ハイライト
- エフィモスフェルミン アルファは、持続型FGF21アナログとして設計され、半減期が延長されており、代謝機能障害関連性脂肪肝炎（MASH）を対象としています。
- 第2a相無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、過体重または肥満の成人におけるMASHに対して、エフィモスフェルミンの良好な安全性と忍容性が複数の投与量設定で確認されました。
- 高用量群では、最大100%の参加者で肝脂肪率（30%以上）の有意な減少が観察され、プラセボ群では7%に留まり、強力な抗脂肪効果が示されました。
- 主な治療関連有害事象は消化器系症状でしたが、一般的に軽度から中等度で自限性であり、治療関連死は報告されませんでした。
背景
代謝機能障害関連性脂肪肝炎（MASH）、以前は非アルコール性脂肪肝炎（NASH）と呼ばれていた進行性肝疾患は、病理学的に肝脂肪症、炎症、肝細胞損傷、線維化を特徴とします。肥満、2型糖尿病、インスリン抵抗性などの代謝症候群の成分と密接に関連しています。肥満と代謝症候群の世界的な増加により、MASHの負担も増大しており、肝硬変、肝不全、肝細胞がんに進行する可能性があります。しかし、MASHに対してFDA承認の薬物療法はまだ存在せず、安全で効果的な治療法の未充足ニーズが強調されています。
線維芽細胞成長因子21（FGF21）は、グルコース代謝、脂質代謝、インスリン感受性、エネルギーバランスの調節に関与する内分泌ホルモンです。前臨床および初期臨床データでは、FGF21とそのアナログが肝脂肪症の軽減、脂質プロファイルの改善、抗炎症効果を示しており、MASH治療の有望な標的となっています。ただし、天然のFGF21は短い半減期があるため、その臨床利用が制限されており、持続型アナログの開発が進められています。
エフィモスフェルミン アルファ（旧称BOS-580）は、半減期が延長されたFGF21のバイオエンジニアリングバリアントで、より少ない頻度での投与と持続的な薬理学的効果を可能にします。ここでは、形態学的MASHを有する成人におけるエフィモスフェルミンの安全性、忍容性、探索的効力バイオマーカーを評価するために実施された第2a相試験についてレビューします。MASHは、代謝機能障害と肝脂肪蓄積を示す臨床的・生化学的基準によって定義されます。
主要内容
試験デザインと方法
この多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第2a相試験は、2021年8月から2022年7月まで米国の12カ所の施設で実施されました（ClinicalTrials.gov NCT04880031）。対象者は、18～75歳、BMI 30～45 kg/m²、形態学的MASHを有する成人でした。参加者は中央インタラクティブシステムを介して層別化せずに、5つのエフィモスフェルミン投与群またはプラセボ群のいずれかに無作為に割り付けられました：4週間に1回75 mg、2週間に1回75 mg、4週間に1回150 mg、2週間に1回150 mg、4週間に1回300 mg、12週間の皮下注射を受けました。
割り付け比率は、150 mg 4週間群以外の群ではエフィモスフェルミン対プラセボで4:1でした。主要評価項目は安全性と忍容性であり、探索的評価項目にはMRI-PDFFによる肝脂肪率とバイオマーカー解析が含まれました。
参加者の特性
360人のスクリーニング対象者の中から102人が登録されました：65人がエフィモスフェルミンを受け、37人がプラセボを受けました。参加者の内訳は女性44%、男性56%、平均年齢53歳、平均BMI 36.5 kg/m²でした。参加者は一般的にMASHに関連する典型的な代謝障害を呈していましたが、必須の生検なしで形態学的に特徴づけられました。
安全性と忍容性
エフィモスフェルミン群では66%、プラセボ群では49%の参加者が治療関連有害事象（TEAEs）を経験しました。TEAEsは主に軽度から中等度で、悪心、嘔吐、下痢などの消化器系症状が最も頻繁に報告され、エフィモスフェルミン受領者の40%に対してプラセボ群では24%でした。TEAEsの発生率は用量依存性で、150 mgと300 mgの投与群で発生率が高くなりました。重要なことに、治療関連死や重篤な有害事象による中止は報告されず、良好な安全性プロファイルが示されました。
効力の結果
12週間後、MRI-PDFFデータでは、エフィモスフェルミン受領者の89%（利用可能なデータあり）が肝脂肪率30%以上の減少を達成したのに対し、プラセボ群では7%でした。この著しい改善は、投与群全体で一貫していました：
| 投与群 | 肝脂肪率30%以上減少の参加者割合 |
|---|---|
| 4週間に1回75 mg | 63% |
| 2週間に1回75 mg | 92% |
| 4週間に1回150 mg | 90% |
| 2週間に1回150 mg | 92% |
| 4週間に1回300 mg | 100% |
| プラセボ | 7% |
これらの結果は、明確な用量反応関係と形態学的MASHに対する強力な抗脂肪効果を示唆しています。
探索的バイオマーカーと翻訳的知見
詳細なバイオマーカーデータは追加の試験フェーズで待っていますが、初步的な兆候は、FGF21の生理学と一致する代謝および炎症経路への影響を示唆しています。エフィモスフェルミンの延長された半減期は、持続的なレセプター活性化をサポートし、脂質代謝を向上させ、病態進行に関与する肝トリグリセリド蓄積と炎症シグナル伝達を低減する可能性があります。
専門家のコメント
第2a相試験は、未充足の治療ニーズを有するMASHに対するエフィモスフェルミンの新規薬物療法候補としての有望な証拠を提供しています。本研究の強みには、厳格な二重盲検プラセボ対照デザイン、多様な投与量設定、定量的イメージングバイオマーカー（MRI-PDFF）の使用が含まれます。
ただし、制限点も存在します：12週間という比較的短い治療期間と限定的なサンプルサイズは、線維化回帰などの組織学的評価項目に関する効力の結論を制約します。形態学的MASHの定義では必須の生検確認が省略されており、実用的ではありますが、病態ステージの表現に異質性が導入される可能性があります。消化器系の有害事象は管理可能ですが、長期試験での監視が必要です。
メカニズム的には、エフィモスフェルミンのようなFGF21アナログは、全身および肝レベルでの代謝調整を多重的に実現し、インスリン感受性の改善、脂毒性の軽減、炎症の緩和を促進します。この統合的な作用は、MASHの多因子的な病態発生とよく一致しています。
ガイドラインでは現在、MASHに承認された薬物はありませんが、組織学的および代謝的な改善を示す薬剤が激しく調査されています。エフィモスフェルミンの薬動学的な優位性（延長された半減期により月1回または2週間に1回の投与が可能）は、患者の服薬遵守率と治療の持続性を向上させる可能性があります。
長期試験、組織学的評価項目、広範な代謝評価を含む将来の試験は、薬剤の確定的な臨床的位置付けと長期安全性プロファイルを確立するために重要です。
結論
エフィモスフェルミン アルファは、持続型FGF21アナログで、形態学的MASH患者において肝脂肪症の軽減に強い予備的効力を示し、良好な安全性と忍容性プロファイルを有しています。これらの第2a相結果は、組織学的ベネフィット、線維化への影響、代謝結果の検証を目的としたさらなる臨床開発を支持しています。代謝性肝疾患の世界的な増加に伴い、エフィモスフェルミンのような効果的な治療法は、患者の予後を改善し、肝臓関連の合併症を軽減する重要なギャップを埋める可能性があります。
参考文献
- Loomba R, Kowdley KV, Rodriguez J, et al. Efimosfermin alfa (BOS-580), a long-acting FGF21 analogue, in participants with phenotypic metabolic dysfunction-associated steatohepatitis: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2a trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2025 Aug;10(8):734-745. doi: 10.1016/S2468-1253(25)00067-6. PMID: 40484014.
- 追加の第2相試験データ: Once-Monthly Efimosfermin Alfa (BOS-580) in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis With F2/F3 Fibrosis. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2024 Dec;20(12 Suppl 11):15-16. PMID: 39896968.
