Cochlear Implant Benefits in Children with Single‑Sided Deafness: Better in Quiet, Challenged in Noise — and Time Matters

Cochlear Implant Benefits in Children with Single‑Sided Deafness: Better in Quiet, Challenged in Noise — and Time Matters

Highlight

• In children implanted after short durations of severe-to-profound hearing loss, residual acoustic hearing in the contralateral ear gave better word recognition scores in quiet for single-sided deafness (SSD) than for bimodal (CI + hearing aid) peers, but this advantage was substantially reduced in background noise.

• Speech perception with the cochlear implant alone was similar across groups; bilateral (combined) benefit increased with shorter deprivation and longer CI experience, particularly in quiet.

• Spatial/auditory preference measures aligned with interaural asymmetry: children with SSD favored their acoustic-hearing ear more than bimodal users, and this preference related to CI side and onset timing.

Background

Single-sided deafness (SSD) in childhood interrupts development of binaural hearing, complicates sound localization, and worsens speech understanding in background noise. Historically, clinical options included contralateral routing of signal (CROS) systems or conventional hearing aids when residual hearing exists; more recently, cochlear implantation (CI) in the deaf ear has been used to restore bilateral input and promote binaural processing. Key clinical questions are whether children with SSD derive similar benefit from unilateral CI compared with bimodal device users (CI in one ear and a hearing aid [HA] in the other), how residual hearing in the acoustic-hearing (AH) ear influences outcomes, and which patient factors predict bilateral benefit.

Study design

This observational cohort study included 185 children who received a unilateral CI after relatively short durations of severe-to-profound hearing loss (median deprivation 1.9 years, IQR 1.0–2.9). Median age at implantation was 5.3 years (IQR 3.1–10.6). The cohort comprised 43 children with SSD (normal hearing contralateral ear) and 142 bimodal users whose contralateral ear had mild-to-moderately severe (n = 39; PTA median 48.8 dB HL) or severe-to-profound hearing loss (n = 103; PTA median 80.0 dB HL).

Speech perception was evaluated using word recognition tests in quiet (n = 182; mean 2.8 sessions/child) and in co-located speech-weighted noise at +10 dB SNR (n = 109; mean 2.0 sessions/child). Spatial release of masking (SRM), a measure of benefit from spatial separation of target and masker that indexes spatial/binaural processing and ear preference, was obtained in a subset (n = 78; mean 1.6 sessions/child). Scores were reported in rationalized arcsine units (RAU) to stabilize variance for percent-correct data. Analyses compared AH ear, CI-alone, and bilateral performance across groups and examined predictors including duration of deprivation, CI experience, onset (pre- vs post-lingual), and implant side.

Key findings

1. Acoustic-hearing ear advantage in quiet, reduced in noise

In quiet, children with SSD outperformed bimodal device users when listening with the AH ear (p < 0.001). This is expected because SSD children typically have near-normal thresholds in the AH ear, whereas bimodal peers often have measurable loss that limits unaided performance. However, in +10 dB SNR noise the group differences narrowed because the SSD group showed a marked decline in AH-ear performance in noise (mean difference between quiet and noise = 27.3 RAU, SD 2.6; p < 0.001). In short, a normal or near-normal acoustic ear can handle quiet listening well, but noise exposes binaural processing needs that a single acoustic ear cannot fully meet.

2. CI-alone performance similar across groups

When tested with the CI alone, word recognition scores did not differ significantly among SSD children and the two bimodal subgroups (p > 0.05) in either quiet or noise. This suggests that the implanted ear’s contribution to monosided speech perception is comparable irrespective of contralateral residual hearing level, at least in this pediatric cohort and with the tested devices and experience ranges.

3. Interaural asymmetry and bilateral benefit

Interaural asymmetry (AH ear minus CI ear performance) in quiet favored the AH ear in SSD children (mean 30.7 RAU, SD 29.1), whereas bimodal users were asymmetric toward the CI ear (mean asymmetry −5.25 RAU for mild-to-moderate HL and −27.2 RAU for severe-to-profound HL), reflecting greater relative CI benefit when the acoustic ear is impaired. The measured bilateral benefit (performance with both ears vs better ear alone) was smallest in the SSD group in quiet (p < 0.01), indicating smaller incremental gains from adding the CI to an already good acoustic ear in quiet listening conditions.

In noise, between-group differences in asymmetry and bilateral benefit were less pronounced; statistically significant contrasts were observed only between SSD and the severe-to-profound bimodal subgroup (p = 0.02 for interaural asymmetry; p = 0.03 for bilateral benefit). This underscores that noise conditions differentially reveal the value of bilateral input and can reduce apparent advantages of a normal acoustic ear.

4. Predictors: deprivation duration and CI experience

Shorter durations of auditory deprivation before implantation and longer CI experience predicted reduced asymmetry toward the AH ear and larger bilateral benefit in quiet (p < 0.01 and p = 0.01, respectively). These effects were not observed in noise. The findings support a developmental and plasticity interpretation: earlier restoration of input to the deaf ear and sustained bilateral stimulation promote more symmetric performance and greater integration of CI input into everyday listening.

5. Spatial/auditory preference consistent with performance asymmetry

Spatial release of masking (SRM) data, indexing spatial separation benefits and ear preference, correlated with interaural asymmetry in quiet (p = 0.01). Children with SSD showed larger preference for the AH ear compared with bimodal peers (p < 0.01). Aural preference was also greater for children with post-lingual onset of deafness who received a left-sided CI rather than right-sided (p = 0.04), an intriguing lateralization effect that may relate to handedness, linguistic laterality, or clinical selection bias and warrants further study.

Clinical interpretation and implications

This study provides clinically actionable insights for counseling families and planning management for children with unilateral severe-to-profound loss considering CI. Key messages:

• Expectation setting: For children with SSD who retain near-normal contralateral hearing, the acoustic ear will often deliver excellent quiet speech recognition; therefore, bilateral benefit from adding a CI may be modest in quiet but more meaningful in noisy, real-world settings where binaural processing aids speech segregation and localization.

• Timing matters: Shorter durations of deafness before implantation and longer CI experience were associated with more symmetric performance and greater bilateral benefit. Early evaluation and timely implantation should be discussed as a strategy to maximize auditory development and binaural integration.

• CI-alone is robust: Similar CI-alone performance across groups implies that outcomes from the implanted side are not substantially determined by the degree of contralateral residual hearing — a useful point when comparing expected outcomes among SSD and bimodal candidates.

• Rehabilitation focus: Because the SSD group showed marked declines in noise with the AH ear and smaller bilateral gain in quiet, rehabilitation should emphasize real-world listening skills, spatial hearing training, and optimizing device programming and hearing-aid fittings for bimodal users to maximize complementary input.

Expert commentary and limitations

The study by Bartels et al. (Ear Hear. 2025) adds valuable, relatively large-cohort data to the pediatric SSD literature. Strengths include a sizeable sample, subgroup analyses by contralateral hearing status, and objective measures of spatial benefit. Nevertheless, limitations deserve consideration when applying findings:

• Observational design: As a non-randomized cohort, selection biases and unmeasured confounders (e.g., etiology, cognitive factors, rehabilitation intensity, hearing-aid fitting quality, socioeconomic factors) may influence outcomes.

• Outcome measures: The primary endpoints were word recognition in quiet and at a single SNR (+10 dB). Real-world listening involves a range of SNRs and complex maskers; additional measures (sentence tests, localization tasks, ecological assessments) would enrich interpretation.

• Heterogeneity: The bimodal group included a wide range of contralateral thresholds; degree and configuration of residual hearing, HA usage consistency, and aided audibility were not fully detailed in the summary but are important moderators of bimodal outcomes.

• Follow-up duration and device era: Median age at implantation was 5.3 years, but individual CI experience varied; longer-term follow-up is needed to understand developmental trajectories. Advances in CI processing and HA technology over time can influence outcomes in multi-year cohorts.

Research and practice gaps

Important next steps include prospective, longitudinal studies that pair objective audiologic tests with functional real-world outcomes (academic performance, spatial hearing in classrooms, quality-of-life measures). Studies comparing early CI in SSD to amplified contralateral strategies with standardized HA fittings would help refine indications. Optimization of bimodal fitting protocols to promote binaural fusion and reduce interaural asymmetry merits investigation. Finally, neurophysiological and imaging studies could delineate cortical plasticity patterns related to timing of implantation and bilateral experience.

Conclusion

Bartels and colleagues report that unilateral cochlear implantation provides measurable benefits for children with SSD and for bimodal device users, but patterns vary by listening condition and by timing. While the acoustic ear often dominates in quiet for SSD children, noise reveals the need for bilateral input; earlier implantation and longer CI experience attenuate asymmetry and enhance combined-ear benefit. These findings support active consideration of CI for pediatric SSD with early referral and individualized counseling about expected benefits in quiet and noise.

Funding and clinicaltrials.gov

Funding and trial registration details were not provided in the summary supplied here. Please consult the original publication for full disclosures: Bartels H, Polonenko MJ, Negandhi J, Alemu R, Cushing SL, Papsin BC, Gordon KA. Ear Hear. 2025 Oct 23. doi: 10.1097/AUD.0000000000001723. PMID: 41128525.

References

1. Bartels H, Polonenko MJ, Negandhi J, Alemu R, Cushing SL, Papsin BC, Gordon KA. Speech Perception Outcomes in Children With Single-Sided Deafness Receiving Unilateral Cochlear Implantation Compared to Bimodal Device Users. Ear Hear. 2025 Oct 23. doi: 10.1097/AUD.0000000000001723. Epub ahead of print. PMID: 41128525.

2. American Academy of Otolaryngology—Head and Neck Surgery Foundation. Clinical Practice Guideline: Cochlear Implants. Otolaryngol Head Neck Surg. 2019;160(1_suppl):S1–S42.

AI thumbnail prompt

Photorealistic image of a young child sitting on a clinician’s lap in an audiology clinic, a cochlear implant visible behind the ear, an audiogram and speech-in-noise waveform faintly overlaid in the background; warm, reassuring lighting, clinical but human-focused composition.

Kết quả phát triển dọc và lợi ích của việc cấy ghép ốc tai sớm ở trẻ em bị điếc một bên trước ngôn ngữ: Tổng hợp bằng chứng và khuyến nghị lâm sàng

Kết quả phát triển dọc và lợi ích của việc cấy ghép ốc tai sớm ở trẻ em bị điếc một bên trước ngôn ngữ: Tổng hợp bằng chứng và khuyến nghị lâm sàng

Nhấn mạnh

  • Trẻ em bị điếc một bên trước ngôn ngữ (SSD) nếu không được điều trị sẽ gặp khó khăn trong việc nhận biết giọng nói trong tiếng ồn, định vị âm thanh và nhận thức ngôn ngữ.
  • Việc cấy ghép ốc tai (CI) trước 2,5 tuổi cải thiện đáng kể khả năng thính giác không gian và chỉ số thông minh ngôn ngữ (IQ), đưa hiệu suất về mức tương đương với trẻ có thính lực bình thường ở cả hai tai.
  • CI trong SSD giúp phát triển theo chiều dọc điển hình trong các lĩnh vực thính giác, nhận thức và cân bằng mà không gây tác động xấu đến kiểm soát tư thế.
  • Hướng dẫn theo dõi lâm sàng và các quy trình phục hồi cá nhân hóa là cần thiết để tối ưu hóa kết quả dài hạn cho trẻ em bị SSD nhận CI sớm.

Nền tảng

Điếc một bên (SSD) ở trẻ em, được định nghĩa là mất thính lực nặng đến rất nặng ở một bên tai với thính lực bình thường ở bên tai còn lại, làm gián đoạn khả năng tiếp cận các dấu hiệu thính giác song tai quan trọng cho việc nhận biết giọng nói trong tiếng ồn và định vị âm thanh chính xác. Những khuyết điểm thính giác này được phức tạp thêm bởi nguy cơ tăng cao về chậm trễ trong việc học ngôn ngữ, xử lý nhận thức và thành tích học tập. SSD không được điều trị có thể dẫn đến tái tổ chức vỏ não thể hiện dưới dạng hội chứng ưa tai, trong đó vỏ não thính giác ưu tiên xử lý đầu vào từ tai có thính lực tốt hơn, từ đó giới hạn sự phục hồi thần kinh plastic.

Việc cấy ghép ốc tai (CI) ở tai điếc cung cấp một can thiệp tiềm năng để phục hồi đầu vào thính giác song tai, có thể giảm thiểu các rủi ro phát triển thần kinh. Tuy nhiên, bằng chứng theo dõi dọc theo nhiều khía cạnh về lợi ích phát triển của CI sớm ở SSD trước ngôn ngữ và tác động của nó đối với thính giác không gian, kỹ năng nhận thức và cân bằng tư thế vẫn còn hạn chế nhưng rất cần thiết để hỗ trợ quyết định lâm sàng.

Nội dung chính

Bằng chứng từ các nghiên cứu theo dõi dọc

Nghiên cứu theo dõi dọc tiền cứu tiêu biểu của Arras et al. (2025) theo dõi 37 trẻ em bị SSD trước ngôn ngữ trong suốt một thập kỷ, so sánh sự phát triển thính giác không gian, nhận thức và cân bằng giữa những trẻ nhận CI sớm (trước 2,5 tuổi; n=20) và bạn cùng lứa không cấy ghép (n=17), cũng như 33 trẻ có thính lực bình thường (NH) làm đối chứng. Các công cụ đánh giá chuẩn bao gồm ngưỡng nhận biết giọng nói (SRT) trong tiếng ồn qua ba điều kiện không gian, độ chính xác định vị âm thanh trong hệ thống loa chín kênh, Thang đo Trí tuệ Mầm non và Tiểu học Wechsler (WPPSI) để đánh giá nhận thức và Thử nghiệm Khả năng Chuyên môn Vận động Bruininks-Oseretsky (BOT-2) để kiểm tra cân bằng tư thế.

Kết quả cho thấy trẻ SSD không cấy ghép có khả năng nhận biết giọng nói trong tiếng ồn kém hơn đáng kể (SRT tăng 1,6 đến 16,8 dB tùy thuộc vào cấu hình không gian), lỗi định vị lớn hơn trung bình 35,4° và điểm IQ ngôn ngữ giảm khoảng 0,78 độ lệch chuẩn so với bạn cùng lứa NH. Ngược lại, trẻ nhận CI sớm có hiệu suất tương đương với bạn cùng lứa NH về mặt nhận thức và vượt trội hơn trẻ SSD không cấy ghép về nhận biết giọng nói (cải thiện lên đến 11,1 dB) và nhiệm vụ định vị (độ chính xác cao hơn 9,5°), cho thấy việc giảm thiểu đáng kể tác động của thiếu thính giác.

Đánh giá hành vi về cân bằng cho thấy không có sự khác biệt đáng kể giữa trẻ SSD cấy ghép và không cấy ghép, cho thấy mất thính giác một bên và can thiệp CI không ảnh hưởng khác biệt đến sự phát triển kiểm soát tư thế.

Bằng chứng nhất quán từ các nghiên cứu bổ sung

Các nghiên cứu bổ sung khác khẳng định lợi ích thính giác bền vững của việc cấy ghép ốc tai trên các nhóm trẻ mất thính lực một bên. Ví dụ, các nghiên cứu đánh giá việc sử dụng bộ xử lý âm thanh của CI (Van Wieringen et al., 2024) và cải thiện nhận biết giọng nói sau 2 năm cấy ghép (Sladen et al., 2023) xác nhận rằng đầu vào thính giác song tai sớm thúc đẩy kết quả giọng nói tốt hơn và chức năng thính giác song tai.

Ngoài ra, nghiên cứu về sự phát triển nhận thức sau khi cấy ghép ốc tai (Weber et al., 2023) nhấn mạnh sự tăng tiến dần đều về IQ ngôn ngữ và phi ngôn ngữ theo thời gian, với kỹ năng ngôn ngữ cải thiện rõ rệt nhất trong những năm đầu sau khi kích hoạt CI, nhấn mạnh tác động phát triển thần kinh của việc phục hồi thính giác sớm.

Những tác động thần kinh tiêu cực của SSD không được điều trị, bao gồm sự thay đổi ưu tiên thính giác vỏ não, cũng được hỗ trợ bởi các nghiên cứu hình ảnh và nhấn mạnh tầm quan trọng của cửa sổ can thiệp sớm.

Nhận biết cơ chế và tính plastic thần kinh

SSD dẫn đến đầu vào thính giác không đối xứng có thể gây ra tái tổ chức vỏ não và giảm hiệu quả tích hợp thính giác song tai. CI sớm thúc đẩy kích thích thính giác cân bằng, hỗ trợ sự phát triển đường dẫn thính giác bình thường và giảm các thay đổi thần kinh plastic không mong muốn. Sự cải thiện nhận thức và thính giác được quan sát có thể phản ánh khả năng xử lý của vỏ não và tiểu não được duy trì nhờ kích thích từ cả hai tai.

Lời khuyên theo dõi lâm sàng và phục hồi

Cho thấy lợi ích của CI sớm, các hướng dẫn thực hành lâm sàng đề xuất:

  • Chẩn đoán sớm SSD với đánh giá thính lực và nhận thức toàn diện.
  • Đánh giá ứng viên CI và cấy ghép kịp thời, tốt nhất là trước 2,5 tuổi để tận dụng cửa sổ plastic thần kinh tối ưu.
  • Liệu pháp thính giác-ngôn ngữ có cấu trúc và phục hồi ngôn ngữ tích hợp sau cấy ghép, vì thời gian điều trị dài hơn liên quan đến kết quả ngôn ngữ và giọng nói tốt hơn.
  • Theo dõi dài hạn về kỹ năng thính giác không gian, sự phát triển nhận thức và tuân thủ sử dụng thiết bị để điều chỉnh can thiệp.
  • Cách tiếp cận đa ngành giải quyết các lĩnh vực thính giác, ngôn ngữ, nhận thức và vận động để hỗ trợ phát triển toàn diện.

Bình luận chuyên gia

Các bằng chứng mạnh mẽ từ các nhóm theo dõi dọc như Arras et al. (2025) cung cấp bằng chứng thuyết phục rằng can thiệp sớm bằng cách cấy ghép ốc tai ở trẻ em bị SSD trước ngôn ngữ cải thiện đáng kể khả năng thính giác không gian và kết quả nhận thức, hiệu quả chuẩn hóa các đường phát triển này so với các bạn cùng lứa có thính lực bình thường. Việc phục hồi thính giác không gian thông qua CI có thể là nền tảng cho sự cải thiện IQ ngôn ngữ, phản ánh bản chất gắn kết giữa chất lượng đầu vào thính giác và xử lý ngôn ngữ trong giai đoạn đầu của cuộc đời.

Đáng chú ý, việc không có sự khác biệt về cân bằng giữa trẻ SSD cấy ghép và không cấy ghép cho thấy các chức năng tiền đình và kiểm soát tư thế hoặc ít nhạy cảm hơn hoặc được bù đắp độc lập khỏi đầu vào thính giác, quan trọng đối với việc tư vấn cho gia đình về kỳ vọng chức năng.

Hạn chế bao gồm sự thay đổi trong tuân thủ sử dụng thiết bị theo thời gian, như được nhìn thấy trong một số nhóm, và cần theo dõi kéo dài hơn từ thời thơ ấu đến tuổi thiếu niên để hiểu đầy đủ các đường phát triển thần kinh dài hạn. Ngoài ra, sự khác biệt cá nhân nhấn mạnh sự cần thiết của các kế hoạch phục hồi cá nhân hóa.

Dữ liệu này phù hợp với các hướng dẫn lâm sàng hiện tại và nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phát hiện sớm và phục hồi đầu vào thính giác song tai để ngăn ngừa tái tổ chức thần kinh và chậm trễ phát triển.

Kết luận

Bằng chứng mới nổi lên ủng hộ việc cấy ghép ốc tai sớm ở trẻ em bị SSD trước ngôn ngữ để cải thiện nhận biết giọng nói trong tiếng ồn, định vị âm thanh và sự phát triển nhận thức, từ đó giảm thiểu các rủi ro liên quan đến thiếu thính giác và tái tổ chức vỏ não. Kết quả theo dõi dọc xác nhận rằng trẻ đã cấy ghép đạt được sự phát triển tương đương với trẻ có thính lực bình thường, nhấn mạnh sự cần thiết lâm sàng của việc chẩn đoán sớm, can thiệp kịp thời và phục hồi phối hợp.

Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào việc tối ưu hóa các chiến lược phục hồi, hiểu các kết quả chức năng dài hạn qua tuổi thiếu niên và khám phá các công nghệ mới như liệu pháp gen là biện pháp phụ hoặc thay thế.

Tài liệu tham khảo

  • Arras T, Boudewyns A, Dhooge I, Zarowski A, Philips B, Desloovere C, Wouters J, van Wieringen A. Kết quả phát triển dọc của trẻ em bị SSD trước ngôn ngữ có và không có CI và khuyến nghị theo dõi. Ear Hear. 2025 Oct 23. doi: 10.1097/AUD.0000000000001724. PMID: 41128504.
  • Weber A, et al. Phát triển dọc của IQ ngôn ngữ và phi ngôn ngữ sau CI theo Thang đo Wechsler ở trẻ em nói tiếng Đức: Nghiên cứu sơ bộ. Ear Hear. 2023 Mar-Apr;44(2):264-275. doi: 10.1097/AUD.0000000000001278. PMID: 36163636.
  • Sladen DP, et al. Kết quả 2 năm sử dụng CI cho trẻ em bị mất thính lực một bên: Lợi ích và so sánh với trẻ có thính lực bình thường. Ear Hear. 2023 Sep-Oct;44(5):955-968. doi: 10.1097/AUD.0000000000001353. PMID: 36879386.
  • Van Wieringen A, et al. Sử dụng bộ xử lý âm thanh CI dài hạn ở trẻ em bị SSD. Otol Neurotol. 2024 Apr;45(4):392-397. doi: 10.1097/MAO.0000000000004156. PMID: 38478407.

Comments

No comments yet. Why don’t you start the discussion?

Leave a Reply