Tỷ lệ và ý nghĩa của sự hình thành kháng thể bất đồng nhóm sớm sau hồi sức chấn thương bằng máu toàn phần Rh(D)+ so với hồng cầu Rh(D)-

Một nghiên cứu hồi cứu quy mô lớn cho thấy truyền máu toàn phần nhóm O hiệu giá thấp (LTOWB) trong hồi sức chấn thương có nguy cơ thấp và tương đương về dị miễn dịch hồng cầu sớm so với liệu pháp thành phần, bao gồm cả sự hình thành kháng thể anti-D.

Thời điểm phẫu thuật tối ưu trong GIST đột biến KIT exon 11: Góc nhìn từ đáp ứng tích hợp hình ảnh và giải phẫu bệnh sau imatinib tân bổ trợ

Nghiên cứu so sánh các chỉ số đáp ứng qua chẩn đoán hình ảnh và đáp ứng tích hợp giải phẫu bệnh để xác định thời điểm phẫu thuật tối ưu sau điều trị imatinib tân bổ trợ ở GIST đột biến KIT exon 11. Các chỉ số giải phẫu bệnh cho thấy cửa sổ đạt hiệu quả điều trị gần tối đa muộn hơn so với phân tích hình ảnh học.

Hiệu quả lâu dài và độ an toàn của Avutometinib kết hợp với Defactinib trong điều trị ung thư buồng trứng thể tuyến thanh dịch độ thấp tái phát: Phân tích dựa trên theo dõi 2 năm từ nghiên cứu ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201

Theo dõi 2 năm của thử nghiệm ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201 xác nhận rằng phối hợp avutometinib và defactinib mang lại lợi ích bền vững cùng tính an toàn có thể kiểm soát trong ung thư biểu mô thanh dịch buồng trứng độ thấp tái phát, đặc biệt ở bệnh nhân có đột biến KRAS.

Vai trò khác biệt của PD-L1 và PD-L2 trong u lympho tế bào B lớn nguyên phát trung thất: hàm ý cho miễn dịch trị liệu

Bài viết này phân tích cách PD-L1 và PD-L2 điều hòa khác biệt các chương trình miễn dịch và đặc hiệu dòng tế bào trong u lympho tế bào B lớn nguyên phát trung thất, qua đó cung cấp gợi ý cho miễn dịch trị liệu cá thể hóa.

Giải mã interferonopathy do bạch cầu trung tính trong bệnh khớp do máu khó đông: một đích điều trị mới

Nghiên cứu này xác định đáp ứng interferon type I phụ thuộc bạch cầu trung tính và NETs là các yếu tố chính gây tổn thương khớp trong bệnh máu khó đông A, mở ra hướng điều trị mới nhằm ngăn ngừa bệnh khớp do máu khó đông.

Yếu tố tiên lượng và vai trò của allo-HSCT trong điều trị cứu vãn bậc một ở người lớn mắc B-ALL tái phát/kháng trị điều trị bằng blinatumomab và inotuzumab ozogamicin

Ở người lớn mắc B-ALL tái phát/kháng trị được điều trị bằng blinatumomab và/hoặc inotuzumab ozogamicin, MRD âm tính sớm và thời điểm tái phát là các yếu tố quan trọng để phân tầng nguy cơ. Ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài (allo-HSCT) mang lại lợi ích cho một số bệnh nhân nguy cơ cao.

Kết quả hiện đại của phương pháp ghép tế bào gốc tự thân trong bệnh amyloidosis AL: Những hiểu biết từ nghiên cứu đa trung tâm kéo dài 10 năm

Nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm trên 1047 bệnh nhân AL amyloidosis được ghép tế bào gốc tự thân giai đoạn 2010–2020 cho thấy độ an toàn được cải thiện, đáp ứng huyết học sâu hơn và sống còn bền vững, khẳng định vai trò quan trọng của ASCT trong chiến lược điều trị.

Tuổi tác và Anthracycline ảnh hưởng đến tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân u lympho Hodgkin

Bài tổng quan này phân tích tác động của tuổi và hóa trị dựa trên anthracycline đối với tử vong ở 28.000 bệnh nhân u lympho Hodgkin kinh điển, nhấn mạnh kết cục kém hơn ở người cao tuổi và những sắc thái điều trị ảnh hưởng đến sống còn.

CPX-351 và CLAG-M ở người lớn mắc AML không đủ điều kiện điều trị tích cực: Thử nghiệm ngẫu nhiên pha 2 đánh giá sống còn và đáp ứng

Thử nghiệm pha 2 này so sánh CPX-351 với phác đồ CLAG-M ở người lớn mắc AML không đủ điều kiện về mặt y khoa, cho thấy CLAG-M đạt tỷ lệ sống còn và đáp ứng sau 3 tháng tốt hơn, đặc biệt ở bệnh nhân có bệnh tăng sinh, gợi ý rằng điều trị cường độ cao có lợi cho một số phân nhóm chọn lọc.

Giải mã các yếu tố toàn thân gây gián đoạn hàng rào máu – não trong bệnh hồng cầu hình liềm: Góc nhìn từ phân tích proteomic

Nghiên cứu này xác định các con đường bệnh lý toàn thân làm trung gian cho tổn thương hàng rào máu - não trong bệnh hồng cầu hình liềm, liên hệ gián đoạn BBB với thiếu oxy não và tổn thương vi cấu trúc, đồng thời nhấn mạnh các mục tiêu điều trị mới nhằm bảo tồn chức năng thần kinh.

Nguy cơ tim mạch của liệu pháp CAR-T ở người cao tuổi: phân tích từ dữ liệu Medicare Hoa Kỳ

Ở người cao tuổi điều trị bằng CAR-T, 5,8% xuất hiện các biến cố tim mạch bất lợi nghiêm trọng (MACE), có liên quan đến tăng tử vong. Các bệnh tim từ trước làm tăng nguy cơ, cho thấy cần theo dõi tim mạch và triển khai các chiến lược dự phòng.

Tối ưu hóa huy động tế bào gốc tự thân dự phòng bằng GCSF và plerixafor trong bệnh hồng cầu hình liềm: Hàm ý cho liệu pháp gen

Một nghiên cứu hồi cứu cho thấy GCSF và plerixafor an toàn, hiệu quả trong huy động tế bào gốc CD34+ làm nguồn dự phòng tự thân ở bệnh nhân bệnh hồng cầu hình liềm đang ghép HSCT từ người cho thay thế, với các hàm ý quan trọng đối với liệu pháp gen.

Hiệu quả và tính an toàn của phác đồ uống hoàn toàn ixazomib, pomalidomide và dexamethasone ở đa u tủy xương đã phơi nhiễm với ba nhóm thuốc: Nhận định từ nghiên cứu giai đoạn II

Nghiên cứu giai đoạn II này đánh giá phác đồ uống hoàn toàn ixazomib-pomalidomide-dexamethasone ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị đã phơi nhiễm với ba nhóm thuốc, cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và độ an toàn có thể kiểm soát ở nhóm bệnh nhân cao tuổi và nguy cơ cao.

Asciminib mang lại một lựa chọn điều trị hiệu quả cho bệnh bạch cầu tủy mạn tính có đột biến BCR::ABL1 T315I

Dữ liệu pha 1 dài hạn xác nhận asciminib có hiệu quả và tính an toàn trong điều trị bệnh nhân CML-CP mang đột biến kháng thuốc BCR::ABL1 T315I, với đáp ứng phân tử lớn duy trì và các biến cố bất lợi có thể kiểm soát trong gần 6 năm.

Khai thác tế bào NK được hoạt hóa bởi interferon type I: hướng miễn dịch trị liệu mới cho đa hồng cầu nguyên phát

Bài viết này phân tích cách interferon type I hoạt hóa tế bào NK để kiểm soát tiến triển đa hồng cầu nguyên phát, đồng thời làm rõ vai trò điều hòa miễn dịch và tiềm năng điều trị trong các bệnh lý tân sinh tăng sinh tủy.

Đánh giá phác đồ điều kiện hóa myeloablative treosulfan-fludarabine trong AML: một lựa chọn thay thế đầy hứa hẹn cho người trưởng thành trung niên

Một thử nghiệm giai đoạn II cho thấy phác đồ điều kiện hóa liều myeloablative treosulfan phối hợp fludarabine (FT14) ở bệnh nhân AML 40–65 tuổi có tính an toàn và hiệu quả tốt, với sống không bệnh bạch cầu cao và độc tính thấp, ủng hộ việc sử dụng trong một số trường hợp thay thế cho các phác đồ busulfan.

Quá trình trưởng thành dần của kho thụ thể tế bào B sau ghép tế bào gốc tạo máu ở trẻ em: gợi ý về tái tạo miễn dịch giai đoạn sớm

Nghiên cứu này cho thấy ngay trong vòng 3 tháng sau HSCT ở trẻ em, một kho thụ thể tế bào B naïve đa dạng đã được thiết lập sớm; sau đó là quá trình trưởng thành dần của quần thể tế bào B đã trải qua tiếp xúc kháng nguyên trong 24 tháng, phản ánh sự phát triển sinh lý của tế bào B và hỗ trợ các chiến lược phục hồi miễn dịch.

Bendamustine: hướng điều trị đơn trị liệu mới đầy triển vọng cho T-cell large granular lymphocytic leukemia gánh nặng cao

Đơn trị liệu bằng bendamustine đạt tỷ lệ đáp ứng cao và ức chế tín hiệu STAT3 ở bệnh nhân T-cell large granular lymphocytic leukemia gánh nặng cao, cho thấy đây là một lựa chọn điều trị hiệu quả và dung nạp tốt.

Khai thác phân tích miễn dịch chức năng để dự đoán đáp ứng trong miễn dịch trị liệu đa u tủy xương

Nghiên cứu này phát triển một xét nghiệm ex vivo có hàm lượng thông tin cao để phân tích động học tế bào T, nhằm dự đoán đáp ứng của người bệnh đa u tủy xương với liệu pháp chất gắn kết tế bào T hai đặc hiệu, qua đó đề xuất một dấu ấn sinh học chức năng mới phục vụ phân tầng điều trị.