ハイライト
– 第2相aの二重盲検対照ヒト感染モデル（CHIM）において、高用量のモスノデンビルはDENV-3 RNA負荷（AUCD1-29）をプラセボと比較して有意に減少させました（P<0.001）。
– 防護効果は用量依存的でした：高用量群の60%（10人中6人）は臨床的な感染兆候がなく、プラセボ群では0%（7人中0人）でした。低用量群には最小限の効果しか見られませんでした。
– 重篤な副作用は観察されず、投与中に血漿中の薬物濃度は維持されましたが、モスノデンビル群の全シーケンス対象者（14人中14人）でウイルスのNS4B領域でのアミノ酸変化が現れ、プラセボ群では全く見られませんでした。
背景と疾患負担
デング熱は、蚊によって媒介されるフラビウイルス感染症であり、世界的な影響が大きく、その範囲も広がっています。世界の人口の約半数がデング熱の伝播リスクのある地域に住んでおり、エンドミック地域やアウトブレイク時の症状性疾患や重症合併症の負担は依然として大きいです。現在の臨床管理は支持療法に留まっています；ライセンスされたワクチンは基線血清型や年齢に関連する重要な制限があり、承認された抗ウイルス予防または治療薬は一般的な臨床使用には利用できません。安全で効果的な抗ウイルス薬の未充足ニーズは大きく、旅行者、アウトブレイク対策、脆弱な集団の保護にとって公衆衛生上非常に重要です。
試験デザイン
この第2相aの無作為化二重盲検プラセボ対照試験（NCT05048875）は、減毒不十分な再組合体デングウイルス3型株（rDEN3Δ30）を使用したCHIMにおいて、経口モスノデンビルの予防効果を評価しました。健康な成人ボランティアは、3つの経口モスノデンビル投与レジメンまたはマッチしたプラセボのいずれかに無作為に割り付けられました。投与戦略は5日間のローディング期間に続き、21日間の維持投与期間がありました。レジメンは以下の通りです：低用量（ローディング40 mg、維持10 mg）、中用量（200 mg、50 mg）、高用量（600 mg、200 mg）。1日目（最初の維持投与日）、被験者はrDEN3Δ30を皮下接種されました。被験者は85日間、臨床的、ウイルス学的、薬物動態（PK）、血清学的アウトカムを追跡されました。
事前に設定された主要有効性評価項目は、1日目から29日目までのDENV-3 RNA負荷を対数10面積下（AUCD1-29）で定量化することでした。主な比較は高用量群とプラセボ群の間でした。安全性、PK、ウイルスシーケンス（NS4Bに焦点を当てた）は二次および探査的評価項目でした。
主要な知見
有効性 – ウイルス学的および臨床的アウトカム
高用量のモスノデンビルは、プラセボと比較してDENV-3 RNA負荷の統計的に有意な減少をもたらしました。主要評価項目（対数10 AUCD1-29）のトビット分散分析では、高用量群が有意に優れていたことが示されました（両側P<0.001）。臨床的には、高用量モスノデンビルを受けた被験者の60%（10人中6人）がDENV-3感染の兆候がなく、プラセボ群では0%（7人中0人）でした。中用量群では6人中1人（17%）が感染せず、低用量群では感染しなかった被験者はいませんでした（6人中0人）。
これらのデータは、このCHIMにおける用量応答関係を示しています：高用量は検出可能な感染に対する有意な保護作用と、挑戦後29日間の累積ウイルス血症の著しい低下と関連していました。
薬物動態と投与
血漿中のモスノデンビル濃度はローディング期間（-5日目から1日目）に上昇し、21日間の維持期間中も維持されました。これは、事前に想定された暴露前の予防戦略と一致しており、このモデルでの抗ウイルス活性に必要な全身露出が達成され、明確な毒性が報告されなかった小規模サンプルでも薬物動態蓄積が観察されませんでした。
安全性
この試験では、モスノデンビル群で重篤な有害事象は報告されていません。有害事象の頻度、その重篤度分布、および用量との関連は、試験を停止するほど深刻な安全性の兆候とはなりませんでした。より大規模で長期的な研究が必要であり、まれなまたは遅延性の毒性を特徴付けるとともに、合併症、小児、妊婦、デング熱エンドミック地域の免疫学的に多様な住民の安全性を定義する必要があります。
薬物圧力下でのウイルス進化 – NS4B変化
おそらく最も臨床的および生物学的に重要な探査的観察は、シーケンス可能な全モスノデンビル群（14人中14人）でrDEN3Δ30ゲノムのNS4B領域にアミノ酸変異が現れたことです。シーケンス可能なプラセボ群（7人中0人）では全く見られませんでした。NS4Bはフラビウイルス複製複合体の重要な構成要素であり、この領域での薬物関連ポリモーフィズムは、モスノデンビルが選択的圧力をかけて脱出または補償変異を引き起こす可能性があることを示唆しています。
これらの変異の解釈には注意が必要です。試験では、新規変異体のin vitroフェノタイピック感受性試験（例：EC50の変化）は報告されておらず、これらの突然変異がウイルス適合性、伝染性、または臨床的毒性にどのように影響するかの評価も行われていません。これらは重要な次のステップとなります：変異体の特性を特定し、遺伝的耐性バリアを定義し、同様の変化が他の血清型や治療下でのフィールド分離株でどのように発生するかを評価します。
専門家のコメントとメカニズム的考慮事項
CHIM設計は、抗ウイルス薬の早期概念実証評価の強力なツールです。これは、制御された曝露と密接なウイルス学的サンプリングを可能にし、比較的小規模なコホートで比較的穏やかな抗ウイルス効果を検出することができます。この試験では、明確な用量依存的なウイルス学的効果が示され、モスノデンビルのDENV-3に対する体内での抗ウイルス活性を支持しています。小規模な健康ボランティアコホートでの重篤な有害事象の欠如は安心材料ですが、広範な安全性を決定するものではありません。
メカニズム的には、新規サブstitutionのクラスタリングは、モスノデンビルが直接または間接的にNS4Bに関与するウイルス複製装置と相互作用している可能性があるか、または別の標的の阻害がNS4Bでの補償変異を引き起こす可能性があることを示唆しています。NS4Bはフラビウイルスの膜再配列と複製複合体形成に役割を果たし、過去のフラビウイルスに対する抗ウイルスプログラムではNS4Bが耐性局所と認識されています。したがって、臨床データを実験室ウイルス学と組み合わせることが重要です：耐性パスをマッピングし、クロス耐性パターンを定義し、遺伝的耐性バリアを高めるための組み合わせ戦略を評価します。
制限と一般化可能性
試験の重要な制限には、各アームのサンプルサイズが小さいこと、単一の減毒不十分なDENV-3 CHIM株を使用したこと、多様な循環フィールド株や他の血清型ではなく、健康な成人ボランティアを選択したこと、これが最大のリスクを負う人々（小児、妊婦、または以前のフラビウイルス曝露のある人々）を代表していないことが挙げられます。CHIM株は意図的に制御されており、自然感染の全体像を再現しない場合があります。シーケンス結果は利用可能なデータを持つ参加者に限定されており、より広範なサンプリングと機能テストが必要です。最後に、試験は接種前に開始された暴露前予防を評価しました。モスノデンビルの暴露後予防や既存疾患に対する治療の有効性はまだ定義されていません。
臨床的および公衆衛生上の意味
より大規模で多様な試験で再現されれば、モスノデンビルはデング熱の最初の抗ウイルス予防薬として主要な治療的ギャップを埋めることができます。近い将来の潜在的な用途には、エンドミック地域への旅行者向けの標的暴露前予防、医療従事者やアウトブレイク対策者への保護、または局所的なアウトブレイク時の輪状予防が含まれます。ただし、治療関連のNS4B変異の出現は、単剤療法が耐性ウイルスを選択する可能性があることを警告しています。エンドミック地域での広範な公衆衛生展開には、他の血清型での有効性、脆弱な集団での安全性、保護期間、免疫応答への影響（ワクチンとの相互作用を含む）、および耐性動態に関する追加データが必要です。組み合わせ抗ウイルス戦略やベクター制御やワクチン接種プログラムとの統合が、最終的には最も持続可能な制御を提供する可能性があります。
次なるステップと研究優先事項
優先アクションには、エンドミック地域での大規模無作為化フィールド試験、新規NS4B変異体の系統的なin vitroフェノタイピング、用量最適化試験、小児や妊婦での薬物動態評価、耐性軽減のための組み合わせレジメンの評価が含まれます。予防戦略の疫学的モデリング（例：標的別 vs. 大規模な投与）と費用効果分析により、潜在的な展開が情報されます。継続的な安全性監視とデングワクチンとの相互作用の調査も必要です。
結論
この無作為化CHIM試験は、高用量のモスノデンビルが短期間の安全性の問題なく、制御された環境でDENV-3ウイルス血症を低下させ、臨床感染を予防できるという初期の説得力のある証拠を提供しています。ただし、シーケンス可能な全モスノデンビル群でNS4Bアミノ酸変化が普遍的に現れたことは、抗ウイルス圧力と耐性の可能性を示しています。モスノデンビルはデング予防薬の有望な候補ですが、その臨床使用への道筋には、堅固なフィールド有効性試験、耐性の特性、およびデングに最も影響を受ける人々を代表する集団での評価が必要です。
資金提供とclinicaltrials.gov
本研究は、国立アレルギー感染症研究所とジョンソン・エンド・ジョンソンによって資金提供されました。ClinicalTrials.gov 識別番号: NCT05048875。主要報告: Durbin AP et al., N Engl J Med. 2025;393:2107–2118。
参考文献
1. Durbin AP, Van Wesenbeeck L, Pierce KK, et al. Daily Mosnodenvir as Dengue Prophylaxis in a Controlled Human Infection Model. N Engl J Med. 2025 Nov 27;393(21):2107-2118. doi:10.1056/NEJMoa2500179.
2. Bhatt S, Gething PW, Brady OJ, et al. The global distribution and burden of dengue. Nature. 2013 Apr 25;496(7446):504–507. doi:10.1038/nature12060.
3. Simmons CP, Farrar JJ, Nguyen vV, Wills B. Dengue. N Engl J Med. 2012 Apr 12;366(15):1423–32. doi:10.1056/NEJMra1110265.
4. World Health Organization. Dengue and severe dengue. WHO Fact sheet (2024). Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dengue-and-severe-dengue (accessed 2025).
