ハイライト
• アフリカ人の512人の成人を対象とした無作為化第3b相CARES試験で、最初のラインの経口療法でHIV-1が抑制されている患者をカボテグラビル（600 mg）とリルピビリン（900 mg）の長期筋肉内注射に切り替えると、96週間で97%がウイルス抑制（HIV-1 RNA <50コピー/mL）を維持し、予め定められた非劣性を満たしました（差 -0.4%；95%信頼区間 -3.1%から2.0%）。
• 重篤度グレード≥3の有害事象は長期群でより頻繁にみられました（16% 対 9%）、しかし大部分は研究薬とは関連ないと判断されました。唯一の治療関連事象（注射部位膿瘍）が中止につながりました。
背景
長期注射型抗レトロウイルス療法（LA-ART）は、慢性HIV管理のパラダイムシフトをもたらします。これは、経口薬の負担を軽減し、頻繁な外来での注射により服薬順守をサポートします。カボテグラビル（統合酵素ストランド転移阻害薬）とリルピビリン（非核酸逆転写酵素阻害薬）の長期筋肉内注射製剤（カベヌバ）は、高所得国での複数の無作為化試験で評価され、ウイルス学的に抑制されている人々の維持療法として承認されています。
しかし、HIVの世界的な負担はサハラ以南アフリカに集中しており、保健システムの制約、共感染（特に結核）の高い発生率、プログラムの物流、社会的決定因子がLA-ARTの実現可能性と影響に影響を与えます。アフリカの人々に関する堅固な証拠は、政策決定と実装決定のための重要なギャップでした。
試験デザイン
CARES試験（Kityo et al.；Nat Med 2025）は、アフリカのHIV-1患者を対象とした多施設、無作為化、オープンラベル、第3b相非劣性試験です。主要な適格基準には、最初のラインの経口ARV療法を受けている成人、スクリーニング時の血漿HIV-1 RNA <50コピー/mL、過去のウイルス学的失敗なし、などが含まれます。512人の参加者が1:1で、既存の経口療法を継続する群またはカボテグラビル600 mgとリルピビリン900 mgを8週間に1回筋肉内投与する群に無作為に割り付けられました。4週間の経口導入期間が任意で許可されました。96週間までの解析の主要有効性評価項目は、FDAスナップショットアルゴリズムによる意図治療曝露集団の血漿HIV-1 RNA <50コピー/mLの割合で、予め定められた非劣性マージンは10%でした。
ウイルス量モニタリングは24週間に1回行われ、安全性、忍容性（注射部位反応を含む）、有害事象はフォローアップ期間中を通じて記録されました。試験はPan African Clinical Trials Registry（PACTR 202104874490818）に登録されています。
主要な知見
96週間の主要有効性
96週間時点で、長期（LA）カボテグラビル+リルピビリンにランダム化された255人の参加者のうち247人（97%）がウイルス抑制（HIV-1 RNA <50コピー/mL）を示し、経口療法を継続した257人の参加者のうち250人（97%）と比較しました。群間差は-0.4%（95%信頼区間 -3.1%から2.0%）で、予め設定された10%の非劣性マージン内で十分に収まり、ほぼ2年間のフォローアップでLAレジメンの持続的な非劣性を示しました。
解釈と臨床的意義
両群で高い維持抑制率が示されたことから、ベースラインで抑制されており過去にウイルス学的失敗がないアフリカの試験対象者において、ウイルス制御の優れた持続性が示されました。差の信頼区間が狭いことから、96週間までLA-ARTに切り替えた場合の維持抑制の堅牢な統計的非劣性と臨床的同等性が支持されます。
二次的および運用面の結果
公表された要約は、ウイルス学的および安全性のエンドポイントに焦点を当てています。訪問順守、注射窓の欠如、患者報告アウトカム、生活の質指標、耐性解析などの追加の運用面の考慮事項は、実装に不可欠ですが、簡潔な要約では詳細に触れていません。これらのデータについては、全文と補足資料をご覧ください。
安全性と忍容性
重篤度グレード≥3の有害事象（AE）は、LA群の255人の参加者のうち41人（16%）と経口群の257人の参加者のうち22人（9%）で発生しました。これらの事象の大部分は、研究薬とは関連ないと調査員が判断しました。注射部位反応（ISR）はLA注射レジメンの予想されるクラス効果であり、CARESでは、唯一の記録された治療関連AEが注射部位膿瘍で、これが中止につながりました。
安全性の臨床的意義
LA群で重篤度グレード≥3のAEの発生頻度が高いことは注意が必要ですが、大部分の事象が研究薬とは関連ないと判断されることから安心できます。注射部位感染はまれですが、治療中断の潜在的な原因であることから臨床的に重要です。全体的には、安全性プロファイルはアフリカ以外で実施された以前の重要な試験と一致しており、適切な監視とISRやその他のAEの管理システムがある限り、プログラム展開に許容できる忍容性を示しています。
専門家コメントと文脈化
CARESが既存の証拠にどのように貢献するか
カボテグラビル+リルピビリン長期（重要な試験と延長試験）の以前の無作為化研究は、主に非アフリカ系の人口において、経口維持ARV療法に対する非劣性を示し、いくつかの管轄区域での規制承認に寄与しました。CARESは、アフリカの成人において持続的な有効性と許容可能な安全性プロファイルを確認し、より広範な地理的一般化をサポートし、国家治療プログラムに情報を提供します。
アフリカのHIVプログラムにおける実践的な考慮事項
- 診療所の提供と職員：LA-ARTは、臀部または深部筋肉内注射を行う訓練を受けたスタッフ、定期的な注射（8週間に1回）のための予約システム、欠落注射の管理プロトコルを必要とします。プログラムは、診療所ベースの提供と地域分散戦略の間の資源配分を検討する必要があります。
- 低温チェーンと保管：カボテグラビル-リルピビリンLA製剤には特定の保管要件があり、地元の供給チェーンがそれに対応する必要があります。調達計画が不可欠です。
- 結核治療との併用：リファンピシンや他の強力な誘導体はカボテグラビルの曝露を低下させ、このレジメンとの併用は一般的に禁忌です。一部のアフリカ地域では結核の発生率が高く、結核治療を開始または必要とする人々が安全にレジメンを切り替えるための明確な経路が必要です。
- 適格性と公平性：CARESは、ウイルス学的に抑制されており過去にウイルス学的失敗がない患者を対象としています。実装時には、過去の失敗や非順守がある人口での安全性を保ちつつ、公平にアクセスを拡大する方法を検討する必要があります。
- コストと供給：調達コスト、財源、持続可能な供給チェーンがスケーラビリティを決定します。地元のARVコスト、診療所の容量、患者の好みに基づく費用対効果分析が必要です。
制限事項と今後の研究課題
主要な制限事項には、試験の参加者適格基準（参加者は最初のラインの治療で安定しており、過去にウイルス学的失敗がない）が含まれ、過去の耐性、順守の課題、リファンピシンベースの結核治療を必要とする人々への直接的な一般化が制限されます。短い報告書では、新規耐性の詳細データ、注射訪問の順守指標、妊娠の結果、96週間以上の維持と結果について触れていません。これらのデータは政策決定にとって不可欠です。
今後は、診療所のワークフロー、タスクシフトモデル（例：コミュニティでの注射提供）、プログラム設定での費用対効果、妊娠・授乳中の安全性、結核治療との相互作用、過去のARV失敗やベースライン耐性のある人口での結果に関する実装研究の問題に取り組むべきです。
結論
CARES第3b相無作為化試験は、ウイルス学的に抑制されているアフリカの成人を経口第一ラインARV療法からカボテグラビルとリルピビリンの長期注射（8週間に1回）に切り替えることで、96週間までウイルス抑制を維持し、許容可能な安全性プロファイルを示すことを示しました。これらの知見は、適切な患者を選択した場合、注射の管理、安全性の監視、結核などの共感染への対応システムが整っている限り、アフリカのHIV治療プログラムにおけるLA-ARTの追加オプションを支持します。
政策立案者とプログラム実装者は、長期注射型維持療法がアフリカで効果的で受け入れられる可能性があるという地域特異的な強力な証拠としてCARESを考慮しつつ、ロールアウト中の物流、臨床、公平性の課題への対応を計画するべきです。
資金提供と試験登録
資金提供と詳細なスポンサー情報は、原著出版物（Kityo et al.，Nat Med 2025）に報告されています。試験登録：Pan African Clinical Trials Registry PACTR 202104874490818。
選択された参考文献
1. Kityo C, Mambule IK, Musaazi J, et al.；CARES試験チーム. カボテグラビルとリルピビリンによるアフリカでのHIV感染治療：第3b相無作為化、オープンラベル、非劣性CARES試験の96週間結果. Nat Med. 2025 Nov 4. doi: 10.1038/s41591-025-04041-7. PMID: 41188524.
2. World Health Organization. HIV予防、検査、治療、サービス提供、モニタリングに関する統合ガイドライン：公衆衛生アプローチの推奨事項. WHO. （最新のWHO統合ガイドラインを参照して、国家政策開発とプログラム上の考慮事項を検討してください。）
3. U.S. Food and Drug Administration. カベヌバ（カボテグラビルとリルピビリン）注射液 — 調剤情報と承認履歴. （臨床使用と安全性監視に関連する規制詳細と製品情報。）
記事サムネイルのAI画像プロンプト
サハラ以南アフリカの診療所のシーン：スクラブ姿の訓練を受けた看護師が、プライベートな診察室で座っている成人患者に臀部筋肉内注射を行っています。患者は安心した表情をしています。背景には、ラベル付きの医薬品ボックスやHIVケアに関する教育ポスターが並ぶ控えめな診療所の部屋が見えます。温かい自然光、リアルな写真風のスタイル、プロフェッショナルで希望に満ちた雰囲気。
