ハイライト
慢性非特異性腰痛患者において、段階的な感覚運動再訓練は偽手順や注意制御よりも疼痛強度を有意に低下させました。主試験では、18週時点で疼痛強度が統計的に有意に低下したことが示されましたが、効果量は軽度でした。事後二次分析では、介入の有効性が疼痛不安、運動恐怖、または薬物使用などの基準因子に大きく依存していないことが示されました。背中知覚の障害が長期的な治療効果の修飾因子として浮上し、感覚知覚障害がより大きい患者がこのアプローチから特定の長期的利益を得る可能性があることが示されました。
序論：慢性非特異性腰痛の課題
慢性非特異性腰痛（LBP）は現代の臨床医学における最も重要な課題の一つであり、世界中で障害年数の主要な原因となっています。しばしば構造的病変に焦点を当てた従来の治療法では対処できません。新興研究は、脊椎の「ハードウェア」から中枢神経系の「ソフトウェア」に焦点を当てることにシフトしています。慢性LBP患者の多くでは、脳の背中を表象する部位（体性感覚野）が再編成され、知覚の変化、触覚の低下、運動制御の精度の損失が生じます。RESOLVEプログラムのような段階的な感覚運動再訓練は、これらの神経可塑性の変化に対処し、脳と背中の関係を「再配線」することを目指しています。
RESOLVE試験：感覚運動再訓練を通じた痛みの再定義
RESOLVEランダム化臨床試験は、専門的な感覚運動再訓練パッケージが堅牢な偽制御を上回り、痛みと機能障害を軽減できるかどうかを評価することを目的としていました。オーストラリアのシドニーで実施された本試験では、18歳から70歳までの慢性非特異性腰痛（12週間以上持続）の276人の成人を募集しました。この集団は一次医療で一般的に見られる典型的な患者を代表しており、疼痛（数値評価スケールで3/10以上）が著しくあり、機能障害の程度も様々です。
研究デザインと方法論
参加者は1:1の割合で2つのグループに無作為に割り付けられました。治療群は、RESOLVE介入を受けました。これは12週間の臨床セッションで構成され、3つの中心的な柱に焦点を当てています：痛みの科学教育、運動前訓練（感覚識別）、段階的な運動と負荷。目標は、患者が痛みが必ずしも組織損傷を意味しないことを理解し、背中の感覚と運動マップの精度を向上させることでした。偽制御群も12週間のセッションに参加しましたが、偽レーザー療法、偽短波電気療法、偽非侵襲的脳刺激を受けました。この注意制御デザインは特に厳密で、治療群で観察された利益が単なる臨床接触やプラセボ効果ではなく、具体的な感覚運動成分によるものである可能性が高いことを確認しました。
主要結果：控えめだが意味のある変化
2022年にJAMAに発表された試験の主要結果では、感覚運動再訓練群の疼痛強度が有意に改善したことが示されました。18週間という主要評価時点で、介入群の平均疼痛強度は3.1、対照群は4.0でした。群間平均差の推定値は-1.0ポイント（95％信頼区間、-1.5から-0.4；P = .001）で、感覚運動介入が優れていました。11ポイントスケールでの1.0ポイントの差は最小臨床重要差（MCID）の閾値と考えられることが多いですが、この利益が活性偽制御に対する相対的なものであったことから、感覚運動再訓練が標準的な注意やプラセボよりも明確な治療上の利点を提供していることが示されました。
二次分析：理想的な候補者の特定
痛み管理における重要な問いは「誰が最も利益を得るのか？」です。これに答えるため、Venterら（2026）は特定の患者特性が効果修飾因子として作用するかどうかを調査する二次分析を主導しました。研究者たちは8つの基準変数を検討しました：精神活性薬の使用、疼痛強度、障害レベル、腰痛の影響に関する信念、運動恐怖（運動への恐怖）、疼痛不安、痛みへの自己効力感、および背中知覚。
効果修飾因子の役割
二次分析の結果は、伝統的な心理的修飾因子については概ね否定的でした。疼痛治療を複雑にする要因—高レベルの不安や低自己効力—は感覚運動再訓練の有効性に大きな影響を与えませんでした。これは臨床家にとって重要な発見であり、感覚運動再訓練が複雑な心理的サブグループ分けなしで多様な患者集団に広く適用できることを示唆しています。
背中知覚と長期的アウトカム
興味深いことに、分析では52週間フォローアップでの疼痛強度の修飾因子として背中知覚の障害が特定されました。Fremantle Back Awareness Questionnaireを使用して、研究者たちは、試験開始時に背中が「ずれている」または「自分の一部ではない」と感じるなど、背中知覚が歪んでいる参加者が長期的には再訓練に異なる反応を示す可能性があることがわかりました。さらに、仮説生成証拠は、運動恐怖と基準障害レベルが痛みと機能への介入の影響を異なる時間点で左右する可能性があることを示唆していましたが、これらは主要な知見ほど統計的確実性には達していませんでした。
専門家のコメント：臨床的意義
RESOLVE試験とそのその後の分析は、慢性LBPの多面的な管理に感覚運動再訓練を組み込むことの説得力のある根拠を提供しています。長年、従来の物理療法や運動に反応しない患者を苦労してきた臨床家にとって、RESOLVEは新たな治療パスウェイを提供します。
メカニズムの洞察：皮質再マッピングと感覚精度
感覚運動再訓練の生物学的妥当性は、神経可塑性の概念に基づいています。慢性疼痛状態では、脳内の体の「マップ」がぼんやりとします。感覚識別タスク（例えば、目を閉じた状態で医師がどこを触っているかを特定する）や段階的な運動を行うことで、患者はこのマップの「解像度」を向上させます。この精度の向上は、慢性状態でしばしば過剰に活性化される脳の「保護的」な痛み反応を軽減すると考えられています。二次分析の背中知覚が修飾因子であるという知見は、このメカニズムを強化しています—マップが最も「ぼんやり」している患者が、このマップを鋭化することを目的とした治療から最大の利益を得る可能性があります。
強みと限界
RESOLVE試験の強みには、大規模なサンプルサイズ、高いフォローアップ率（18週間で95％）、そして洗練された偽制御の使用が含まれます。しかし、限界も指摘する必要があります。効果量は統計的に有意でしたが、小さかったことです。さらに、試験は単一施設で実施されたため、異なる医療システムや文化での一般化可能性が制限される可能性があります。今後の研究では、より集中的または個別化された感覚運動プログラムがより大きな効果量をもたらすかどうかに焦点を当てるべきです。
結論
段階的な感覚運動再訓練は、慢性疼痛の脳ベース療法への動きにおける重要な一歩です。RESOLVE試験は、このアプローチが有効であり、その利益が狭い患者サブグループに限定されていないことを示しています。確定的な治療効果修飾因子の探索が続けられている一方で、現在の証拠は、感覚運動再訓練を慢性非特異性腰痛の臨床管理における多用途ツールとして使用することを支持しています。臨床家は、患者に個別化された、エビデンスに基づいたケアプランを開発するためにこれらの知見を考慮すべきです。
資金提供と臨床試験情報
RESOLVE試験は、オーストラリア国立保健医療研究評議会（NHMRC）からの資金提供を受けて実施されました。本試験はAustralian New Zealand Clinical Trials Registryに登録されています（ANZCTR Identifier: ACTRN12615000610538）。
参考文献
1. Bagg MK, Wand BM, Cashin AG, et al. Effect of Graded Sensorimotor Retraining on Pain Intensity in Patients With Chronic Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022;328(5):430-439. doi:10.1001/jama.2022.9930
2. Venter M, McAuley JH, Hansford HJ, et al. Effect Modifiers of Graded Sensorimotor Retraining for Chronic Low Back Pain: A Secondary Analysis of the RESOLVE Randomized Trial. JAMA Netw Open. 2026;9(1):e2552787. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.52787
