序論と背景
長年にわたり、KRAS遺伝子の変異は「薬剤耐性」であると考えられており、非小細胞肺癌（NSCLC）の治療において大きな障壁となっていました。しかし、精密腫瘍学の領域は大きく変化しました。KRAS G12C変異に対してsotorasibやadagrasibなどの標的阻害薬が承認される一方で、他の変異体——特にKRAS G12V——についてはまだ十分に理解されていません。KRAS G12Vは最も頻繁に見られるKRAS変異の一つであり、大規模な後方視的解析を通じて、その具体的な臨床的特性と分子依存性が最近明らかになりました。
変異特異的なガイドラインの必要性は、KRASが単一の存在ではないという認識から生じています。コドン12での異なるアミノ酸置換は、それぞれ異なる生化学的特性をもたらし、それによって異なる臨床的アウトカムが生じます。肺がん治療における‘分けて克服する’戦略に向けて、KRAS G12Vの分子的および臨床的特性を理解することは、特に免疫チェックポイントブロック（ICB）の使用に関して、患者ケアの最適化に不可欠です。
新しいガイドラインのハイライト
Clinical Cancer Research（John F, et al., 2025）に掲載された最新データは、KRAS G12V変異を有するNSCLCの理解に包括的なフレームワークを提供しています。臨床家にとって重要なポイントは、この変異が重度の喫煙と強く関連していること、腫瘍微小環境を調節する遺伝子での共変異率が高いこと、そして特にこのサブセットにおける免疫療法の著しい治療効果です。
- 喫煙との関連性： KRAS G12V変異を有する患者の約95%が現在または元喫煙者であり、しばしば高量のタバコ暴露（中央値40パック年）があります。
- 免疫療法の効果： G12V変異を有する患者は、化学療法単独に比べてICBベースの治療レジメンで無増悪生存期間と全生存期間が改善します。
- 分子的複雑さ： TP53、STK11、KEAP1の頻繁な共変異がG12Vの特徴を定義し、治療への反応に影響を与えます。
分子的ランドスケープと主要な変化
歴史的には、KRAS変異はまとめて扱われていました。しかし、現在の専門家のコンセンサスは、特定の変異体を個別に評価することを提唱しています。G12Vの共変異プロファイルは、特にSTK11とKEAP1の高い頻度の共変異——通常は免疫療法への抵抗性と関連するマーカー——が注目されています。しかし、G12V集団では、高量の喫煙による変異負荷がこれらの予後不良因子のいくつかを相殺する可能性があることが示されています。
| 特徴 | KRAS G12Vの観察 | 一般的なNSCLCとの比較 |
|---|---|---|
| TP53共変異 | 40.2% | 非常に頻繁、G12Cと同様 |
| STK11共変異 | 30.2% | 非変異KRASより高い |
| KEAP1共変異 | 29.3% | G12V喫煙者で有意に高い |
| PD-L1発現 | 高い（特に重い喫煙者） | パック年数との正の相関関係 |
トピックごとの推奨事項
1. 診断基準と分子検査
医師は、NGS（次世代シーケンシング）パネルに特定のKRAS変異体だけでなく、STK11、KEAP1、TP53などの一般的な共変異も含めるべきです。KRAS G12Vの識別は、PD-L1発現レベルの評価をトリガーし、これが第1線治療戦略の決定に重要です。証拠によると、G12Vを有する重い喫煙者は、PD-L1（TPS ≥50%）が高い可能性が高いことが示されています。
2. 第1線治療戦略
最新の後方視的生存データに基づいて、免疫チェックポイントブロック（ICB）——高PD-L1の場合の単剤療法または化学療法との併用——が化学療法単独よりも優先されるべきです。John Fらの研究では、進行したG12V変異を有する患者において、ICBベースの治療がPD-L1 TPS ≥50%の患者で30ヶ月の中間実世界全体生存期間（rwOS）を達成することが示されました。
3. 重い喫煙者の対応
重要な発見の1つは、G12V集団内の重い喫煙者（≥30パック年）の特異的なプロファイルです。これらの患者は、高いPD-L1発現と頻繁なTP53、KEAP1共変異を示します。KEAP1——通常は抵抗性マーカー——が存在するにもかかわらず、高量の喫煙による炎症型の特性が、これらの腫瘍をICBに感受性にするようです。
4. T細胞浸潤と微小環境
G12V変異は、非G12V KRASサブタイプに比べてCD8+ T細胞浸潤の傾向が高く、これは‘ホット’な腫瘍微小環境を示しており、単剤療法に最適に反応しない患者に対する二重チェックポイントブロック（例：PD-1とCTLA-4阻害剤の併用）の将来の臨床試験での使用を支持します。
専門家のコメントと洞察
胸部腫瘍学の専門家たちは、G12V変異は独自の治療機会を代表すると指摘しています。Michael Scheffler博士と同僚たちは、STK11とKEAP1の変異は通常‘コールド’マーカーであるが、G12V患者における重度の喫煙歴との共存は、複雑な免疫学的引き裂き合戦を引き起こすと述べています。コンセンサスは、重い喫煙者で一般的に見られる高腫瘍変異負荷（TMB）が、抑制的な変異が存在する場合でも、免疫反応を引き起こすのに十分な新規抗原を提供するというものです。
持続的な議論の1つは、標的G12V阻害剤の役割です。G12Cとは異なり、G12V変異には承認された共役阻害剤はありません。しかし、アリール固有の阻害剤や‘パン-KRAS’（多RAS）阻害剤が現在Phase I/II臨床試験中です。専門家は、標準治療である免疫療法で進行した場合、G12V患者がこれらの試験への参加を優先すべきであると推奨しています。
症例紹介：エビデンスの適用
ロバートは、45パック年の喫煙歴を持つ62歳の男性で、ステージIVの肺腺癌と診断されました。分子検査ではKRAS G12V変異とTP53共変異が確認され、PD-L1 TPSは55%でした。最新の知見に基づいて、ロバートの腫瘍チームは化学療法優先ではなく、ペムブロリズマブ（ICB）単剤療法を選択しました。12ヶ月後のフォローアップでは、ロバートは持続的な部分奏効を示し、最小限の毒性を伴っており、この特定の分子プロファイルの最近の研究で報告された30ヶ月の中間生存期間と一致しています。
実践的意味合い
KRAS NSCLCにおける変異特異的なケアへの移行には、多職種チームの努力が必要です。病理学者は詳細な分子報告を提供し、腫瘍医は喫煙歴と共変異状態の観点からこれらの結果を解釈する必要があります。G12V患者にとっては、免疫療法の明確な効果が、以前は広範な‘KRAS変異’カテゴリーで認識されていなかった持続的な治療オプションを提供するという臨床的な‘勝利’となります。研究が継続するにつれて、G12V特異的な阻害剤の統合により、この領域がさらに洗練され、STK11やKEAP1による抵抗を克服するための三重併用療法（ICB + 化学療法 + 標的療法）へと進む可能性があります。
参考文献
- John F, Ruge L, Verheyen M, et al. Molecular and clinical characteristics of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring KRAS G12V mutations. Clin Cancer Res. 2025 Dec 19. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-2581.
- Skoulidis F, Heymach JV. Co-mutations and KRAS-mutant non-small-cell lung cancer. Lancet Oncol. 2019;20(6):e305-e315.
- Riely GJ, et al. Five-Year Outcomes With Pembrolizumab in Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: KEYNOTE-001. J Clin Oncol. 2019;37(28):2518-2527.
- Arbour KC, et al. Effects of STK11 and KEAP1 Mutations on Response to Immune Checkpoint Blockade in Lung Adenocarcinoma. JAMA Oncol. 2018;4(9):1194-1200.
