ハイライト
– 米国小児のインフルエンザ関連急性壊死性脳症（ANE）は、90日時点で27％の死亡率と生存者の63％に中等度から重度の障害が見られました。
– 多くの患者は以前健康でしたが、検査を受けた子供の半数近くが遺伝的リスクアレル（RANBP2変異を含む）を有していました。
– 季節性インフルエンザワクチン接種を受けたケースは16％のみで、2009年のH1N1インフルエンザA株が主でした。
– 初期認識、予防、および標準化された治療プロトコルが必要です。
背景
急性壊死性脳症（ANE）はまれだが深刻な神経学的疾患で、主にウイルス感染により小児に引き起こされます。MRI上の特徴的な両側視床病変を伴う急速発症の脳症を特徴とし、ANEは昏睡、脳ヘルニア、死亡に急速に進行する可能性があります。最初に東アジアの人々で報告されましたが、米国での最近のインフルエンザシーズンでは小児ANE症例のクラスターが見られ、医師の間で潜在的な認識不足、遺伝的素因、最適な管理戦略に対する懸念が高まっています。この疾患の負担は、以前健康だった子供たちへの偏りと、長期的な神経学的障害や致死的結果との頻繁な関連によって複雑化しています。
研究概要と方法論
言及されている研究は、2023-2025年のインフルエンザシーズンに実施された全国多施設症例シリーズです。研究者は76の米国学術施設と協力して、ANEと診断された21歳以下の子供を特定しました。専門団体、公衆衛生機関、小児サブスペシャリストへの直接アウトリーチを通じて症例を収集しました。包含基準には、急性脳症の記録と急性視床損傷の画像所見、インフルエンザ感染の実験室確認が必要でした。研究では、人口統計学的データ、既往歴、臨床症状、実験室・遺伝学的所見、管理戦略、90日時点の改良Rankinスケール（mRS）などの臨床結果についてデータを収集しました。
58件の報告症例のうち、41件が厳格な包含基準を満たしました。連続変数については中央値と四分位範囲、カテゴリカル結果については割合で解析しました。
主要な知見
– 人口統計学的特徴：中央年齢は5歳（四分位範囲2-8）、56％が女性。
– 多くの子供（76％）は重要な既往歴がなく、12％が医療的に複雑な状態でした。
– 臨床症状：すべての子供が脳症を呈し、93％が発熱、68％がけいれんを経験しました。
– インフルエンザ亜型：95％がインフルエンザA（主にH1N1pdm2009とH3N2）、5％がインフルエンザB。
– 実験室所見：肝酵素上昇（78％）、血小板減少（63％）、髄液タンパク上昇（63％）。
– 遺伝学的所見：32人の検査対象のうち、47％がRANBP2変異（34％）を含む潜在的なリスクアレルを有していました。
– ワクチン接種：利用可能なデータの38人の患者のうち、16％が年齢適切なインフルエンザワクチン接種を受けていました。
– 幹渉：几乎所有の患者が高用量ステロイド（95％）を受け、IVIG（66％）、トシリズマブ（51％）、血漿交換（32％）、またはまれにアナキンラや髄内ステロイドを使用しました。
– 結果：27％の死亡率（死亡までの中央時間：症状発現後3日、主に脳ヘルニアによる）。90日時点のデータが得られた27人の生存者の中で、63％が中等度から重度の障害（mRS≧3）を有していました。
– ICUおよび入院期間は長く（中央値：それぞれ11日と22日）。
メカニズムの洞察と病理生理的文脈
ANEは、サイトカインストームと血脳バリアの破壊により対称性視床壊死と脳浮腫を引き起こす過剰炎症反応に関連しています。核孔タンパク質をコードするRANBP2遺伝子変異との関連は、ウイルス感染時の炎症や代謝障害に対する感受性を増大させる可能性のある遺伝的素因を示唆しています。H1N1pdm2009の優位性は注目に値し、このインフルエンザ株が神経学的合併症のリスクが高いことがこれまでの報告と一致しています。
臨床的意義
この研究は、米国で以前健康だった若い子供たちに与えるインフルエンザ関連ANEの破壊的な影響を強調しています。積極的かつ多様な免疫調整介入にもかかわらず、高い死亡率と持続的な障害率は、以下の必要性を示しています。
– インフルエンザと新規発症の脳症やけいれんを呈する子供におけるANEに対する警戒の強化、特に急速な神経学的悪化や視床MRI病変がある場合。
– 二次性脳損傷を防ぐための早期かつ積極的な支援ケア、神経集中管理。
– 全ての小児ANE症例での遺伝子検査の検討、予後の予測、相談、および可能であれば家族リスクの評価。
– 年間インフルエンザワクチン接種の促進と普及、被影響子供のワクチン接種率が著しく低いことから。
– 治療介入が不均一で特定の介入の証拠が限られているため、標準化された治療プロトコルの開発と実装。
制限事項と議論点
– 症例シリーズ設計のため比較群がなく、治療法やリスク要因に関する因果推論が制限されます。
– 報告バイアスが生じる可能性があり、より重篤または致死的な症例ほど三次医療施設で捕捉される可能性が高い。
– 遺伝的リスクアレルの検査は一貫して行われておらず、その病原性は完全には理解されていません。
– 最適な免疫調整レジメンはまだ不明確であり、対照試験が不足しています。
– 90日を超える長期の神経発達や生活の質の結果は評価されていません。
専門家のコメントやガイドラインの位置づけ
現在のガイドライン、例えば米国小児科学会やCDCは、インフルエンザワクチン接種と重症神経学的合併症の迅速な認識を強調していますが、ANE管理の具体的な推奨事項は提供していません。専門家コンセンサスは高用量ステロイドの早期使用を支持していますが、補助的免疫療法（IVIG、トシリズマブなど）に関するデータは限られています。最適な管理戦略を定義するために、継続的な国際レジストリと共同試験が必要です。
結論
インフルエンザ関連急性壊死性脳症は、主に以前健康だった子供に影響を与え、多くの場合死亡または重度の障害を引き起こす稀なが重篤な合併症です。予防と迅速な臨床認識、標準化されたエビデンスに基づく治療パスウェイの確立が重要です。今後の研究は、病理生理学の解明、遺伝的リスク分層の精緻化、前向き研究での治療戦略の評価に焦点を当てるべきです。
参考文献
1. Influenza-Associated Acute Necrotizing Encephalopathy (IA-ANE) Working Group; Silverman A, Walsh R, Santoro JD, et al. Influenza-Associated Acute Necrotizing Encephalopathy in US Children. JAMA. 2025 Jul 30. doi: 10.1001/jama.2025.11534 IF: 55.0 Q1 .2. Mizuguchi M. Acute necrotizing encephalopathy of childhood: a novel form of acute encephalopathy prevalent in Japan and Taiwan. Brain Dev. 1997;19(2):81-92.
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4. Neilson DE. The interplay of infection and genetics in acute necrotizing encephalopathy. Curr Opin Pediatr. 2010;22(6):751-7.
