要約
2025年12月16日、米国上院は歴史的な合意に達し、FDA Modernization Act 3.0 (S.355)を満場一致で可決しました。この法案は、1938年の連邦食品・医薬品・化粧品法以来、臨床薬理学における最も重要な規制改革を代表しています。連邦規則での‘動物’という用語を‘非臨床’に置き換えることにより、オルガノイドや人工知能（AI）モデルなど、新規アプローチ手法（NAMs）がInvestigational New Drug (IND)申請の主要な証拠として使用されることを可能にします。この転換は、動物モデルで安全性が確認されても、人間の臨床試験で90-95%の失敗率を示す医薬品の問題に対処することを目指しています。
ハイライト
FDA Modernization Act 3.0の立法的および科学的影響は、以下の4つの主要な柱で要約できます：
規制調和
S.355は、保健福祉省（HHS）とFDAに、連邦規則集（CFR）の関連セクションを1年以内に更新し、‘動物’という言葉を‘非臨床’に置き換えることを要求しています。これは21世紀の科学的能力を反映するものです。
革新の促進
FDAは、堅牢な非動物安全性データパッケージを使用する申出者に対して、審査プロセスの簡素化などの規制インセンティブを提供することが認められました。
技術統合
この法律は、AIベースの計算モデリングやヒト細胞由来の臓器モデルの使用を明確に支持しており、より予測性の高い安全性プロファイルの作成を促進します。
連邦の整合性
この法律は、NIHやCDCからの最近の指示と一致しています。後者は2025年末までに内部での非ヒト霊長類研究を終了することをコミットしています。
背景：改革の臨床的必要性
ほぼ一世紀にわたって、動物モデルは前臨床安全性評価の金標準でした。しかし、種間の生物学的相違により、人間の臨床試験での翻訳可能性が低くなることがよくあります。現在のデータによると、治療候補の大半が第1相および第2相試験で予見できない毒性や効果の欠如により失敗しています。これらの結果は、マウスや非ヒト霊長類の研究では捉えられていませんでした。2022年に可決されたFDA Modernization Act 2.0は動物実験の義務を撤廃しましたが、Version 3.0はその転換を実現する‘実装エンジン’です。
S.355の主要規定：動物から非臨床へ
S.355の主要な指令は、施行後12か月以内に暫定最終規則を発行することです。この規則は、臨床試験承認の前提条件として動物由来データを指定するCFR Title 21の規定を系統的に削除します。‘非臨床’という用語を採用することで、法律は以下の範囲を提供します：
マイクロ生理システム（MPS）
一般的に臓器チップと呼ばれるこれらのシステムは、マイクロ流体を使用して、血液の流れや機械的ストレスを含む人間の臓器の生理環境をシミュレートします。
ヒトオルガノイド
ヒト幹細胞から派生した3次元細胞クラスターで、肝臓、脳、腎臓などの臓器の構造的および機能的特徴を模倣します。
シミュレーションモデリング
大規模なヒトデータセットに基づいて、薬物-標的相互作用や代謝経路を予測する高度なAIと機械学習アルゴリズムです。
連邦研究と産業界の戦略的転換
S.355の可決は孤立したものではありません。FDA委員長のMartin Makaryはすでに‘NAMsのロードマップ’を導入しており、初期の焦点はモノクローナル抗体の規制パスの簡素化に置いています。このロードマップは、患者により安全な治療を迅速に提供するために‘パラダイムの転換’が必要であると強調しています。同時に、産業界もこれらの信号に反応しています。市場アナリストは、2024年の1億5700万ドルから2030年には約10億ドルに成長すると予測しており、年間複合成長率（CAGR）は35%以上になると見込んでいます。Charles River Laboratoriesなどの主要な契約研究組織（CROs）は、これらの新興技術へのサービス提供を軸にした‘代替方法推進プロジェクト’を立ち上げています。
専門家のコメントと臨床的影響
臨床薬理学者や生命倫理学者は、移行が法的にクリアされているものの、科学的検証が主な障壁であると指摘しています。National Association for Biomedical Research (NABR)は、NAMsが有望であるものの、まだ生きた生物の全身的な複雑さを完全に再現することはできないと主張しています。しかし、支持者たちは、目的は完全な生物全体の再現ではなく、ネズミモデルよりも正確な人間に関連したデータを提供することであると主張しています。NAMsの統合は、‘First-in-Human’（FIH）試験への時間短縮に大きく寄与すると期待されています。ヒト由来の組織を使用することで、研究者は開発サイクルの早期段階で潜在的な心毒性や肝毒性を特定でき、数十億ドルの失敗したR&D費用を節約できるだけでなく、より重要なことに、臨床試験参加者の予防可能な被害を防ぐことができます。
結論：翻訳ギャップの橋渡し
FDA Modernization Act 3.0は、米国における強制的な動物実験の時代を正式に終わらせた画期的な法律です。動物モデルが近い将来も研究生態系の一部として存続する可能性がありますが、臓器チップやAI駆動の薬理学の法的道筋は明らかになりました。臨床医や科学者にとって、これは新しい医薬品候補の成功率を向上させ、命を救う治療法の提供を加速するための、よりパーソナライズされた、ヒト中心のデータへの転換を意味します。
参考文献
1. U.S. Senate. S.355 – FDA Modernization Act 3.0. 118th Congress (2023-2024).2. FDA. (2024). FDA’s Strategy for New Approach Methodologies (NAMs).3. Grand View Research. (2024). Organ-on-a-chip Market Size, Share & Trends Analysis Report.4. Science Journal. (2025). CDC to Phase Out Non-Human Primate Research by End of 2025.5. NIH. (2024). Policy Shifts Regarding the Use of Alternative Methods in Biomedical Research.
