Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh: Một bước tiến hứa hẹn cho B-ALL tái phát/kháng trị nguy cơ cao ở trẻ em và thanh thiếu niên

Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh: Một bước tiến hứa hẹn cho B-ALL tái phát/kháng trị nguy cơ cao ở trẻ em và thanh thiếu niên

Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh cho thấy sự an toàn và hiệu quả đáng khích lệ ở trẻ em và người lớn trẻ tuổi đã được điều trị nhiều lần với B-ALL tái phát/kháng trị, đặc biệt khi kết hợp với ghép tủy xương củng cố.
Các yếu tố viêm gây hại và giảm bạch cầu ngoại vi dự đoán kết quả xấu sau liệu pháp CD19 CAR-T trong bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast

Các yếu tố viêm gây hại và giảm bạch cầu ngoại vi dự đoán kết quả xấu sau liệu pháp CD19 CAR-T trong bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast

Mức độ cytokine viêm cao kết hợp với số lượng bạch cầu ngoại vi thấp sớm sau khi truyền tế bào CD19 CAR-T có liên quan đến phản ứng điều trị kém và độc tính nặng nề ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast tái phát/kháng thuốc, làm nổi bật viêm là yếu tố có thể thay đổi để cải thiện kết quả.
T-ICAHT: Hệ thống đánh giá mới về tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR có ý nghĩa tiên lượng

T-ICAHT: Hệ thống đánh giá mới về tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR có ý nghĩa tiên lượng

Một hệ thống đánh giá mới, T-ICAHT, định lượng tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR, tiết lộ tần suất và tác động tiên lượng của nó, nhấn mạnh giá trị trong quản lý bệnh nhân và dự đoán kết quả trong các bệnh ác tính huyết học.
Thử nghiệm ZUMA-8: Phát triển liệu pháp tế bào T CAR với brexucabtagene autoleucel trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị

Thử nghiệm ZUMA-8: Phát triển liệu pháp tế bào T CAR với brexucabtagene autoleucel trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị

Thử nghiệm giai đoạn 1 ZUMA-8 đánh giá độ an toàn và hiệu quả của brexucabtagene autoleucel, một liệu pháp tế bào T CAR hướng tới CD19, trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị, cho thấy tỷ lệ đáp ứng hứa hẹn và hồ sơ an toàn có thể quản lý, đặc biệt là ở bệnh nhân có khối u nhỏ.
Modakafusp alfa trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Những hiểu biết từ nghiên cứu tối ưu hóa liều lượng ngẫu nhiên giai đoạn 2

Modakafusp alfa trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Những hiểu biết từ nghiên cứu tối ưu hóa liều lượng ngẫu nhiên giai đoạn 2

Nghiên cứu giai đoạn 2 này đã đánh giá modakafusp alfa, một loại miễn dịch cytokine mới nhắm mục tiêu vào tế bào CD38+, trong đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần, cho thấy hiệu quả hứa hẹn và độc tính có thể quản lý mặc dù bị ngừng sớm.
Revumenib: Một chất ức chế menin mới mang lại hy vọng cho bệnh AML tái phát/kháng thuốc đột biến NPM1

Revumenib: Một chất ức chế menin mới mang lại hy vọng cho bệnh AML tái phát/kháng thuốc đột biến NPM1

Nghiên cứu giai đoạn 2 AUGMENT-101 cho thấy revumenib, một chất ức chế menin chọn lọc, có thể gây ra sự hồi phục có ý nghĩa và cho phép cấy ghép tế bào gốc ở những bệnh nhân lớn tuổi đã được điều trị nhiều lần, mắc bệnh AML tái phát hoặc kháng thuốc đột biến NPM1, giải quyết một nhu cầu y tế cấp thiết.
CagriSema: Một liệu pháp kết hợp đột phá cho việc giảm cân ở người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì

CagriSema: Một liệu pháp kết hợp đột phá cho việc giảm cân ở người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì

Một thử nghiệm giai đoạn 3a cho thấy việc sử dụng đồng thời cagrilintide và semaglutide (CagriSema) đã giảm đáng kể trọng lượng cơ thể lên đến 20,4% trong 68 tuần ở người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì, với các tác dụng phụ có thể quản lý, mang lại một lựa chọn mới hứa hẹn cho việc điều trị béo phì.
Pemigatinib: Một liệu pháp đích đột phá cho các bệnh bạch cầu tủy/myeloid-lymphoid có sự sắp xếp lại FGFR1

Pemigatinib: Một liệu pháp đích đột phá cho các bệnh bạch cầu tủy/myeloid-lymphoid có sự sắp xếp lại FGFR1

Pemigatinib thể hiện hiệu quả cao và độc tính có thể kiểm soát được trong việc điều trị MLN-FGFR1, đặc biệt là ở bệnh nhân giai đoạn mạn tính, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng trong loại bệnh lý ác tính này.
Tiềm năng miễn dịch và an toàn của vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ

Tiềm năng miễn dịch và an toàn của vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ

Thử nghiệm giai đoạn I/II này cho thấy vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi (RSVt) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, cung cấp một lựa chọn phòng ngừa mới tiềm năng chống lại nhiễm RSV.
Tối ưu hóa việc cai thuốc lá trong rối loạn trầm cảm nặng: Varenicline hiệu quả hơn Bupropion và miếng dán nicotine với độ an toàn tương đương

Tối ưu hóa việc cai thuốc lá trong rối loạn trầm cảm nặng: Varenicline hiệu quả hơn Bupropion và miếng dán nicotine với độ an toàn tương đương

Phân tích này cho thấy varenicline là phương pháp điều trị dược lý hiệu quả và an toàn nhất để cai thuốc lá ở người có rối loạn trầm cảm nặng hiện tại hoặc trong quá khứ, hiệu quả hơn so với bupropion và miếng dán nicotine mà không tăng nguy cơ tâm thần kinh.
Đánh giá vai trò của các công cụ AI trong hiệu suất và lo lắng của sinh viên dược trong kỳ thi OSCE: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát

Đánh giá vai trò của các công cụ AI trong hiệu suất và lo lắng của sinh viên dược trong kỳ thi OSCE: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đánh giá tài liệu học tập do AI tạo ra cho thấy không có tác động đáng kể đến điểm số của kỳ thi lâm sàng có cấu trúc khách quan (OSCE) hoặc mức độ lo lắng khi thi của sinh viên dược, nhấn mạnh nhu cầu nghiên cứu thêm về kết quả giáo dục dài hạn.
Rentosertib: Thuốc ức chế TNIK đầu tiên được phát hiện bằng trí tuệ nhân tạo cho thấy triển vọng trong thử nghiệm giai đoạn 2a về xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân

Rentosertib: Thuốc ức chế TNIK đầu tiên được phát hiện bằng trí tuệ nhân tạo cho thấy triển vọng trong thử nghiệm giai đoạn 2a về xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân

Rentosertib, một chất ức chế TNIK được thiết kế bằng trí tuệ nhân tạo, đã chứng minh tính an toàn và hiệu quả sơ bộ trong xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2a, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc phát triển thuốc dựa trên trí tuệ nhân tạo cho các bệnh phổi tiến triển.
Nâng cao chăm sóc trầm cảm cho sinh viên đại học: Trò chuyện AI với tín hiệu xã hội cho thấy hiệu quả vượt trội

Nâng cao chăm sóc trầm cảm cho sinh viên đại học: Trò chuyện AI với tín hiệu xã hội cho thấy hiệu quả vượt trội

Một thử nghiệm ngẫu nhiên trong 16 tuần cho thấy trò chuyện AI có thiết kế tín hiệu xã hội cao làm giảm đáng kể các triệu chứng trầm cảm và lo âu ở sinh viên đại học so với trò chuyện chỉ có văn bản, cải thiện sự tuân thủ, sự hài lòng và mối quan hệ trị liệu.
So sánh giữa ChatGPT-4o và các bác sĩ ung thư phụ khoa trong giao tiếp với bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung: Một nghiên cứu so sánh tiền cứu

So sánh giữa ChatGPT-4o và các bác sĩ ung thư phụ khoa trong giao tiếp với bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung: Một nghiên cứu so sánh tiền cứu

Nghiên cứu này so sánh ChatGPT-4o và các bác sĩ ung thư phụ khoa trong việc giải đáp câu hỏi của bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung, cho thấy độ chính xác, sự thấu hiểu và tính toàn diện của AI vượt trội hơn, mặc dù các câu trả lời dài dòng có thể gây khó khăn trong việc hiểu của bệnh nhân.
AI So với Bác sĩ Gia đình: Đánh giá Trả lời của ChatGPT-4o đối với Các Truy vấn Thường gặp trong Chăm sóc Cơ bản

AI So với Bác sĩ Gia đình: Đánh giá Trả lời của ChatGPT-4o đối với Các Truy vấn Thường gặp trong Chăm sóc Cơ bản

Nghiên cứu này so sánh ChatGPT-4o và bác sĩ gia đình trong việc trả lời 200 câu hỏi thường gặp về chăm sóc cơ bản, tiết lộ hiệu suất vượt trội của AI về tính phù hợp, độ chính xác, sự toàn diện và lòng đồng cảm, nổi bật tiềm năng của nó trong việc cải thiện chăm sóc cơ bản.
Bổ sung vi chất dinh dưỡng điều chỉnh hệ vi sinh đường ruột ở trẻ em mắc ADHD: Những hiểu biết từ nghiên cứu MADDY

Bổ sung vi chất dinh dưỡng điều chỉnh hệ vi sinh đường ruột ở trẻ em mắc ADHD: Những hiểu biết từ nghiên cứu MADDY

Nghiên cứu MADDY tiết lộ rằng việc bổ sung vi chất dinh dưỡng ở trẻ em mắc ADHD làm thay đổi đa dạng và thành phần của hệ vi sinh đường ruột, đặc biệt là tăng cường các vi khuẩn sản xuất butyrate có lợi, có thể hỗ trợ cải thiện hành vi.
Benzoat natri như một liệu pháp đầy hứa hẹn cho suy giảm nhận thức nhẹ kiểu amnestic: Bằng chứng từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng

Benzoat natri như một liệu pháp đầy hứa hẹn cho suy giảm nhận thức nhẹ kiểu amnestic: Bằng chứng từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng

Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi kéo dài 24 tuần cho thấy benzoat natri, chất ức chế D-amino acid oxidase, cải thiện trí nhớ ngắn hạn ở bệnh nhân suy giảm nhận thức nhẹ kiểu amnestic, đề xuất vai trò điều trị tiềm năng với hồ sơ an toàn thuận lợi.

Tiềm năng điều trị của kích thích ánh sáng 40 Hz trong bệnh Alzheimer: Cơ chế, phương pháp và hiểu biết lâm sàng

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng cơ chế, tiền lâm sàng và lâm sàng về kích thích ánh sáng 40 Hz như một cách tiếp cận điều trị mới để làm chậm sự tiến triển của bệnh Alzheimer, nhấn mạnh tính an toàn, hiệu quả và so sánh các phương pháp.
Đánh giá việc dùng thuốc hàng loạt toàn cộng đồng để ngắt chuỗi lây truyền giun đất: Những hiểu biết từ thử nghiệm DeWorm3

Đánh giá việc dùng thuốc hàng loạt toàn cộng đồng để ngắt chuỗi lây truyền giun đất: Những hiểu biết từ thử nghiệm DeWorm3

Thử nghiệm DeWorm3 đã đánh giá xem việc dùng thuốc hàng loạt toàn cộng đồng với albendazole có thể ngắt chuỗi lây truyền giun đất ở Benin, Ấn Độ và Malawi hay không nhưng chỉ đạt được thành công hạn chế, cho thấy cần có các cách tiếp cận phù hợp.

Spironolactone So sánh với Placebo ở Bệnh Nhân Thận Nhân Tạo Duy Trì: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm ACHIEVE và Bằng Chứng Hiện Đại

Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng từ thử nghiệm ACHIEVE và các nghiên cứu liên quan đánh giá hiệu quả và độ an toàn của spironolactone ở bệnh nhân thận nhân tạo duy trì, nhấn mạnh việc không có lợi ích về tim mạch và thảo luận về hướng nghiên cứu tương lai cho việc kháng thụ thể corticoid khoáng trong dân số này.
Spironolactone trong Bệnh Nhân Thận Nhân Tạo Mạn Tính: Những Hiểu Biết từ Thử Nghiệm ALCHEMIST và Phân Tích Tổng Hợp Mới Nhất

Spironolactone trong Bệnh Nhân Thận Nhân Tạo Mạn Tính: Những Hiểu Biết từ Thử Nghiệm ALCHEMIST và Phân Tích Tổng Hợp Mới Nhất

Thử nghiệm ALCHEMIST tiết lộ rằng spironolactone không cải thiện kết quả tim mạch ở bệnh nhân thận nhân tạo mạn tính có nguy cơ cao, phù hợp với một phân tích tổng hợp thách thức lợi ích của các đối kháng thụ thể mineralocorticoid trong nhóm dân số này.
Efruxifermin thể hiện hiệu quả và độ an toàn hứa hẹn sau 96 tuần trong việc điều trị viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2b HARMONY

Efruxifermin thể hiện hiệu quả và độ an toàn hứa hẹn sau 96 tuần trong việc điều trị viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2b HARMONY

Thử nghiệm HARMONY tiết lộ rằng efruxifermin một lần mỗi tuần cải thiện đáng kể xơ gan mà không làm nặng thêm MASH trong 96 tuần, với hồ sơ an toàn thuận lợi hỗ trợ đánh giá giai đoạn 3.
ION224: Một liệu pháp hứa hẹn bằng oligonucleotide antisense cho viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASH)

ION224: Một liệu pháp hứa hẹn bằng oligonucleotide antisense cho viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASH)

Thử nghiệm giai đoạn 2 ION224-CS2 cho thấy ION224, một oligonucleotide antisense chống lại DGAT2, cải thiện an toàn mô gan ở bệnh nhân MASH độc lập với việc giảm cân, cung cấp cách tiếp cận điều trị mới tiềm năng.
Phân biệt Viêm MRI cấp độ thấp trong Viêm khớp dạng thấp: Những hiểu biết từ Đối tượng Khỏe mạnh và Nhóm Nguy cơ

Phân biệt Viêm MRI cấp độ thấp trong Viêm khớp dạng thấp: Những hiểu biết từ Đối tượng Khỏe mạnh và Nhóm Nguy cơ

Nghiên cứu này cho thấy rằng viêm MRI cấp độ thấp ở các khớp tay, cổ tay và bàn chân trước là phổ biến ở người khỏe mạnh và nhóm nguy cơ, làm nổi bật những thách thức trong việc phân biệt viêm đặc trưng của viêm khớp dạng thấp và nhấn mạnh cần tránh diễn giải quá mức MRI.
Ứng dụng kép JAK và ROCK của CPL’116: Một bước tiến hứa hẹn cho viêm khớp dạng thấp không đáp ứng với methotrexate

Ứng dụng kép JAK và ROCK của CPL’116: Một bước tiến hứa hẹn cho viêm khớp dạng thấp không đáp ứng với methotrexate

CPL'116, một chất ức chế kép JAK và ROCK mới, đã chứng minh hiệu quả phụ thuộc liều và có hồ sơ an toàn tốt trong bệnh nhân viêm khớp dạng thấp không đáp ứng đủ với methotrexate, mà không gây ra các bất thường về lipid hoặc kinase creatine thường gặp ở các chất ức chế JAK.

Hiệu quả và độ an toàn của Ecnoglutide, một chất đối kháng thụ thể GLP-1 có sự thiên vị cAMP, trong quản lý cân nặng cho người trưởng thành thừa cân và béo phì: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 3

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ một thử nghiệm đa trung tâm, giai đoạn 3 về ecnoglutide, cho thấy giảm cân đáng kể và bền vững ở người trưởng thành thừa cân/béo phì không mắc bệnh tiểu đường, với hồ sơ độ an toàn tốt, hỗ trợ sử dụng lâm sàng trong quản lý cân nặng.
Trẻ lâu, sống dai: Bảo vệ não và hệ miễn dịch giảm 56% nguy cơ tử vong

Trẻ lâu, sống dai: Bảo vệ não và hệ miễn dịch giảm 56% nguy cơ tử vong

Một nghiên cứu lớn tiết lộ việc duy trì não trẻ trung và hệ miễn dịch mạnh mẽ có thể làm giảm đáng kể nguy cơ tử vong. Tìm hiểu những thói quen có hại cần tránh và những thay đổi lối sống đơn giản để cải thiện não bộ và hệ miễn dịch cho sự trường thọ.