ハイライト
- 低パス全ゲノムビスルフィトシーケンス（lp-WGBS）を使用したMETERワークフローは、mCRCの長期的なctDNAモニタリングにコスト効果的で腫瘍種別に依存しないアプローチを提供します。
- 基線ctDNA検出は堅牢な独立予後因子であり、死亡リスクが2.24倍増加することに関連しています。
- 治療開始後8週でのctDNAクリアランスは、有意に優れた無増悪生存率と全生存率を持つ患者サブグループを特定します。
- METERは、従来のコピー数変異（CNA）や変異アレル頻度（VAF）方法よりもctDNA検出において優れた感度を示しています。
背景
転移性大腸がん（mCRC）の管理は、特にRASとBRAF変異状態を含む分子バイオマーカーの同定により大幅に洗練されました。これらの変異は、panitumumabやcetuximabなどの抗EGFR療法の使用を決定します。しかし、治療効果のモニタリングにおいては、分子レベルの変化を捉えるのに遅れがあり、腫瘍負荷の深層生物学的動態を提供できない放射学的評価が金標準となっています。循環腫瘍DNA（ctDNA）は、疾患進行と治療効果を追跡する非侵襲的な手段として、液体生検の変革的なツールとして登場しました。
その可能性にもかかわらず、ctDNAモニタリングの広範な臨床導入は、深層標的シーケンスに関連する高コストと、患者固有のアッセイ（腫瘍情報に基づく方法）の論理的複雑さによって阻害されています。さらに、現在の手法は特定の変異またはコピー数変異に依存することが多く、すべての患者に存在せず、時間とともに変化する可能性があります。低パス全ゲノムビスルフィトシーケンス（lp-WGBS）は、がんタイプ全体に普遍的で組織特異性の高いエピジェネティック署名—特にDNAメチル化—を活用することで、新たな代替手段を提供します。VALENTINO試験は、第1線の全身療法を受けているRAS野生型mCRC患者におけるこのアプローチの有用性を探る独自の臨床フレームワークを提供します。
主要な内容
方法論的進展：METERワークフロー
液体生検の主な課題は、腫瘍由来のDNAを健康細胞から得られる背景の細胞遊離DNA（cfDNA）と区別することです。従来の方法はゲノム変異に焦点を当てていますが、METER（メチル化ベースの腫瘍フラクション推定器）ワークフローは、ゲノム全体のメチル化パターンを解析してctDNAの存在と腫瘍フラクションを推定するためにlp-WGBSを利用します。メチル化マーカーは個々の点変異よりもはるかに豊富であるため、低シークエンシング深度でも高い感度を達成できます。
VALENTINO試験の探索的分析では、METERがCNAに基づくまたはVAFに基づく方法だけでは見逃される可能性のある陽性症例を捕捉できる範囲を拡大していることが示されました。これは、純粋にゲノムベースのアプローチよりも包括的な腫瘍負荷の視点を提供する可能性があることを示唆しています。
基線ctDNAの予後的重要性
VALENTINO試験の154人の患者の評価では、METERワークフローを使用して基線ctDNAが72.7％のコホートで検出可能でした。この基線ステータスは強力な予後指標として機能しました。初回のpanitumumab/FOLFOX療法開始時に可検出レベルのctDNAを持つ患者は、検出不能レベルの患者に比べて著しく悪い結果を示しました：
- 無増悪生存率（PFS）：ハザード比（HR）1.65（95％信頼区間：1.13–2.42；p=0.010）。
- 全生存率（OS）：HR 2.24（95％信頼区間：1.37–3.66；p<0.001）。
これらの結果は、治療前のctDNAの絶対的な存在が、放射学的ステージングだけで完全に定量できないより高い疾患負荷またはより攻撃的な生物学を反映していることを示しています。
ctDNA動態の予測価値
研究の最も重要な臨床的影響は、ctDNA動態の長期モニタリングで観察されました。8週目の時点で（初期臨床評価と一致）、当初ctDNA陽性だった患者の80.2％でctDNAクリアランスが観察されました。8週目にctDNAが持続（クリアランス失敗）することは、重大な予後サインであり、リスクの大幅な増加と関連していました：
- PFSリスク：HR 2.70（95％信頼区間：1.63–4.49；p<0.001）。
- OSリスク：HR 3.37（95％信頼区間：2.00–5.69；p<0.001）。
興味深いことに、ctDNAクリアランスは、腫瘍サイズの中央値減少（-48.4％ vs -41.2％；p=0.023）というより深い反応度（DoR）と関連していたものの、早期腫瘍縮小（ETS）の頻度とは有意な相関を示しませんでした。これは、ctDNA動態が早期放射学的変化とは異なる、より敏感な生物学的情報を提供することを示唆しています。
専門家コメント
VALENTINO試験の探索的分析は、mCRCのモニタリング方法に重要なシフトを示しています。lp-WGBSとMETERワークフローの使用は、ctDNA導入の2つの主要な障壁—コストと複雑さ—に対処しています。低パスシーケンシング（約1xから2xのカバレッジ）とエピジェネティック信号に焦点を当てることで、ソマチック変異検出に必要な深層シーケンシング（通常5,000xから10,000x）を回避します。これにより、コストが1桁単位で削減され、長期的なモニタリングが医療システムにとって経済的に実現可能になります。
臨床的観点からは、8週目のクリアランスマーカーが特に魅力的です。mCRCでは、治療強度がしばしば変動する（例えば、降段戦略）ため、分子的な反応確認は、激しい治療を続けるべき時期や維持フェーズに移行すべき時期を医師に示すことができます。ただし、基線でctDNA陰性だった27.3％の患者には課題が残ります。彼らの陰性は、本当に低い腫瘍負荷を反映しているのか、それとも特定の生物学的サブタイプに対するlp-WGBSアプローチの感度の制限なのか？メチル化と断片オミクスを組み合わせた多様な液体生検の将来の統合は、検出率をさらに洗練する可能性があります。
結論
VALENTINO試験におけるMETERベースのctDNA検出の実装は、パーソナライズされた、費用効果の高い腫瘍学への重要な一歩です。この研究は、メチル化を介して測定されたctDNA動態がRAS野生型mCRCの長期生存を予測するだけでなく、実現可能であることを証明しています。より精緻な治療戦略、特に分子反応に基づく適応療法へと移行するにつれて、lp-WGBSのようなエピジェネティックベースの液体生検は、臨床腫瘍医の診断とモニタリングの武器庫において中心的な役割を果たす可能性があります。
Reference：
Manca P, Paoli M, Galardi F, Morano F, Di Donato S, Biganzoli L, Malorni L, Nardone A, Ambrosini M, Sciortino C, Oldani S, Ghelardi F, Nasca V, Damonte C, Villa C, Fazio R, Mohamed S, Demichelis F, Montroni I, Pusceddu S, Cremolini C, Lonardi S, Benelli M, Pietrantonio F. CtDNA detection with low-pass whole genome bisulfite sequencing in RAS wild-type metastatic colorectal cancer: an exploratory objective of the VALENTINO trial. Clin Cancer Res. 2025 Dec 22. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-2773
