ハイライト
– 多施設共同ランダム化優越性試験（NCT05548114）において、内視鏡超音波誘導下胃腸吻合術（EUS-GE）は手術による胃空腸吻合術（SGJ）と比較して、悪性胃出口閉塞（GOO）に対する臨床的な優れた結果を示しました。
– 主要複合エンドポイントは、EUS-GE群では7.9%、SGJ群では38.9%の患者に達しました（リスク差−31.0%、95%信頼区間−47.6%から−11.4%、p=0.002）。
– EUS-GEの二次的な利点には、固形食への移行が速い（中央値2日対5日）、入院期間が短い（中央値3日対9日）、身体的および社会的生活の質の領域が向上し、治療コストが低い（33,934ドル対51,437ドル）ことが含まれます。
背景と臨床的文脈
悪性胃出口閉塞（GOO）は、進行期の膵頭部、膵臓、遠位胃または十二指腸がんの頻繁で深刻な合併症です。患者は徐々に悪心、嘔吐、経口摂取の困難、体重減少、生活の質の低下を発症します。管理は緩和的なものであり、経管栄養の回復、症状の軽減、再入院の回避、適切な場合の全身療法の継続を目指しています。
従来の選択肢には、迅速な症状の軽減を提供する内視鏡下腸内ステント留置がありますが、腫瘍の侵入やステント機能不全により制限されることがあります。また、手術による胃空腸吻合術（SGJ）は持続的ですが、侵襲的で回復期間が長いという問題があります。内視鏡超音波誘導下胃腸吻合術（EUS-GE）は、新しい最小侵襲的手法で、内視鏡超音波の誘導下で胃と空腸ループの間に粘膜対粘膜金属ステント（LAMS）を展開することでバイパスを作ります。初期のシリーズでは、内視鏡下腸内ステントと比較して持続的な症状の軽減と再介入の減少が示唆されていましたが、EUS-GEとSGJを比較したランダム化データはこれまで不足していました。
研究デザイン
本報告は、悪性GOO患者におけるEUS-GEとSGJの比較に関する多施設共同ランダム化優越性試験（Bang JY et al.; Gut. 2025; NCT05548114）の結果を示しています。74人の患者が無作為に割り付けられました：38人がEUS-GE群、36人がSGJ群。試験は、どちらの処置も適していると判断された悪性胃出口閉塞の患者を対象としていました。
主要エンドポイント：退院時および6ヶ月間（または死亡まで）に測定される複合アウトカムで、以下のいずれかが含まれています：退院時の胃出口閉塞スコアシステム（GOOSS）スコア0-1、フォローアップ中の再介入または補助栄養の必要性、6ヶ月間の処置関連有害事象。
二次エンドポイントには、固形食への移行時間、入院期間、健康関連生活の質（HRQoL）の領域、治療コストが含まれます。試験方法は実践的であり、緩和ケアに関連する重要なアウトカム（経口摂取、再介入、合併症、生活の質、経済的影響）を捉えるように設計されていました。
主要な知見
主要複合アウトカム：複合エンドポイントは、EUS-GE群の38人の患者のうち3人（7.9%）と、SGJ群の36人の患者のうち14人（38.9%）に達しました（リスク差−31.0%、95%信頼区間−47.6%から−11.4%；p=0.002）。この結果は予め設定された優越性閾値を満たしており、複合定義に基づいてEUS-GEでの不良アウトカムが少ないことを示しています。
経口摂取と栄養結果
EUS-GE群の患者は、固形食への移行が速かったです：中央値2日（四分位範囲2-3）対SGJ群の5日（四分位範囲3.5-9）。複合エンドポイントには、十分な経口摂取の達成失敗、補助栄養の必要性、再介入が含まれており、これらの臨床的に意味のある成分でEUS-GEが有利でした。
入院期間
入院期間は、EUS-GE群では大幅に短かったです：中央値3日（四分位範囲3-6）対SGJ群の9日（四分位範囲6-12.5）。短い入院期間は、緩和ケア患者にとって重要なアウトカムであり、コスト、生活の質、全身療法の再開能力に影響を与えます。
健康関連生活の質
HRQoL測定では、EUS-GEが優れており、身体的機能（p=0.0016）と社会的機能（p=0.011）に統計学的に有意な改善が見られました。これらの領域は、試験の臨床的優先事項である経口摂取の回復と早期回復による社会参加の促進に一致しています。
コスト
報告された治療コストは、EUS-GE群では平均33,934ドル、SGJ群では51,437ドルで、差額は−17,503ドル（95%信頼区間−27,807ドルから−7,920ドル）でした。コストの優位性は、短い入院期間、高依存度病棟での日数の少なさ、再介入の少なさによってもたらされる可能性がありますが、医療機器や処置のコストは医療システムによって異なることがあります。
有害事象と持続性
複合エンドポイントには、処置関連有害事象と再介入の必要性が含まれていました。全体的に、複合エンドポイントはEUS-GEに有利でした。原著論文では複合数が報告されていますが、個々の成分の詳細な項目別の内訳は提供されていません。長期的なステントの持続性、遅発性合併症、比較的死亡率はここでは完全には報告されておらず、全文を注意深くレビューする必要があります。
専門家のコメントと解釈
このランダム化試験は、悪性GOOの多くの患者にとって、EUS-GEがより優れた、侵襲性の低いSGJの代替手段であることを示す最も厳密な証拠を提供しています。経口摂取の早期回復、大幅に短い入院期間、HRQoLの改善、コスト削減という利益の大きさは、回復時間を最小限に抑え、機能状態を最大限に保つことが優先される緩和ケアの患者にとって臨床的に意味があります。
強み
– ランダム化、多施設設計は、以前の観察研究よりも高い内部妥当性を提供します。
– 経口摂取、再介入、有害事象など、緩和ケアの目標に沿った患者中心の複合エンドポイントの使用。
– コストとHRQoLのアウトカムを含むことで、臨床的決定と健康政策への翻訳が強化されます。
制限と注意点
– 操作者の専門知識と習熟度：EUS-GEは技術的に要求される処置であり、高度な内視鏡スキルとLAMS展開の経験が必要です。試験はEUS-GEの能力を持つ施設で行われましたが、そのような専門知識がない病院では結果が一般化しない可能性があります。
– 開示デザイン：治療チームや患者の盲検化は実現可能ではなく、二次アウトカム（入院退院タイミング、主観的なHRQoL評価）に影響を与える可能性があります。
– 複合エンドポイントの構成：臨床的に関連性がある一方、複合エンドポイントは差異を引き起こした個々の成分を隠すことがあります。報告された要約には個々の成分（再介入、補助栄養、有害事象の別々の件数）の完全な内訳が提供されていないため、読者は全文を参照する必要があります。
– フォローアップ期間：6ヶ月（または死亡まで）は緩和ケアの患者にとって関連性がありますが、稀な遅発性合併症や非常に長期の持続性は捉えられていない可能性があり、グループ間の生存率の違いもいくつかのアウトカムに影響を与える可能性があるため、評価が必要です。
– 患者選択：試験は、どちらの処置も適していると判断された患者を対象としていました。非常に短期間の予想寿命、広範囲の腹膜疾患、腹水、解剖学的な変化があるサブグループへの適用は不確かなままであります。
現在の実践との関連
従来、医師は予想される生存期間、パフォーマンス状態、地元の専門知識に基づいて、経管ステント留置とSGJを選択していました：予想される生存期間が短い場合は内視鏡ステント、生存期間が長い場合は持続性が高いSGJを選択していました。EUS-GEは、両方の利点を組み合わせている可能性があり、最小限の侵襲性とより持続的なバイパスを提供し、能力のある施設では優先的なオプションとなる可能性があります。特に、持続的な解決策から恩恵を受ける可能性があるが、大規模な手術を避けたい患者に適しています。
実践と研究への影響
臨床実践：EUS-GEの専門知識がある施設では、試験結果に基づき、悪性GOOの適切な候補者に対してEUS-GEを第一線の緩和バイパスとして検討することを支持します。多職種チーム（がん治療、外科、内視鏡治療、栄養、緩和ケア）による評価を重視します。
医療システム：報告されたコスト削減は魅力的ですが、地元の医療機器のコスト、処置件数、スタッフモデルが経済的影響に影響を与えます。実装には、トレーニングプログラム、資格認定、患者の安全を確保するための経路が必要です。
研究の重点：
- 予想される生存期間が短い〜中程度の患者におけるEUS-GEと経管ステント留置の比較試験を行い、疾患の各段階での最適な選択を定義します。
- 長期フォローアップ研究を行い、ステントの持続性、遅発性有害事象、生存率への影響、継続的な全身療法の提供について定義します。
- トレーニングカリキュラム、能力基準、非三次医療施設へのEUS-GE技術の普及に関する実装研究を行います。
- 異なる医療システムにおける健康経済分析を行い、医療機器のコスト、再入院、再介入を考慮に入れます。
結論
このよく行われたランダム化試験は、内視鏡超音波誘導下胃腸吻合術が、悪性胃出口閉塞の多くの臨床的に重要なアウトカムにおいて、手術による胃空腸吻合術を上回ることを示しています。EUS-GEは、経口摂取の早期回復、短い入院期間、身体的および社会的生活の質の向上、不良複合アウトカムの少なさ、低いコストをもたらしました。適切な専門知識を持つ施設での導入を検討すべきであり、長期的な持続性、広範な一般化可能性、経管ステントとの比較での最適な患者選択についてさらに研究を行うべきです。
資金源と試験登録
ClinicalTrials.gov登録：NCT05548114。資金源は、ここに提供された要約では指定されていません。資金源と潜在的な利益相反の宣言については、全文を参照してください。
参考文献
Bang JY, Puri R, Lakhtakia S, Thakkar S, Waxman I, Siddiqui I, Arnold K, Chaudhary A, Mehta S, Singh A, Venkat Rao G, Basha J, Gupta R, Modak S, Singh S, Boone B, Dautel P, Dixon MEB, Kim HM, Sutton B, Arnoletti JP, Rösch T, Varadarajulu S. Endoscopic or surgical gastroenterostomy for malignant gastric outlet obstruction: a randomised trial. Gut. 2025 Sep 24:gutjnl-2025-336339. doi: 10.1136/gutjnl-2025-336339. Epub ahead of print. PMID: 40998416.
