序論
非小細胞肺がん（NSCLC）の治療は、分子標的療法の進展により急速に進化しています。NSCLCで同定された多様な遺伝子変異のうち、HER2（ERBB2）変異は重要なサブセットであり、歴史的に挑戦的な課題を抱えています。NSCLCの約2〜4%に見られるHER2変異は、特異的な生物学的プロファイルと標的薬剤への潜在的な反応性に関連しています。HER2は乳がんや胃がんの治療標的として認識されていますが、HER2変異NSCLCに対する効果的な標的治療は限られています。新しい経口可逆性チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）であるセバベルチニブの開発と臨床評価により、この未満足な需要に対処することを目指しています。
背景と疾患負荷
NSCLCは世界中でがん関連死亡の主な原因です。EGFR、ALK、ROS1に対する標的療法の導入により予後が改善しましたが、HER2変異を有する患者の一部には適切な選択肢がありません。従来の化学療法は限られた効果しかなく、HER2標的療法が承認されていないNSCLCにおける患者の必要性が強調されています。HER2変異が発がんドライバーとして同定されたことから、特定のTKIの開発の強い理由が提供されました。セバベルチニブは、HER2変異に対する前臨床活動を示し、その後臨床設定で評価されました。
研究設計と方法
セバベルチニブの臨床研究は、オープンラベル、多施設、多コホートフェーズ1-2試験（NCT05099172）を含んでおり、進行性HER2変異NSCLCを有する患者を対象としています。参加者は、過去の治療歴に基づいて3つのコホートに分類されました：
– コホートD：過去に治療を受けたが、HER2標的療法を受けたことはない
– コホートE：過去にHER2標的抗体ドラッグコンジュゲート（ADC）を受けた
– コホートF：治療未経験
全患者は1日に2回20mgのセバベルチニブを経口投与を受けました。主要評価項目は独立中央審査による客観的奏効率（ORR）で、副次評価項目には奏効期間（DoR）と無増悪生存期間（PFS）が含まれました。安全性は、CTCAE基準に基づいて有害事象（AE）が慎重に監視されました。
主要な知見と結果
2025年6月27日時点では、3つのコホートに209人の患者が参加し、中央値フォローアップ期間はコホートDで13.8か月、コホートEで11.7か月、コホートFで9.9か月でした。結果は有望な抗腫瘍活性を示しました：
– コホートD：81人の患者のうち、ORRは64%（95% CI, 53-75）、中央値DoRは9.2か月、中央値PFSは8.3か月でした。
– コホートE：55人の患者のうち、ORRは38%（95% CI, 25-52）、中央値DoRは8.5か月、中央値PFSは5.5か月でした。
– コホートF：73人の患者のうち、ORRは71%（95% CI, 59-81）、中央値DoRは11.0か月、PFSデータはまだ不十分でした。
有害事象は一般的でしたが管理可能でした。グレード3以上の薬物関連AEは31%の患者で確認され、主に下痢が84-91%の症例で報告され、重度の下痢（グレード≥3）は5-23%でした。AEによる治療中止は3%でした。
専門家の解釈
異なる患者コホートでのセバベルチニブの活性は、HER2変異NSCLCに対する標的療法の可能性を示唆しています。治療未経験および前治療済みの両方の集団での活性は、その汎用性を示しています。安全性プロファイルは主に下痢で特徴付けられ、TKIのメカニズムに一致し、忍容性は受け入れ可能と思われます。
しかし、制限点としてはPFSの比較的短いフォローアップ期間と、有効性と安全性を確認するためのより大規模な無作為化試験の必要性があります。特に、このサブグループにおける歴史的な治療課題を考えると、観察された反応は期待されます。
生物学的には、セバベルチニブの可逆的阻害は、不可逆的薬剤とは異なるアプローチを提供し、耐性メカニズムに影響を与える可能性があります。継続中の試験は、単独療法または第一選択療法としての役割を明確にすることが期待されています。
結論と今後の展望
セバベルチニブは、HER2変異NSCLCに対する有望な標的薬剤として、有意な奏効率と管理可能な毒性を示しています。その承認と臨床実践への統合は、従来効果的な選択肢がなかった患者集団に大きな影響を与える可能性があります。今後の研究は、長期的な結果、耐性メカニズム、および利益最大化のための組み合わせ戦略に焦点を当てるべきです。
本研究の資金提供はバイエル社によって行われました。本研究は、NSCLCの精密がん医療における重要な一歩であり、将来の治療パラダイムを形成する可能性があります。
参考文献：
Le X, Kim TM, Loong HH, et al. Sevabertinib in Advanced HER2-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2025; 10.1056/NEJMoa2511065.
