Sự thiếu máu tiền phẫu thuật phổ biến và đa yếu tố: Thiếu sắt chiếm ưu thế nhưng thiếu vitamin B12 và axit folic cũng quan trọng
Posted inAnesthesiology/Gây mê Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Sự thiếu máu tiền phẫu thuật phổ biến và đa yếu tố: Thiếu sắt chiếm ưu thế nhưng thiếu vitamin B12 và axit folic cũng quan trọng

Đội ngũ nghiên cứu quốc tế ALICE đã tìm thấy tỷ lệ mắc thiếu máu tiền phẫu thuật là 31,7% ở bệnh nhân phẫu thuật lớn; thiếu sắt chiếm 55% nguyên nhân xác định, với sự đóng góp đáng kể từ thiếu vitamin B12 và axit folic. Cần có xét nghiệm tiền phẫu thuật rộng hơn và quản lý cá thể hóa.
Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu

Một nghiên cứu nhóm ở California đã phát hiện tỷ lệ mắc phải di căn sau 5 năm là 9.5% trong số các thiếu niên và người trẻ thành niên (AYAs) được chẩn đoán ban đầu không có di căn; nguy cơ tái phát và tỷ lệ sống sau tái phát thay đổi đáng kể tùy theo loại u và giai đoạn.
Engasertib Hiển Thị Hứa Hẹn Trong Điều Trị Xuất Huyết Mũi Lặp Lại ở HHT: Thử Nghiệm Khái Niệm Đánh Giá Giảm Xuất Huyết với An Toàn Ngắn Hạn Chấp Nhận Được
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Otorhinolaryngology/Tai mũi họng Sức khỏe

Engasertib Hiển Thị Hứa Hẹn Trong Điều Trị Xuất Huyết Mũi Lặp Lại ở HHT: Thử Nghiệm Khái Niệm Đánh Giá Giảm Xuất Huyết với An Toàn Ngắn Hạn Chấp Nhận Được

Trong một thử nghiệm khái niệm ngẫu nhiên, đối chứng giả dược, mù đôi, uống engasertib đã giảm tần suất và thời gian xuất huyết mũi ở bệnh nhân hội chứng HHT (hội chứng xuất huyết mao mạch di truyền) với hồ sơ an toàn tương tự như giả dược, ngoại trừ phát ban có thể hồi phục và tăng đường huyết thỉnh thoảng.
Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l

Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh, vượt trội hơn so với chỉ số tải lượng provirus đơn lẻ trong dự đoán cá nhân trong một nhóm nghiên cứu theo dõi dài hạn ở Nhật Bản.
Ropeginterferon alfa-2b vượt trội hơn Anagrelide trong điều trị thứ hai cho bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea: Kết quả giai đoạn 3 của SURPASS-ET
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Ropeginterferon alfa-2b vượt trội hơn Anagrelide trong điều trị thứ hai cho bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea: Kết quả giai đoạn 3 của SURPASS-ET

SURPASS-ET, một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3, đã cho thấy ropeginterferon alfa-2b đạt được đáp ứng bền vững theo tiêu chuẩn ELN ở 43% bệnh nhân tăng tiểu cầu nguyên phát (ET) không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea có bạch cầu máu cao, so với 6% với anagrelide, với hồ sơ an toàn thuận lợi và ít sự cố nghiêm trọng hơn.
Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch

Một nghiên cứu trên tạp chí Cell cho thấy ung thư đầu và cổ bắt cóc một mạch từ dây thần kinh đến hạch bạch huyết (ATF4→SLIT2→thần kinh cảm giác→CGRP) để ức chế miễn dịch và gây đau - gợi ý rằng thuốc nhắm vào dây thần kinh có thể cả giảm đau và cải thiện liệu pháp miễn dịch.
Venetoclax Liều Đặt Trước Sau RBAC Cải Thiện Sức Sống Không Tái Phát 2 Năm ở Bệnh Nhân Màng Hạt Lớn Tuổi Có Nguy Cơ Cao: Kết Quả Cuối Cùng của Nghiên Cứu Giai Đoạn 2 FIL_V-RBAC
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Venetoclax Liều Đặt Trước Sau RBAC Cải Thiện Sức Sống Không Tái Phát 2 Năm ở Bệnh Nhân Màng Hạt Lớn Tuổi Có Nguy Cơ Cao: Kết Quả Cuối Cùng của Nghiên Cứu Giai Đoạn 2 FIL_V-RBAC

Trong một thử nghiệm giai đoạn 2 đa trung tâm, nguy cơ được điều chỉnh, việc bổ sung venetoclax liều đặt trước sau rituximab-bendamustine-cytarabine (RBAC) đã tạo ra tỷ lệ sống không tái phát 2 năm là 60% ở bệnh nhân màng hạt lớn tuổi có nguy cơ cao. Các tác dụng phụ là có thể quản lý được, thiếu máu trắng là phổ biến nhất và đã có một trường hợp tử vong liên quan đến điều trị.
Nghiên cứu toàn quốc Trung Quốc tiết lộ gánh nặng và khoảng cách sống sót theo độ tuổi trong bệnh bạch cầu cấp: Kết quả tốt cho trẻ em và APL; Dự đoán xấu ở người lớn tuổi
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Nghiên cứu toàn quốc Trung Quốc tiết lộ gánh nặng và khoảng cách sống sót theo độ tuổi trong bệnh bạch cầu cấp: Kết quả tốt cho trẻ em và APL; Dự đoán xấu ở người lớn tuổi

Một liên kết lớn của các đăng ký quốc gia Trung Quốc (dân số 628,4 triệu người) ước tính có 43.275 trường hợp mắc bệnh bạch cầu cấp vào năm 2019, mô tả các đỉnh mắc bệnh theo độ tuổi ở thời thơ ấu sớm và tuổi già, báo cáo sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót ở trẻ em và APL, và nhấn mạnh những kết quả tồi tệ đối với bệnh nhân ≥60 tuổi.
Enasidenib kết hợp với Venetoclax cho thấy hoạt động hứa hẹn trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2 — Kết quả giai đoạn 1b/2 của ENAVEN-AML
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Enasidenib kết hợp với Venetoclax cho thấy hoạt động hứa hẹn trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2 — Kết quả giai đoạn 1b/2 của ENAVEN-AML

Thử nghiệm ENAVEN-AML báo cáo rằng enasidenib kết hợp với venetoclax khả thi và có hiệu quả trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2, đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 62% với độc tính có thể quản lý nhưng có các biến chứng nhiễm trùng đáng kể trong nhóm bệnh nhân đã điều trị nhiều lần.
IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm

Một nghiên cứu giai đoạn 1, đơn nhánh đã đánh giá các tế bào Bạch cầu T CAR chống CD19 biểu hiện IL-10 trong B-ALL tái phát/kháng trị, báo cáo khả thi và tín hiệu an toàn hứa hẹn cho thấy độc tính viêm giảm nhẹ hơn trong khi vẫn duy trì hoạt động chống bạch huyết. Cần các nghiên cứu có quy mô lớn hơn và được kiểm soát để xác nhận lợi ích và rủi ro nhiễm trùng.
Khi Bệnh Sói Đỏ Trông Giống Như Một Bệnh Máu Miêu: Các Hội Chứng Giống Bệnh Sói Đỏ Độc Đáo trong MDS và CMML và Ý Nghĩa Điều Trị của Chúng
Posted inDermatology/Da liễu Hematology-Oncology/Huyết học Rheumatology/Bệnh thấp khớp Sức khỏe

Khi Bệnh Sói Đỏ Trông Giống Như Một Bệnh Máu Miêu: Các Hội Chứng Giống Bệnh Sói Đỏ Độc Đáo trong MDS và CMML và Ý Nghĩa Điều Trị của Chúng

Các biểu hiện giống bệnh sói đỏ trong MDS/CMML xuất hiện như một hội chứng có xu hướng nam giới, chiếm ưu thế về da, viêm do chủng và đáp ứng kém với điều trị bệnh sói đỏ thông thường; việc điều trị theo chủng (azacitidine hoặc ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại) có thể tạo ra sự thuyên giảm đồng thời về mặt huyết học và da.
Metformin kích hoạt Ferroptosis trong AML thông qua tái cấu trúc lipid: Cơ hội tái sử dụng cho các tiểu loại chuyển hóa
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Metformin kích hoạt Ferroptosis trong AML thông qua tái cấu trúc lipid: Cơ hội tái sử dụng cho các tiểu loại chuyển hóa

Một nghiên cứu mới in vitro cho thấy metformin gây ra ferroptosis do ROS trong bệnh bạch cầu cấp tính myeloid (AML), đặc biệt là ở các mẫu có chuyển hóa lipid bị biến đổi (đột biến IDH2, FLT3). Việc tái cấu trúc lipid, sự hấp thụ axit béo thông qua CD36 và hoạt động của DGAT1 quyết định độ nhạy cảm—đề xuất các chiến lược tái sử dụng dựa trên dấu hiệu sinh học và cách tiếp cận kết hợp.
Lợi ích lâm sàng – không phải biên độ thanh toán – quyết định lựa chọn điều trị của bác sĩ ung bướu trong nhóm Medicare
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Lợi ích lâm sàng – không phải biên độ thanh toán – quyết định lựa chọn điều trị của bác sĩ ung bướu trong nhóm Medicare

Trong một nhóm dân số dựa trên Medicare, các bác sĩ ung bướu ưu tiên lựa chọn các phương pháp điều trị ung thư có lợi ích lâm sàng cao hơn; biên độ thanh toán của nhà cung cấp không liên quan đến việc lựa chọn điều trị, cho thấy các cải cách giá cả hoặc thanh toán thay đổi biên độ có thể không thực sự thay đổi mô hình điều trị.
Các Nhân Viên Y Tế Cộng Đồng Ngăn Chặn Sự Thụt Lùi về Chất Lượng Cuộc Sống Trong Quá Trình Chuyển Đổi Chăm Sóc Người Lớn cho Người Trẻ Tuổi Bị Bệnh Tan Máu Ốc
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Các Nhân Viên Y Tế Cộng Đồng Ngăn Chặn Sự Thụt Lùi về Chất Lượng Cuộc Sống Trong Quá Trình Chuyển Đổi Chăm Sóc Người Lớn cho Người Trẻ Tuổi Bị Bệnh Tan Máu Ốc

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm đã phát hiện ra rằng sự hỗ trợ từ các nhân viên y tế cộng đồng đã tạo ra những cải thiện nhỏ nhưng bền vững về chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe cho người trẻ tuổi bị bệnh tan máu ốc trong quá trình chuyển đổi sang chăm sóc người lớn, trong khi một can thiệp bằng y tế di động cung cấp lợi ích ngắn hạn.
Hiện đại hóa tiêu chí đủ điều kiện tham gia thử nghiệm AML tăng cường số lượng đăng ký và công bằng: Tiêu chí dựa trên an toàn có thể tăng gấp đôi sự tham gia
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Hiện đại hóa tiêu chí đủ điều kiện tham gia thử nghiệm AML tăng cường số lượng đăng ký và công bằng: Tiêu chí dựa trên an toàn có thể tăng gấp đôi sự tham gia

Áp dụng các tiêu chí đủ điều kiện hiện đại tập trung vào an toàn cho các thử nghiệm AML lịch sử đã tăng tỷ lệ đủ điều kiện của bệnh nhân từ trung bình 48% lên 84% và giảm sự chênh lệch về chủng tộc/dân tộc, đề xuất các con đường thực tế để cải thiện số lượng đăng ký và sự đại diện.
Ramantamig (JNJ-79635322): Một Trispecific T-Cell Engager Nhắm vào BCMA và GPRC5D Hiển Thị Hoạt Động Tiền Lâm Sàng Mạnh trong Bệnh Bạch Huyết Tế Bào Tương
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Ramantamig (JNJ-79635322): Một Trispecific T-Cell Engager Nhắm vào BCMA và GPRC5D Hiển Thị Hoạt Động Tiền Lâm Sàng Mạnh trong Bệnh Bạch Huyết Tế Bào Tương

Ramantamig (JNJ-79635322), một kháng thể trispecific kết hợp BCMA, GPRC5D và CD3, thể hiện độc tính tế bào ở nồng độ dưới nanomol, làm giảm tế bào tương bạch huyết của bệnh nhân trong các thử nghiệm in vitro và hoạt động chống khối u trong các mô hình xenograft—hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đang tiến hành cho bệnh bạch huyết tế bào tương tái phát/kháng trị.
Các khối u ác tính tế bào B có biểu hiện CD22 thấp: Bằng chứng tiền lâm sàng và ý nghĩa lâm sàng của TCR hướng đến CD22 vượt trội hơn CAR
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Các khối u ác tính tế bào B có biểu hiện CD22 thấp: Bằng chứng tiền lâm sàng và ý nghĩa lâm sàng của TCR hướng đến CD22 vượt trội hơn CAR

Một thụ thể tế bào T (TCR) có độ kết dính cao, hạn chế bởi HLA-A*02:01 nhắm mục tiêu vào CD22 cho thấy khả năng nhận biết và tiêu diệt các bệnh lý B-cell có biểu hiện CD22 thấp tốt hơn so với tế bào T-CAR nhắm mục tiêu vào CD22 trong các mô hình tiền lâm sàng, cung cấp một chiến lược hứa hẹn cho bệnh nhân tái phát sau liệu pháp T-CAR nhắm mục tiêu vào CD19.
Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng

Trong một nghiên cứu giai đoạn 1 với 18 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần, liệu pháp CAR T tế bào chống GPRC5D dựa trên kháng thể đơn miền người (VHH) RD118 đạt tỷ lệ phản ứng tổng thể 94,4%, tỷ lệ CR/sCR 72,2%, thời gian sống không tiến triển trung bình 18,2 tháng và hồ sơ an toàn chấp nhận được với chủ yếu là hội chứng giải phóng cytokine (CRS) mức độ nhẹ.
CPX-351 trong bệnh bạch cầu tủy xương liên quan đến hội chứng Down: sự không phù hợp về liều lượng làm giảm tỷ lệ sống không có sự kiện trong thử nghiệm ML-DS 2018
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

CPX-351 trong bệnh bạch cầu tủy xương liên quan đến hội chứng Down: sự không phù hợp về liều lượng làm giảm tỷ lệ sống không có sự kiện trong thử nghiệm ML-DS 2018

Trong thử nghiệm ML-DS 2018, việc thay thế quy trình điều trị cường độ thấp bằng CPX-351 đã dẫn đến tỷ lệ sống không có sự kiện sau 24 tháng thấp hơn (69% so với 90%) mặc dù tỷ lệ sống chung tốt và tỷ lệ tử vong do điều trị tối thiểu; MRD bằng NGS GATA1, tam thể 8 và kiểu nhiễm sắc thể phức tạp dự đoán khả năng tái phát.
AlloHSCT trong ALL âm tính Ph ở người lớn được điều trị theo phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa: Tình trạng MRD tại thời điểm cấy ghép quyết định kết quả dài hạn
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

AlloHSCT trong ALL âm tính Ph ở người lớn được điều trị theo phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa: Tình trạng MRD tại thời điểm cấy ghép quyết định kết quả dài hạn

Dữ liệu thực tế của Campus ALL cho thấy tình trạng âm tính MRD trước cấy ghép sau khi áp dụng phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa dự đoán tỷ lệ sống sót (OS) và không bị bệnh (DFS) sau 3 năm sau alloHSCT tốt hơn đáng kể; bệnh nhân dương tính MRD và những người ở CR2 có kết quả kém hơn nhiều, trong khi tuổi trên 55 không loại trừ lợi ích.