試験でした。非弁膜症性心房細動でLAACに成功した510人の患者が含まれました。参加者の平均年齢は77歳で、臨床現場で遭遇する典型的な高リスク、高齢の患者集団を反映していました。全体の35％が女性でした。
患者は1:1の比率で、以下の2つの60日間レジメンのいずれかに無作為に割り付けられました：
- DOAC群：アピキサバン、リバロキサバン、エドキサバンなどの直接経口抗凝固薬を60日間投与。
- DAPT群：アスピリンとクロピドグレルを60日間投与。
主要効果評価項目は、60日目に経食道エコー（TEE）で判定されたDRTの存在でした。客観性を確保するために、すべてのTEE画像は治療割り付けを盲検した中央コアラボで解析されました。安全性アウトカムは、60日間の追跡期間内の全原因死亡、脳卒中、出血、またはサイト報告DRTの複合評価で、意図治療解析に基づいて解析されました。
比較効果：デバイス関連血栓症の結果
60日間のTEEを完了し、割り当てられた薬物に従った399人の患者を対象としたプロトコールに基づく解析では、DRTの主要アウトカムがDOAC群で3人（1.5％）、DAPT群で8人（4.1％）に発生しました。DRTの数値的な発生率はDOAC群で低いものの、-2.7％（95％CI、-6.0％から0.6％）の差は統計学的有意性に達しませんでした（P=0.110）。
両群のDRTの発生率は、一部の歴史的レジストリと比較して相対的に低かったため、試験の統計学的に有意な差を検出する能力に影響を与えた可能性があります。研究者は、グループ間の予想以上に狭い差が、DOACが有効であるが、この特定の期間ではDAPTよりも大幅にDRTを減らすわけではないことを示唆していると指摘しています。
安全性と出血：決定的な違い
効果評価項目は同等でしたが、安全性データは2つのレジメン間に著しい乖離を示しました。複合安全性アウトカムは、DOAC群で22.5％、DAPT群で34.9％に発生しました。この12.4％（95％CI、-20.6％から-4.2％）の絶対差は非常に有意でした（P=0.003）。
この安全性の利益は、出血イベントの減少に主に帰属されました。出血は、DOAC群で17.4％、DAPT群で24.9％に発生しました（P=0.038）。これは、DAPTが高齢者においてDOAC療法よりも「安全」であるという一般的な臨床的な見解に挑戦しています。LAAC後のケアでは、血管アクセス部位と患者の基礎疾患（胃腸の脆弱性など）が要因となるため、DOACレジメンがより耐容性が高かったことが示されました。
専門家のコメントと臨床解釈
ANDES試験の結果は、LAAC後の薬物療法について洗練された視点を提供しています。歴史的には、多くの医師が主要な全身性出血のリスクが抗凝固剤よりも低いと考えられてきたDAPTを選択していました。しかし、ANDESは短期DOAC療法が安全性の観点からだけでなく、可能な限り優れていることを示唆しています。
DAPT群での高い出血率のメカニズムは、アスピリンとクロピドグレルの血小板抑制作用の相乗効果に関連している可能性があり、特に高齢者では胃粘膜に悪影響を及ぼす可能性があります。一方、DOACはFactor Xaまたはトロンビンを標的とした阻害を行い、より予測可能な薬物動態プロファイルを提供します。
試験の制限とパワーの考慮
ANDES試験における重要な議論の焦点は、統計的パワーです。試験はDOACがDRTを減少させる優越性を証明できませんでしたが、著者はこれが効果の差がないのではなく、パワー不足によるものである可能性があると注意を促しました。確認された場合、2.7％の差は臨床的に意味のあるものとなります。さらに、DAPT群での高い安全性イベント率は、「デフォルト」の抗血小板選択肢を見直すべきであることを示唆しています。
結論と臨床的教訓
ANDES試験の結論は、LAAC後60日のDOAC療法がDAPTと比較してデバイス関連血栓症の発生率を有意に減少させるわけではありませんが、有意に改善された安全性プロファイルに関連していることです。医師にとっては、短期抗凝固療法の絶対的な禁忌がない患者では、DOACを第一選択肢として考慮すべきであることを意味します。
結果は個別化治療の必要性を強調しています。DOACの安全性の利益は明確ですが、より大きな試験が必要であり、DRTという稀だが深刻な合併症を予防するためのレジメンが真に優れているかどうかを最終的に決定する必要があります。それまでは、ANDES試験で見られた出血の減少は、LAAC直後の期間におけるDOAC使用の説得力ある根拠を提供しています。
資金提供と登録
ANDES試験は、さまざまな学術および臨床研究助成金によって支援されました。ClinicalTrials.govで登録されており、固有識別子はNCT03568890です。
参考文献
- Rodés-Cabau J, Nombela-Franco L, Cruz-Gonzalez I, et al. Short-Term Anticoagulation Versus Dual Antiplatelet Therapy for Preventing Device Thrombosis Following Left Atrial Appendage Closure: The ANDES Randomized Clinical Trial. Circulation. 2025;152(25):1759-1768. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.125.077469.
- Holmes DR Jr, Reddy VY, Turi ZG, et al. Percutaneous left atrial appendage closure vs warfarin therapy for atrial fibrillation: a randomized clinical trial. JAMA. 2009;302(17):1889-1895.
- Dukkipati SR, Kar S, Holmes DR, et al. Device-Related Thrombus After Left Atrial Appendage Closure: Incidence, Predictors, and Outcomes. Circulation. 2018;138(9):874-885.
