急性前骨髓性白血病におけるATO-ATRAとゲムツズマブ・オゾガマイシンによる持続的寛解:第2相長期結果

急性前骨髓性白血病におけるATO-ATRAとゲムツズマブ・オゾガマイシンによる持続的寛解:第2相長期結果

第2相試験では、全トランスレチノイン酸、砒素三酸化物、およびゲムツズマブ・オゾガマイシンを組み合わせることで、急性前骨髓性白血病において5年間の有効な安全性を持つ94%の治癒率が達成されました。
APOLLO試験:ヒスチジントリオキサイドと全反式レチノイック酸の併用療法が高リスク急性前骨髄球性白血病で優れた効果を示す

APOLLO試験:ヒスチジントリオキサイドと全反式レチノイック酸の併用療法が高リスク急性前骨髄球性白血病で優れた効果を示す

第III相APOLLO試験は、ヒスチジントリオキサイドと全反式レチノイック酸(ATRA)と低用量イダルビシンの併用療法が、標準的なATRAとアントラサイクリン系抗がん剤による化学療法に比べて、高リスクAPL患者の無イベント生存率を改善し、再発率を低下させ、さらに深刻な有害事象が少ないことを示しました。
高度メラノーマのPD-1抵抗性を逆転する:BO-112とペムブロリズマブ併用のSPOTLIGHT-203第II相試験からの洞察

高度メラノーマのPD-1抵抗性を逆転する:BO-112とペムブロリズマブ併用のSPOTLIGHT-203第II相試験からの洞察

SPOTLIGHT-203第II相試験は、腫瘍内投与のBO-112とペムブロリズマブの併用が、抗PD-1抵抗性の高度メラノーマで25%の奏効率(ORR)を達成し、安全性も管理可能であることを示しました。これは新たな治療選択肢を提供する可能性があります。

細胞療法による中心性静脈拡張症2型に対するシリアス神経栄養因子治療:臨床の進歩と治療の含意

第3相試験では、カプセル化細胞療法NT-501が中心性静脈拡張症(MacTel)における光受容細胞の喪失を有意に遅延させることが示され、許容可能な安全性プロファイルを持つ有望な病態修飾アプローチであることが確認されました。
KEYNOTE-585 対 MATTERHORN における胃がん: 異なる試験結果からの洞察

KEYNOTE-585 対 MATTERHORN における胃がん: 異なる試験結果からの洞察

KEYNOTE-585 試験では、ペムブロリズマブを術前術後化学療法に追加しても食道胃癌の無イベント生存期間は有意に改善しなかった一方、MATTERHORN 試験ではデュルバルマブと FLOT 化学療法の組み合わせが成績を改善し、新しい標準治療を確立しました。
多発性骨髄腫における高リスク細胞遺伝学的異常の共発生による予後の影響の解明

多発性骨髄腫における高リスク細胞遺伝学的異常の共発生による予後の影響の解明

24の試験(13,926人の患者を対象)のメタアナリシスにより、新規診断および再発多発性骨髄腫において、高リスク細胞遺伝学的異常の共発生が無増悪生存率と総生存率を著しく悪化させることが確認され、標的療法戦略の必要性が強調されました。
リソカブタゲン・マラルエセル:再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線療法を変革する – 3年間フォローアップのTRANSFORM研究からの洞察

リソカブタゲン・マラルエセル:再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線療法を変革する – 3年間フォローアップのTRANSFORM研究からの洞察

第三相TRANSFORM研究の3年間フォローアップは、リソカブタゲン・マラルエセル(リソセル)が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線治療において標準治療と比較して持続的な効果と良好な安全性プロファイルを提供することを示しています。
ADAGIO試験、再発性子宮漿液性がんにおけるアダボセルチブの可能性を明らかに – 安全性課題も

ADAGIO試験、再発性子宮漿液性がんにおけるアダボセルチブの可能性を明らかに – 安全性課題も

ADAGIO第IIb相試験は、プラチナ療法後の再発性子宮漿液性がんに対するアダボセルチブを評価し、中等度の効果と重大な毒性を示した。バイオマーカー傾向は、CCNE1/サイクリンE1が反応予測因子の可能性を示唆している。
Ciltacabtagene Autoleucelが再発・難治性多発性骨髄腫に及ぼす潜在的な治療効果:CARTITUDE-1の5年間の結果

Ciltacabtagene Autoleucelが再発・難治性多発性骨髄腫に及ぼす潜在的な治療効果:CARTITUDE-1の5年間の結果

CARTITUDE-1は、再発・難治性多発性骨髄腫患者に対するシルタカブタジェン・オートレーセル(シルタセル)の単回投与が、持続性の5年以上の寛解と延命をもたらし、強力な最小残存病変陰性と良好な安全性プロファイルを示していることを示しています。

ステージIIIメラノーマにおける補助抗PD-1チェックポイント阻害療法と標的療法の長期実世界の結果:包括的なレビュー

このレビューでは、ステージIIIメラノーマに対する補助抗PD-1免疫療法と標的BRAF/MEK阻害剤療法の長期実世界的効果に関する現行の証拠を統合し、再発リスクの違い、生存上の利益、治療期間の影響について強調しています。