進展型小細胞肺癌の維持療法におけるタルラタマブ＋デュルバルマブ：生存転帰を大きく改善する新展開
Posted inOncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi Tiến triển lâm sàng

Tarlatamab phối hợp Durvalumab trong điều trị duy trì ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng: Bước tiến nổi bật về sống còn

Thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy tarlatamab phối hợp với durvalumab giúp cải thiện đáng kể thời gian sống toàn bộ và thời gian sống không tiến triển so với durvalumab đơn độc khi dùng làm liệu pháp duy trì sau hóa miễn dịch hàng đầu ở ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng.
Liệu pháp duy trì Resminostat làm chậm đáng kể sự tiến triển của bệnh trong lymphoma tế bào T da tiến triển
Posted inDermatology/Da liễu Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Liệu pháp duy trì Resminostat làm chậm đáng kể sự tiến triển của bệnh trong lymphoma tế bào T da tiến triển

Thử nghiệm RESMAIN chứng minh rằng liệu pháp duy trì Resminostat tăng gấp đôi thời gian sống không tiến triển trung bình ở bệnh nhân mắc mycosis fungoides hoặc bệnh Sézary tiến triển, cung cấp một tiêu chuẩn mới có tiềm năng để quản lý bệnh nhân đã đạt được kiểm soát bệnh.
Posted inBài viết gốc Oncology/Ung thư học

An toàn và hoạt động của Tarlatamab kết hợp với các chất ức chế PD-L1 như liệu pháp duy trì đầu tiên trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn 1b DeLLphi-303

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về tarlatamab kết hợp với chất ức chế PD-L1 như liệu pháp duy trì sau hóa miễn dịch trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng (ES-SCLC), nổi bật về độ an toàn, hoạt động lâm sàng và ý nghĩa dịch chuyển từ nghiên cứu DeLLphi-303 và văn献.
Liệu pháp duy trì Decitabine và Cedazuridine đường uống sau HSCT: Chiến lược hứa hẹn trong AML và MDS nguy cơ cao
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe Transplantation/Cấy ghép

Liệu pháp duy trì Decitabine và Cedazuridine đường uống sau HSCT: Chiến lược hứa hẹn trong AML và MDS nguy cơ cao

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy rằng liệu pháp giảm methy hóa đường uống ASTX727, kết hợp tùy chọn với truyền bạch cầu limpho từ người hiến tặng, đã thể hiện sự sống còn không mắc bệnh đáng khích lệ và độ an toàn có thể quản lý sau ghép tế bào gốc trong AML hoặc MDS cấp tính nguy cơ rất cao.
Thuốc uống Decitabine và Cedazuridine như liệu pháp duy trì sau HSCT ở bệnh nhân AML và MDS có nguy cơ rất cao: Những hiểu biết từ thử nghiệm GFM-DACORAL-DLI giai đoạn 2
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Thuốc uống Decitabine và Cedazuridine như liệu pháp duy trì sau HSCT ở bệnh nhân AML và MDS có nguy cơ rất cao: Những hiểu biết từ thử nghiệm GFM-DACORAL-DLI giai đoạn 2

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy liệu pháp duy trì bằng thuốc uống decitabine và cedazuridine sau ghép tế bào gốc tạo máu có thể cải thiện sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân AML và MDS có nguy cơ rất cao với mức độ an toàn có thể quản lý được.
Regorafenib như liệu pháp duy trì trong các u mô mềm không phải dạng mỡ giai đoạn muộn: Tác động tích cực đến sự sống còn không tiến triển trong một thử nghiệm ngẫu nhiên
Posted inBài viết gốc Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Regorafenib như liệu pháp duy trì trong các u mô mềm không phải dạng mỡ giai đoạn muộn: Tác động tích cực đến sự sống còn không tiến triển trong một thử nghiệm ngẫu nhiên

Thử nghiệm EREMISS chứng minh rằng regorafenib kéo dài đáng kể sự sống còn không tiến triển như liệu pháp duy trì sau hóa trị liệu dòng đầu doxorubicin ở bệnh nhân u mô mềm không phải dạng mỡ giai đoạn muộn, với các hồ sơ an toàn có thể quản lý.