Sotatercept giảm đáng kể nguy cơ tử vong, ghép phổi hoặc nhập viện ở bệnh nhân mắc phổi mạch máu cao nguy cơ cao, đánh dấu một bước tiến lớn trong việc quản lý căn bệnh đe dọa tính mạng này.
Một thử nghiệm đột phá cho thấy việc bỏ qua phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật ở bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không làm giảm khả năng tái phát hoặc kết quả sống sót.
Một nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy liệu pháp kết hợp bevacizumab và erlotinib mang lại phản ứng khối u đáng kể và lợi ích về sinh tồn ở cả ung thư bàng quang di truyền và tán phát, với độc tính có thể quản lý.
Một thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy inebilizumab, một kháng thể làm cạn kiệt tế bào B CD19+, cải thiện chức năng và giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh myasthenia gravis tổng quát mà không tăng các sự cố bất lợi nghiêm trọng.
Một thử nghiệm giai đoạn II/III lớn của Nhật Bản cho thấy nab-paclitaxel kết hợp với gemcitabine mang lại thời gian sống sót tổng thể lâu hơn và khả năng dung nạp tốt hơn so với mFOLFIRINOX và S-IROX trong ung thư tụy di căn.
Dữ liệu giai đoạn 3 cho thấy trastuzumab deruxtecan cải thiện đáng kể sự sống sót so với ramucirumab cộng paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính, với mức độ an toàn có thể quản lý, được hỗ trợ bởi bằng chứng thực tế từ Nhật Bản.
Các thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm gần đây ở Kenya và Burkina Faso cung cấp bằng chứng phong phú nhưng trái chiều về hiệu quả và độ an toàn của việc quản lý Ivermectin hàng loạt để kiểm soát sốt rét, làm nổi bật cả tiềm năng và hạn chế của nó.
Một thử nghiệm quốc tế lớn đã phát hiện rằng hemodilution chuyển hóa mau bằng thể tích bình thường (ANH) không làm giảm đáng kể việc truyền hồng cầu đồng loại ở bệnh nhân phẫu thuật tim mạch người lớn, với kết quả an toàn tương tự so với chăm sóc thông thường.
Skytrofa, một loại hormone tăng trưởng tiêm một lần mỗi tuần, đã được FDA phê duyệt cho người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng (GHD), cung cấp khả năng tuân thủ tốt hơn và kết quả chuyển hóa tích cực. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy hiệu quả vượt trội và độ an toàn thuận lợi so với somatropin hàng ngày.
Dupilumab kiểm soát các độc tính da liên quan đến ADC hiệu quả hơn so với steroid toàn thân, giảm nguy cơ ngừng điều trị ung thư và cải thiện tỷ lệ đáp ứng.
Phân tích các phê duyệt của FDA từ năm 2009 đến 2020 cho thấy chỉ có 29% các loại thuốc chống ung thư tiếp theo trong lớp (thuốc 'Me-Too') đã trải qua các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đối đầu (RCT) với các loại thuốc gốc, với chỉ 22% cho thấy lợi ích về sinh tồn, làm nổi bật nhu cầu thúc đẩy các thử nghiệm so sánh.
Việc tái sử dụng DOAC sớm sau chảy máu nghiêm trọng ở bệnh nhân rung tâm nhĩ có thể giảm nguy cơ đột quỵ nhưng tăng đáng kể nguy cơ chảy máu tái phát. Đề xuất đưa ra quyết định cá nhân hóa và nghiên cứu thêm.
Lenacapavir (Yeztugo) trở thành phương pháp phòng ngừa HIV tiêm hai lần một năm đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt, cung cấp khả năng phòng ngừa HIV mạnh mẽ và giải quyết các rào cản tuân thủ chính.
Một nghiên cứu quy mô lớn theo dõi triển vọng liên kết việc đi bộ hàng ngày hơn 100 phút với nguy cơ giảm đau lưng mãn tính, nhấn mạnh thể tích đi bộ hơn là cường độ như một chiến lược phòng ngừa.
Thử nghiệm ANGEL-TNK cho thấy việc tiêm tenecteplase qua động mạch sau khi lấy huyết khối thành công cải thiện đáng kể kết quả thần kinh tốt (điểm thang Rankin được sửa đổi 0-1) sau 90 ngày mà không làm tăng chảy máu hay tử vong, nhưng các kết quả phụ không cho thấy lợi ích đáng kể.
Các phát hiện gần đây về sự hiện diện của benzene trong các sản phẩm trị mụn chứa benzoyle peroxide đã gây ra tranh cãi, thu hồi và giám sát quản lý, khiến người ta kêu gọi cải thiện các biện pháp an toàn mặc dù các liệu pháp này vẫn tiếp tục có giá trị lâm sàng.
Một nghiên cứu quần thể toàn diện của Đan Mạch không tìm thấy bằng chứng liên kết giữa vắc-xin chứa nhôm được tiêm trong thời thơ ấu với nguy cơ tăng mắc các bệnh tự miễn, dị ứng hoặc rối loạn phát triển thần kinh, hỗ trợ an toàn của vắc-xin.
CDC không còn khuyến nghị tiêm chủng COVID-19 phổ quát trong thai kỳ, gây ra tranh cãi giữa các lâm sàng viên khi FDA thay đổi thành phần vắc-xin để nhắm vào biến thể JN.1. Bài viết này phân tích bằng chứng, lý do và tác động lâm sàng.
Các vắc-xin norovirus cho thấy hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng, nhưng vẫn còn những thách thức khoa học và hậu cần. Hiện chưa có vắc-xin nào được phê duyệt, mặc dù các phương pháp mới như thuốc uống đang thúc đẩy sự phát triển.