ハイライト
• 多施設共同FABULOUS第3相試験（NCT04296370）では、fuzuloparibとアパチニブの併用療法が、HER2陰性転移性乳がん且つ有害または疑われる有害な遺伝子BRCA1/2変異を持つ患者で、無増悪生存期間（PFS）中央値11.0ヶ月を達成し、医師選択化学療法では3.0ヶ月でした。
• fuzuloparib単剤療法も化学療法と比較してPFSを改善（6.7ヶ月）し、この集団における以前のPARP阻害薬試験と概ね一致していました。
• 薬剤クラスに予測可能な毒性：PARP阻害による細胞減少症と貧血、VEGFR2阻害薬アパチニブによる高血圧。併用療法は高血圧と中性粒球減少症を増加させましたが、転移性設定での安全性プロファイルは許容可能でした。
背景 — 臨床的文脈と未解決の課題
遺伝子BRCA1/2（gBRCA）変異は、DNA損傷標的アプローチに特に敏感なHER2陰性転移性乳がん患者のサブセットを特定します。PARP阻害薬（PARPi）は、この集団で有効性が確立されており、無作為化試験で単剤化学療法よりも有意なPFSと症状の改善をもたらしています（例：オラパリブ、タルゾパリブ）。
しかし、持続的な反応は原発性および獲得性耐性によって制限されており、反応の深さと持続性を深めつつ耐容性を維持するための継続的な臨床的必要性があります。前臨床および早期臨床データは、抗血管新生剤が腫瘍低酸素症とDNA修復経路を調整し、PARP阻害に対する腫瘍の感受性を高める可能性があることを示しており、併用戦略の理論的根拠を提供しています。
研究デザイン — FABULOUS試験概要
FABULOUSは、40カ所の中国の施設で実施されたオープンラベル、多施設共同、無作為化第3相試験（NCT04296370）です。対象患者は、18〜75歳の女性で、HER2陰性転移性乳がん且つ有害または疑われる有害な遺伝子BRCA1/2変異を持ち、ECOG 0-1の患者でした。参加者は以下の3群に1:1:1で無作為に割り付けられました：
- fuzuloparib 100 mg 経口1日2回とアパチニブ 500 mg 経口1日1回（併用群）。
- fuzuloparib 150 mg 経口1日2回（単剤群）。
- 医師選択化学療法：カペシタビン（経口）またはビノレルビン（静注）、標準用量（対照群）。
無作為化は、中央ウェブ応答システムを使用し、ブロック無作為化により行われ、事前に転移性化学療法の数、ホルモン受容体ステータス、プラチナ曝露歴に基づいて層別化されました。報告された中間解析の主要評価項目は、盲検独立中央評価（BICR）によるPFSでした。効果解析は意図治療解析、安全性解析は少なくとも1回の試験薬投与を受けた全患者を対象としました。
主要な知見 — 効果
2020年10月12日から2023年12月13日の間に、203人の適格患者が無作為化されました：fuzuloparib-アパチニブ群（n=70）、fuzuloparib単剤群（n=67）、化学療法群（n=66）。対象集団は主に漢民族（94%）でした。中間カットオフ時の中央値フォローアップ期間は24.2ヶ月でした。
主要PFS結果（BICR）：
- fuzuloparib-アパチニブ：中央値PFS 11.0ヶ月（95% CI 8.4–13.1）。
- fuzuloparib単剤療法：中央値PFS 6.7ヶ月（95% CI 4.2–7.6）。
- 医師選択化学療法：中央値PFS 3.0ヶ月（95% CI 1.6–5.3）。
比較ハザード比（化学療法との比較）：
- fuzuloparib-アパチニブ vs 化学療法：HR 0.27（95% CI 0.17–0.43）；一側p <0.0001。
- fuzuloparib vs 化学療法：HR 0.49（95% CI 0.32–0.75）；p = 0.0004。
- fuzuloparib-アパチニブ vs fuzuloparib：HR 0.60（95% CI 0.40–0.91）；p = 0.0079。
これらの結果は、fuzuloparib単剤療法がgBRCA患者で化学療法よりも臨床的に意味のあるPFSの利益を提供することを示しています。これは、以前のPARPi無作為化試験と同等であり、さらにアパチニブをfuzuloparibに追加することで、統計的に有意なPFSの追加改善が得られることを示しています。
以前のPARP阻害薬試験との関連
参考までに、gBRCA転移性乳がんにおけるPARP阻害薬の主要無作為化試験では、類似の範囲の中央値PFSの利点が報告されています：オラパリブ（OlympiAD；Robson et al., NEJM 2017）とタルゾパリブ（EMBRACA；Litton et al., NEJM 2018）は、化学療法と比較して中央値PFSが単数から低二桁（ヶ月）でした。FABULOUSでのfuzuloparib単剤療法の6.7ヶ月のPFSは、これらの既存の結果と一致しており、併用群の11.0ヶ月のPFSは、この集団でのVEGFR2遮断による潜在的な加算的または相乗効果を示唆しています。
安全性と耐容性
安全性プロファイルは、既知の薬剤クラス効果と一致していました。最も一般的な3〜4グレードの治療関連有害事象（TRAE）は以下の通り：
- fuzuloparib-アパチニブ：好中球減少 13%（9/70）、高血圧 13%（9/70）。
- fuzuloparib：貧血 37%（25/67）、好中球減少 21%（14/67）。
- 化学療法：好中球減少 24%（14/66）、白血球減少 19%（11/66）。
重大なTRAEは、併用群で13%、単剤群で18%、化学療法群で14%の患者で観察されました。併用群や化学療法群では治療関連死亡はなく、fuzuloparib群では1件の治療関連死亡（敗血症ショック）が観察されました。
VEGFR2阻害のオンターゲットクラス効果である高血圧の頻度は予想通りに増加しましたが、PARP阻害薬に関連する細胞減少症は両PARPi群で主要な血液学的毒性でした。全体として、標準的なモニタリングとサポートケアで安全性プロファイルは管理可能ですが、両薬剤を併用する際には高血圧と血液学的毒性の積極的な管理が必要です。
専門家コメント — 解釈、強み、制限
生物学的妥当性：PARP阻害とVEGF/VEGFR経路遮断の併用には、説得力のあるメカニズム的な根拠があります。抗血管新生療法は腫瘍低酸素症を悪化させ、同源再結合遺伝子の表現を調節し、腫瘍がPARP介在修復に依存する可能性を高め、PARP阻害薬の感受性を高める可能性があります。FABULOUSの結果は、この戦略がgBRCA転移性乳がんにおいて病態制御の改善につながるという臨床的証拠を提供しています。
研究の強みには、無作為化第3相設計、BICR評価PFSによるオープンラベルバイアスの緩和、関連予後因子の層別無作為化が含まれます。観察された利益は臨床的に意味があり、併用群では化学療法と比較して中央値PFSがほぼ3倍となり、fuzuloparib単剤療法と比較しても有意な追加利益が得られました。
重要な制限と未解決の問題：
- 対象集団と汎用性：参加者の94%が漢民族で、これらの結果はより多様な集団での確認が必要です。
- データの成熟度：これは中間解析であり、総生存期間（OS）、奏効持続時間、長期安全性データはまだ成熟していません。OSの利益は確実ではありませんし、クロスオーバーまたはその後の治療が生存結果を複雑化する可能性があります。
- 生活の質（QoL）：患者報告アウトカムとQoLに関するデータはここに報告されておらず、組合せ療法の追加毒性の可能性を考えると重要です。
- バイオマーカーの詳細：BRCA1 vs BRCA2、プラチナ曝露歴、同源再結合欠損スコア、PD-L1ステータス、事前の治療線数などのさらなるサブグループ解析が必要です。
- 比較的状況：この試験は医師選択化学療法と比較していますが、他の標的組合せまたは新規薬剤との直接比較やガイドラインアルゴリズムへの組み込みには追加データが必要です。
臨床的影響と次なるステップ
FABULOUSの中間結果は、fuzuloparibがgBRCA HER2陰性転移性乳がんにおける活性PARP阻害薬であることを支持し、効果は承認済みPARPiと概ね一致しています。特に、fuzuloparibとアパチニブの併用がPARPi単剤よりも大きなPFSの利益をもたらすことを示しており、この分子選択集団でのVEGFR2阻害がPARP阻害薬の効果を強化できる可能性を示唆しています。
日常的な採用の前に、医師やガイドラインパネルは以下の情報を求めるでしょう：
- 最終的な効果評価、包括的な安全性とQoLデータ、反応の持続性。
- PFSの向上と追加毒性負荷のバランスを取るための包括的な安全性とQoLデータ。
- 組合せ療法の最大利益を得る可能性のある患者を特定するためのサブグループとバイオマーカー解析。
- より多様な地理的・人種的コホートでの外部検証、理想的には他の標準標的オプションとの直接比較。
fuzuloparibとアパチニブが利用可能で規制承認が得られた場合、疾患制御の延長が主要な治療的優先事項である患者に対して、期待される利益とリスクについて情報提供した上で、gBRCA HER2陰性転移性乳がん患者の治療に考慮することができます。
結論
FABULOUS第3相中間解析は、fuzuloparibが単剤療法およびアパチニブとの併用療法として、医師選択化学療法と比較してHER2陰性転移性乳がん且つ遺伝子BRCA1/2変異を持つ患者の無増悪生存期間を有意に延長することを示しています。アパチニブの追加は、PARP阻害薬単剤と比較してさらなるPFSの利益をもたらし、抗血管新生療法がPARP阻害薬の効果を強化するという仮説を支持しています。最終的なOS、QoL、長期安全性データ、サブグループバイオマーカー解析により、この併用療法の正確な臨床的役割と患者選択のガイドラインを定義する必要があります。
資金提供と試験登録
資金提供：江蘇恒瑞製薬、中国自然科学基金、中国国家重点研究開発プログラム、広東省科学技術庁、広州市科学技術プログラム、広州市科学技術局、広州市科学技術局、広東省イノベーションおよび起業チーム導入プログラム。
ClinicalTrials.gov 識別番号：NCT04296370。
参考文献
1. Li H, Liu J, Ouyang Q, et al. Fuzuloparib with or without apatinib in patients with HER2-negative metastatic breast cancer with germline BRCA1/2 mutations (FABULOUS): interim analysis of a multicentre, three-arm, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2025 Dec;26(12):1563-1574. doi:10.1016/S1470-2045(25)00523-6.
2. Robson M, Im S-A, Senkus E, et al. Olaparib for metastatic breast cancer in patients with a germline BRCA mutation. N Engl J Med. 2017;377(6):523-533. (OlympiAD)
3. Litton JK, Rugo HS, Ettl J, et al. Talazoparib in patients with advanced breast cancer and a germline BRCA mutation. N Engl J Med. 2018;379(8):753-763. (EMBRACA)
著者注
本記事は、FABULOUS中間結果の批判的かつエビデンスに基づいた解釈であり、医師や研究者向けに意図されています。試験データを統合し、既存のPARP阻害薬のエビデンスの文脈に結果を置き換えるものです。医師は、現地の薬剤の入手可能性、承認状況、個々の患者の要因を考慮して結果を適用するべきです。
