ハイライト
孤立した重症収縮期高血圧（ISSH）は、収縮期血圧（SBP）≧160 mmHgかつ拡張期血圧（DBP）＜110 mmHgを特徴とするもので、重症母体合併症の重要な独立リスク因子です。
APEXコホートの二次分析では、SBP 160-179 mmHgの患者は軽度の高血圧患者と比較して母体の不良結果が2.8倍に、SBP ≧180 mmHgの患者はほぼ4倍に増加することが示されました。
リスクの増加は、肺水腫や急性腎機能障害（クレアチニン上昇）などの生命を脅かす合併症によって主に引き起こされます。
孤立した収縮期血圧の重度と不良結果の確率との間には明確な線形の傾向があり、収縮期血圧が臨床管理の主要な焦点であるべきであることを示唆しています。
産科における血圧監視の進化
数十年にわたり、産科ガイドラインと臨床実践では、高血圧の重症度と薬物介入の閾値を示す主要指標として、拡張期血圧に重点が置かれてきました。この歴史的な重点は、早期の研究で拡張期血圧が末梢血管抵抗をより正確に反映し、子癇のリスクを示すという見解に基づいていました。しかし、非妊娠心血管研究のデータでは、収縮期血圧が一般人口において脳卒中や心不全などの末梢器官損傷をより優れた予測因子であることが長年確立されています。
近年、アメリカ産婦人科学会（ACOG）と母胎医学会（SMFM）は、緊急の降圧療法のトリガーとして収縮期閾値（≧160 mmHg）を含むように推奨を更新しました。これらの変更にもかかわらず、伝統的な110 mmHgの危険ゾーン未満の拡張期値を持つ場合の重症収縮期高血圧の予後的重要性を具体的に分離する証拠は限られていました。本研究は、分娩入院の重要なウィンドウでの孤立した重症収縮期高血圧（ISSH）に関連する独立したリスクを評価することを目指しています。
研究設計: APEXコホート分析
本研究の結果は、Assessment of Perinatal Excellence（APEX）コホートの二次分析から導き出されました。これは、2008年から2011年にかけて25の病院が参加するNICHD母胎医学会ユニットネットワークに参加した115,502人の患者を対象とした大規模な多施設研究です。この堅固なデータセットは、まれだが重症の母体合併症を検出するのに必要な統計的力を持っています。
本研究では、分娩入院中に血圧が上昇した患者に焦点を当てました（入院時から退院まで）。血圧の上昇は、少なくとも30分以上間隔を空けて2回以上の測定により定義されました。研究者は、ピークの血圧値に基づいて患者を3つの主要なグループに分類しました：
1. 参照グループ（軽度高血圧）
SBP 140-159 mmHgおよび/またはDBP 90-109 mmHgの患者。
2. 中等度ISSHグループ
SBP 160-179 mmHgかつDBP ＜110 mmHgの患者。
3. 重症ISSHグループ
SBP ≧180 mmHgかつDBP ＜110 mmHgの患者。
主要アウトカムは、高血圧性脳卒中、肺水腫、腎不全（クレアチニン≧1.5 mg/dl）、播散性血管内凝固（DIC）、心肺停止、死亡などの重篤な母体イベントの複合体でした。結果が収縮期血圧の影響を真正に表していることを確認するために、モデルは母体年齢、BMI、持続性高血圧、糖尿病、早産、分娩方法で調整されました。
結果の詳細: リスクの段階的なエスカレーション
分析の結果、収縮期血圧の上昇と母体の危険性との間には、明確な段階的な相関関係があることが明らかになりました。全体のコホートのうち、32,277人が軽度高血圧の基準を満たし、3,790人がISSH 160-179、2,178人がISSH ≧180 mmHgでした。
データは、収縮期血圧が上昇するにつれて、調整後相対リスク（aRR）も上昇することを示しました：
- SBP 160-179 mmHg: aRR 2.8 (95% CI 2.1-3.6)
- SBP ≧180 mmHg: aRR 3.8 (95% CI 2.9-5.1)
最高の収縮期グループでのリスクのほぼ4倍の増加は、重要な知見です。研究者がコホートをさらに小さな収縮期間隔に分類しても、線形の傾向は一貫していました。これは、重症収縮期上昇の「安全」なレベルは存在せず、拡張期血圧が管理可能に見える場合でも同様であることを示唆しています。
複合アウトカムの主な推進力は、肺水腫とクレアチニンの上昇でした。さらに、ISSHカテゴリーの患者は、子癇、HELLP症候群（溶血、肝酵素上昇、血小板減少）、集中治療室（ICU）への入院を経験する可能性が著しく高かった。
病理生理学的メカニズムと臨床的意義
なぜ孤立した収縮期高血圧がそのような高いリスクを伴うのでしょうか？生理学的に、収縮期血圧は心室収縮時に動脈壁に加えられる最大の力を表します。高収縮期血圧は心臓の後負荷と壁ストレスを大幅に増加させ、左室機能不全とその後の肺水腫の発生につながります。肺水腫は、妊娠高血圧症候群による母体死亡の主な原因の1つです。さらに、高血圧は腎の繊細な微小血管の内皮障害を引き起こし、本研究で観察された腎機能障害につながります。
臨床家にとって、これらの知見は、重症収縮期高血圧を重症拡張期高血圧と同じ緊急性で治療する必要性を強調しています。拡張期読値が「正常」または「軽度上昇」（例：165/95 mmHg）であるという伝統的な安心感は、臨床的には正当化されません。本研究は、収縮期成分が血管と臓器系の失敗の強力な独立したドライバーであることを示唆しています。
専門家のコメントと研究の制限点
APEX分析は、周産期における収縮期血圧（SBP）の予後価値に関する最新の証拠のいくつかを提供しています。しかし、二次分析であるため、制限点があります。研究では、具体的な降圧薬の投与や血圧ピークに対する治療のタイミングに関する詳細データが欠けていました。ISSHグループの患者の一部が治療を受け、さらに悪い結果を回避した可能性があるため、未治療のISSHの自然リスクは報告されたよりもさらに高い可能性があります。
また、データは2008年から2011年の間に収集されたため、収縮期目標に関する臨床実践は進化しています。しかし、SBPと末梢器官損傷の生物学的関係は一定であり、これらの知見は現代の産科ケアにとって非常に重要です。
結論: 高度な警戒の呼びかけ
Bartらの研究は、孤立した重症収縮期高血圧が妊娠関連高血圧症候群の良性変異ではなく、段階的に母体の合併症が増加する高リスク状態であることを明確に示しています。医療提供者は、高度の疑いを持っており、収縮期血圧≧160 mmHgの迅速な治療プロトコルに厳密に従う必要があります。これにより、肺水腫や腎不全などの合併症を早期に特定し、介入することで母体の安全性を向上させることができます。
Reference:
Bart Y, Mendez-Figueroa H, Amro FH, Zaki Moustafa AS, Blackwell SC, Sibai BM. Isolated Severe Systolic Hypertension With Diastolic <110 mmHg During Delivery Admission and Maternal Outcomes: A Secondary Analysis of the APEX Cohort. Am J Obstet Gynecol. 2025 Dec 18:S0002-9378(25)00942-1. doi: 10.1016/j.ajog.2025.12.045 . Epub ahead of print. PMID: 41421751.
