An toàn và hoạt động của Tarlatamab kết hợp với các chất ức chế PD-L1 như liệu pháp duy trì đầu tiên trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn 1b DeLLphi-303

Tarlatamab, một chất kích thích tế bào T có tính chất đặc hiệu đối抗 DLL3, kết hợp với chất ức chế PD-L1 (atezolizumab hoặc durvalumab), cho thấy độ an toàn có thể kiểm soát được khi sử dụng như liệu pháp duy trì sau hóa miễn dịch trong ES-SCLC.
Nghiên cứu giai đoạn 1b DeLLphi-303 đã chứng minh tuổi thọ trung bình tổng thể hứa hẹn là 25.3 tháng, vượt qua các tiêu chuẩn lịch sử cho liệu pháp duy trì ES-SCLC.
Các sự cố bất lợi như hội chứng giải phóng cytokine và độc tính liên quan đến tế bào hiệu ứng miễn dịch đáng chú ý nhưng có thể quản lý mà không gây tử vong liên quan đến điều trị.
Các phát hiện hỗ trợ đánh giá giai đoạn 3 đang diễn ra và nhấn mạnh tiềm năng dịch chuyển của việc nhắm mục tiêu DLL3 cùng với đường dẫn PD-L1 trong SCLC.