Điểm nổi bật
– Xác định ba phân nhóm phân tử riêng biệt của bệnh amyloidosis tim do transthyretin (ATTR-CA) thông qua proteomics huyết tương độ phân giải cao.
– Các phân nhóm cho thấy khác biệt có ý nghĩa về kết cục sống còn, độc lập với phân tầng lâm sàng truyền thống.
– Phân nhóm có tiên lượng xấu nhất biểu hiện rối loạn điều hòa các con đường Ras/MAPK và các con đường viêm/chuyển hóa.
– Điều trị bằng tafamidis cho thấy hiệu quả không đồng nhất, với mức giảm nguy cơ tử vong lớn nhất ở phân nhóm tiên lượng xấu.