Chuyển máu tiểu cầu trong Khoa Hồi sức tích cực: Hiếm nhưng đa dạng — Một nghiên cứu nhóm đối chứng triển vọng từ 30 quốc gia tiết lộ sự khác biệt lớn trong thực hành
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Chuyển máu tiểu cầu trong Khoa Hồi sức tích cực: Hiếm nhưng đa dạng — Một nghiên cứu nhóm đối chứng triển vọng từ 30 quốc gia tiết lộ sự khác biệt lớn trong thực hành

Một nhóm đối chứng triển vọng quốc tế đã phát hiện chuyển máu tiểu cầu được sử dụng cho 6% bệnh nhân Khoa Hồi sức tích cực, chủ yếu để cầm máu hoặc dự phòng, với sự biến đổi đáng kể về ngưỡng và tuân thủ qua các khu vực kinh tế địa lý, nhấn mạnh nhu cầu về quản lý và các thử nghiệm có mục tiêu.
Chuyển máu hồng cầu trong hồi sức sớm sốc nhiễm: Phổ biến, phức tạp và có thể gây hại trên ngưỡng 10 g/dL
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Chuyển máu hồng cầu trong hồi sức sớm sốc nhiễm: Phổ biến, phức tạp và có thể gây hại trên ngưỡng 10 g/dL

Trong một nhóm bệnh nhân sốc nhiễm đa trung tâm ở Hàn Quốc, việc chuyển máu hồng cầu (RBC) trong giai đoạn đầu là phổ biến và được thúc đẩy bởi mức độ nghiêm trọng của bệnh. Không có sự khác biệt về tỷ lệ tử vong sau 60 ngày sau khi ghép cặp theo xu hướng, nhưng việc chuyển máu có liên quan đến tác hại khi nồng độ hemoglobin ≥10 g/dL và có thể có lợi dưới ngưỡng đó.
Kết quả theo dõi 5 năm của POLARIX: Polatuzumab-R-CHP cải thiện PFS dài hạn ở bệnh nhân mới chẩn đoán DLBCL – Điều các bác sĩ cần biết
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Kết quả theo dõi 5 năm của POLARIX: Polatuzumab-R-CHP cải thiện PFS dài hạn ở bệnh nhân mới chẩn đoán DLBCL – Điều các bác sĩ cần biết

Sau 5 năm, pola-R-CHP cho thấy lợi ích sống còn không tiến triển (PFS) kéo dài so với R-CHOP ở bệnh nhân mới chẩn đoán DLBCL có nguy cơ trung bình đến cao (HR 0,77), với độ an toàn dài hạn tương tự và không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ sống sót chung.
Mosunetuzumab + Polatuzumab Vedotin vượt trội hơn R-GemOx trong bệnh bạch cầu lympho B lớn tái phát/kháng trị không đủ điều kiện cấy ghép: Kết quả chính của thử nghiệm giai đoạn III SUNMO
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Mosunetuzumab + Polatuzumab Vedotin vượt trội hơn R-GemOx trong bệnh bạch cầu lympho B lớn tái phát/kháng trị không đủ điều kiện cấy ghép: Kết quả chính của thử nghiệm giai đoạn III SUNMO

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III SUNMO, sự kết hợp mosunetuzumab và polatuzumab vedotin đã cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng và thời gian sống không tiến triển so với R-GemOx ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lympho B lớn tái phát/kháng trị không đủ điều kiện cấy ghép, với tỷ lệ thấp các trường hợp hội chứng giải phóng cytokine có ý nghĩa lâm sàng và kết quả do người bệnh báo cáo được cải thiện.
Cyclophosphamide sau cấy ghép kết hợp với Sirolimus/Cyclosporine làm giảm đáng kể GVHD mãn tính sau cấy ghép tế bào gốc máu ngoại vi từ người hiến tặng không liên quan mà không làm tăng nguy cơ tái phát
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Cyclophosphamide sau cấy ghép kết hợp với Sirolimus/Cyclosporine làm giảm đáng kể GVHD mãn tính sau cấy ghép tế bào gốc máu ngoại vi từ người hiến tặng không liên quan mà không làm tăng nguy cơ tái phát

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II, thay thế MMF bằng cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy) cùng với sirolimus và cyclosporine trong cấy ghép tế bào gốc máu ngoại vi từ người hiến tặng không liên quan đã làm giảm đáng kể GVHD mãn tính và cải thiện tỷ lệ sống 1 năm không có GVHD mãn tính và không tái phát, mà không làm tăng tái phát hoặc tử vong sớm, mặc dù các trường hợp nhiễm trùng nặng đã tăng lên.
Quizartinib kết hợp với hóa trị liệu tiêu chuẩn cải thiện sự sống còn không có sự cố và tổng thể ở bệnh nhân AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn II QUIWI
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Quizartinib kết hợp với hóa trị liệu tiêu chuẩn cải thiện sự sống còn không có sự cố và tổng thể ở bệnh nhân AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn II QUIWI

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi giai đoạn II QUIWI, việc thêm quizartinib vào hóa trị liệu tiêu chuẩn để gây cảm ứng/củng cố và duy trì đơn độc đã cải thiện đáng kể sự sống còn không có sự cố và tổng thể cho người lớn 18-70 tuổi mắc AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD so với giả dược.
Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe Transplantation/Cấy ghép

Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Phân tích cuối cùng 24 tháng của thử nghiệm giai đoạn III REACH2 cho thấy ruxolitinib tạo ra thời gian sống sót không thất bại lâu hơn, cải thiện thời gian sống sót trung bình và không có sự kiện, và thời gian đáp ứng lâu hơn so với liệu pháp tốt nhất có sẵn (BAT) ở bệnh nhân bị GVHD cấp tính kháng steroid.
Theo dõi 5 năm của ZUMA-5: Sự hồi phục bền vững và khả năng chữa khỏi với Axicabtagene Ciloleucel trong u bạch huyết không Hodgkin dạng follicular tái phát/kháng trị
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Theo dõi 5 năm của ZUMA-5: Sự hồi phục bền vững và khả năng chữa khỏi với Axicabtagene Ciloleucel trong u bạch huyết không Hodgkin dạng follicular tái phát/kháng trị

Kết quả 5 năm từ ZUMA-5 cho thấy axi-cel tạo ra tỷ lệ đáp ứng cao trong u bạch huyết không Hodgkin dạng indolent tái phát/kháng trị, với 75% CR, thời gian sống không tiến triển trung bình khoảng 62 tháng, sự hồi phục bền vững liên quan đến sự mở rộng sớm của tế bào CAR T và kiểu hình tế bào T ngây thơ, và hồ sơ an toàn dài hạn có thể chấp nhận được.
Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Trong một thử nghiệm giai đoạn Ib/II với 129 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng (bao gồm cả bệnh cấp tính và thất bại sau CAR T), sự kết hợp của glofitamab và polatuzumab vedotin đã đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 78,3% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 59,7%, với thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,3 tháng và độ an toàn có thể quản lý.
AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và không có ICANS. Kết quả rất hứa hẹn nhưng bị hạn chế bởi số lượng nhỏ và thời gian theo dõi ngắn.
Trong quá trình cảm ứng, việc bỏ qua hai liều daunorubicin bảo toàn kết quả và giảm nguy cơ nấm xâm nhập ở bệnh nhân nhi B-ALL có nguy cơ thuận lợi
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Trong quá trình cảm ứng, việc bỏ qua hai liều daunorubicin bảo toàn kết quả và giảm nguy cơ nấm xâm nhập ở bệnh nhân nhi B-ALL có nguy cơ thuận lợi

Ở trẻ em mắc B-ALL dòng B có tiên lượng thuận lợi, việc bỏ qua hai liều daunorubicin muộn trong giai đoạn cảm ứng không thua kém về sống thọ không sự kiện sau 5 năm (EFS) và sống thọ tổng thể (OS), đồng thời liên quan đến ít nhiễm nấm xâm nhập hơn, hỗ trợ việc giảm tiếp xúc với anthracycline ở bệnh nhân có nguy cơ thấp đã được chọn lọc.
Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Liệu pháp tế bào T CAR tisagenlecleucel thể hiện hiệu quả bền vững và độ an toàn kiểm soát được ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị, với dữ liệu 5 năm hỗ trợ khả năng chữa khỏi ở một số bệnh nhân.
FLIPI24: Công cụ dự đoán dựa trên máu để xác định bệnh bạch cầu lympho dạng nang có nguy cơ cao khi được chẩn đoán
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

FLIPI24: Công cụ dự đoán dựa trên máu để xác định bệnh bạch cầu lympho dạng nang có nguy cơ cao khi được chẩn đoán

FLIPI24 sử dụng tuổi và năm biến số trong máu thông thường để phân loại bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lympho dạng nang mới được chẩn đoán theo nguy cơ sự kiện trong 24 tháng và tử vong do bệnh bạch cầu, giúp làm giàu các thử nghiệm lâm sàng và đưa ra các chiến lược điều trị dựa trên nguy cơ sớm hơn.
AL-ISS: Hệ thống phân giai đoạn mới xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) trong AL amyloidosis hiện đại
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Rheumatology/Bệnh thấp khớp Sức khỏe

AL-ISS: Hệ thống phân giai đoạn mới xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) trong AL amyloidosis hiện đại

Hệ thống phân giai đoạn quốc tế AL (AL-ISS) tích hợp các chỉ số sinh học tim và độ biến dạng dọc bằng siêu âm Doppler để tinh chỉnh tiên lượng trong AL amyloidosis hệ thống và xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) với thời gian sống trung bình 7 tháng dù đã điều trị bằng các phương pháp hiện đại.
Pirtobrutinib phù hợp và có thể vượt qua Ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi: Kết quả đầu tiên so sánh ngẫu nhiên trực tiếp với an toàn tim mạch cải thiện
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Pirtobrutinib phù hợp và có thể vượt qua Ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi: Kết quả đầu tiên so sánh ngẫu nhiên trực tiếp với an toàn tim mạch cải thiện

Trong so sánh ngẫu nhiên đầu tiên giữa pirtobrutinib và ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi (N=662), pirtobrutinib đáp ứng không thua kém về phản ứng tổng thể và cho thấy xu hướng sống còn không tiến triển (PFS) sớm thuận lợi hơn và tỷ lệ rung nhĩ và tăng huyết áp thấp hơn.
Sự thiếu máu tiền phẫu thuật phổ biến và đa yếu tố: Thiếu sắt chiếm ưu thế nhưng thiếu vitamin B12 và axit folic cũng quan trọng
Posted inAnesthesiology/Gây mê Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Sự thiếu máu tiền phẫu thuật phổ biến và đa yếu tố: Thiếu sắt chiếm ưu thế nhưng thiếu vitamin B12 và axit folic cũng quan trọng

Đội ngũ nghiên cứu quốc tế ALICE đã tìm thấy tỷ lệ mắc thiếu máu tiền phẫu thuật là 31,7% ở bệnh nhân phẫu thuật lớn; thiếu sắt chiếm 55% nguyên nhân xác định, với sự đóng góp đáng kể từ thiếu vitamin B12 và axit folic. Cần có xét nghiệm tiền phẫu thuật rộng hơn và quản lý cá thể hóa.
Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu

Một nghiên cứu nhóm ở California đã phát hiện tỷ lệ mắc phải di căn sau 5 năm là 9.5% trong số các thiếu niên và người trẻ thành niên (AYAs) được chẩn đoán ban đầu không có di căn; nguy cơ tái phát và tỷ lệ sống sau tái phát thay đổi đáng kể tùy theo loại u và giai đoạn.
Engasertib Hiển Thị Hứa Hẹn Trong Điều Trị Xuất Huyết Mũi Lặp Lại ở HHT: Thử Nghiệm Khái Niệm Đánh Giá Giảm Xuất Huyết với An Toàn Ngắn Hạn Chấp Nhận Được
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Otorhinolaryngology/Tai mũi họng Sức khỏe

Engasertib Hiển Thị Hứa Hẹn Trong Điều Trị Xuất Huyết Mũi Lặp Lại ở HHT: Thử Nghiệm Khái Niệm Đánh Giá Giảm Xuất Huyết với An Toàn Ngắn Hạn Chấp Nhận Được

Trong một thử nghiệm khái niệm ngẫu nhiên, đối chứng giả dược, mù đôi, uống engasertib đã giảm tần suất và thời gian xuất huyết mũi ở bệnh nhân hội chứng HHT (hội chứng xuất huyết mao mạch di truyền) với hồ sơ an toàn tương tự như giả dược, ngoại trừ phát ban có thể hồi phục và tăng đường huyết thỉnh thoảng.
Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l

Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh, vượt trội hơn so với chỉ số tải lượng provirus đơn lẻ trong dự đoán cá nhân trong một nhóm nghiên cứu theo dõi dài hạn ở Nhật Bản.
Ropeginterferon alfa-2b vượt trội hơn Anagrelide trong điều trị thứ hai cho bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea: Kết quả giai đoạn 3 của SURPASS-ET
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Ropeginterferon alfa-2b vượt trội hơn Anagrelide trong điều trị thứ hai cho bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea: Kết quả giai đoạn 3 của SURPASS-ET

SURPASS-ET, một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3, đã cho thấy ropeginterferon alfa-2b đạt được đáp ứng bền vững theo tiêu chuẩn ELN ở 43% bệnh nhân tăng tiểu cầu nguyên phát (ET) không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea có bạch cầu máu cao, so với 6% với anagrelide, với hồ sơ an toàn thuận lợi và ít sự cố nghiêm trọng hơn.