284,175人の米国退役軍人の2年間の補聴器使用の予測因子: 患者の背景が聴力検査以上に重要である場合

284,175人の米国退役軍人の2年間の補聴器使用の予測因子: 患者の背景が聴力検査以上に重要である場合

ハイライト

– 284,175人の米国退役軍人を対象とした後方視的コホート研究で、適合前の個人要因(健康と社会人口統計学的要因)が2年間の補聴器(HA)使用持続性の独立した予測因子であった。
– より重度の聴力検査結果(PTA)はより高い持続性を予測したが、聴力検査の非対称性や複雑さは低い持続性を予測した。
– 新規HAユーザー、認知症またはその他の精神障害の診断を受けている患者、多疾患の患者は持続性が低かった。持続性は70歳から79歳でピークとなり、非白人、ヒスパニック、未婚の患者では低かった。
– これらの非修正可能な適合前の指標は、長期的なHA使用を改善するための強化されたまたはカスタマイズされた管理を促すフラグとして機能する可能性がある。

背景

聴覚障害は高齢者において非常に一般的であり、社会的孤立、生活の質の低下、認知機能の低下のリスク増加などの悪影響と関連している。世界保健機関(WHO)は、世界中で何億人もの人々が障害のある聴覚障害を持っていると推定しており、補聴器の使用は需要を満たしていない。効果的な聴覚リハビリテーションには、デバイスの適合と技術的性能だけでなく、患者の受け入れと持続的な使用も必要である。初期の補聴器使用中止のリスクを理解することで、医師や医療システムは対象となる支援を提供し、長期的な結果を改善することができる。

研究デザイン

Naylorら(Ear Hear. 2025)は、米国退役軍人局(VA)の電子健康記録(EHR)と適合後のバッテリー注文データを使用した。初期コホートには、2012年4月1日から2014年10月31日の間に聴覚検査のHA注文があった731,231人の患者が含まれていた。年齢50歳以上、純音平均値(PTA)25dB HL以上、完全な聴覚検査結果、2年間のHA使用持続性の測定値の利用可能性、選択された健康状態の5年間のクリアランス期間という包含基準を適用し、人工内耳コードを除外した最終的な解析サンプルは284,175人の患者となった。

独立変数(適合前)は3つの領域をカバーしていた:

  • 聴覚:PTAの重症度、PTAの非対称性、聴覚検査の傾斜、聴覚検査の複雑さ、新規ユーザーか経験者か。
  • 健康:認知症、軽度の認知機能障害(MCI)、その他の精神障害、多疾患(合併症の総合的な負担)、最近の入院エピソードの診断コード。
  • 人口統計:年齢、人種、民族、パートナーシップの有無、収入、都市部・農村部の居住地。

主なアウトカムは、適合後2年間の補聴器使用持続性であり、2年目の18ヶ月前のバッテリー注文レコードを使用して操作化された。多変量ロジスティック回帰分析を使用して調整された関連を推定し、連続的な予測因子を離散化し、欠損データを補完した。

主要な知見

サンプルとアウトカム:284,175人の退役軍人のうち、2年間のHA使用持続性はバッテリー注文を通じて客観的に評価された。解析モデルは、広範な聴覚検査、健康、人口統計学的共変量を調整していた。

聴覚検査の予測因子

– PTAの重症度:より重度の聴覚障害(PTAが高い)は2年間の持続性と正の関連が認められた。つまり、より大きな聴覚障害を持つ患者は、適合後2年間バッテリーを継続的に注文する可能性が高かった。これは、デバイス使用と認識されたベネフィットや症状の負荷との関連を示す先行研究と一致している。

– PTAの非対称性、聴覚検査の傾斜、聴覚検査の複雑さ:これらの特徴は、両耳間の聴覚の不均衡、急速な高周波の低下、または鋸歯状の聴覚検査の構成を反映しており、それぞれ持続性と負の関連が認められた。これらの聴覚検査パターンは、複雑なリハビリテーションニーズ、標準的な補聴器からの認識されたベネフィットの低下、またはより高度な技術的およびカウンセリングの要求を反映している可能性がある。

ユーザーの経験と健康の予測因子

– 新規ユーザーと経験者:新規HAユーザーは経験者よりも持続性が低かった。これは、早期の適合後のサポートと適応が長期的な使用を維持するために重要であることを示している。

– 認知機能と精神健康:認知症とその他の精神障害の診断(例:深刻な気分障害)は、独立して持続性の低下と関連していた。軽度の認知機能障害は、認知症とその他の精神障害がモデルに含まれている場合に有意な独立した関連を示さなかったことから、より進行した認知機能と精神障害が順守性に強い影響を及ぼすことが示唆されている。

– 多疾患と入院ケア:全体的な合併症の負担が大きくなると持続性が低下した。最近の入院は、デバイス使用とフォローアップケアの継続性をさらに妨げる可能性がある。

人口統計学的予測因子

– 年齢:持続性は年齢グループ間で逆U字型のパターンを示し、70歳から79歳でピークとなり、若年層と高齢層では低下した。これは、典型的な退職年齢の人口が、認識された必要性とデバイス管理の能力の両方を持ち、最も持続的な使用が見られる可能性があることを示唆している。

– 人種、民族、パートナーシップ:非白人人種とヒスパニック民族は持続性が低く、未婚またはパートナーがいない場合も同様だった。これらの結果は、社会人口統計学的な格差と、持続的なデバイス使用における社会的サポートの潜在的な役割を示している。

– 関連性なし:耳鳴り、都市部・農村部の居住地、軽度の認知機能障害(調整モデルでは)は、2年間の持続性と有意な関連を示さなかった。

全体的な解釈

聴覚検査の重症度が持続的な使用の可能性を高めた一方で、非聴覚検査の適合前要因(健康と社会人口統計学的要因)の累積的な独立した寄与は大きかった。これらの多くの要因は非修正可能であるが、適合前に利用可能であるため、長期的な使用を改善するためのカスタマイズされた介入のための臨床的なフラグとして機能する。

専門家のコメントと臨床的意義

この研究の強みには、例外的なサンプルサイズ、持続性を決定するための客観的なサービスデータの使用、および包括的な共変量調整が含まれている。これらの特徴は精度を向上させ、微小な関連を検出する能力を高める。これらの知見は実用的な知識を提供しており、医師は紹介時や適合時に早期の中止リスクの高い患者を特定し、サポートを積極的に展開することができる。

メカニズムの妥当性

より大きな聴覚障害は、補聴器を使用し続けるための認識されたベネフィットと動機を高める可能性が高い。一方、非対称的または複雑な聴覚検査は、標準的な適合からの言葉の理解ベネフィットを低下させ、デバイスのプログラミングを複雑にする(例:非対称的な処方や補助技術の必要性)、患者の挫折感と放棄の可能性を高める。認知機能障害と精神障害は、学習、デバイス管理、フォローアップへの参加を妨げる可能性がある。社会的サポート(結婚/パートナーシップなど)は、デバイス管理を促進し、持続性を奨励する可能性がある。

考慮すべき臨床的アクション

  • 高リスク患者(新規ユーザー、認知症/精神障害の診断、多疾患、非白人/ヒスパニック、未婚)を事前にフラグ付けし、強化されたカウンセリング、介護者のエンゲージメント、より頻繁な早期フォローアップを割り当てること。
  • 複雑な聴覚検査の場合、延長された適合セッション、リアルイヤー測定による確認、代替ソリューション(CROS/BiCROS、周波数低減技術、リモートマイクアクセサリー)の試験を計画すること。
  • 行動面のサポートを統合する—例えば、構造化された補聴器導入セッション、書面での指示、介護者トレーニング、メンテナンスを簡素化する技術(自動結合チェック、充電式システム)。
  • アクセスの困難さ、輸送、コストなど、不利なグループに異なる影響を与える可能性のあるシステムレベルの障壁に対処すること。

制限と一般化可能性

重要な制限点は解釈を抑制すべきである。コホートはVAシステムから抽出されており、男性が多く、高齢者が多い;民間人口や若い成人には一般化できない可能性がある。アウトカム—バッテリー注文—は客観的だが、不完全なデバイス使用の代理指標である;一部の患者はVA外でバッテリーを入手したり、使用しないデバイスのためにバッテリーを受け取る可能性がある。診断コードとEHRデータには誤分類が生じることがある。研究では連続変数の離散化と欠損データの多重補完を使用した;合理的ではあるが、これらの解析手法は効果推定に影響を与える可能性がある。残存混在は調整後でも可能である。

結論と研究課題

Naylorらは、聴覚検査以上の個人特性が2年間の補聴器使用持続性に大きく影響することを示した。これらの多くの要因は非修正可能であるが、適合前に認識できるため、中止リスクの高い患者に対する強化されたカウンセリング、介護者の統合、フォローアップの強度を提供するための階層化されたケアパスウェイの実証的な基礎を提供する。今後の研究では、これらの関連性を前向きに検証し、持続性を改善するための対象となる介入(可能であれば無作為化)をテストし、客観的なデバイステレメトリーと患者報告アウトカムを組み合わせた順守性の測定を洗練するべきである。また、識別された人種/民族と社会的サポートの格差を理解し、是正するための作業が必要である。

資金源とClinicalTrials.gov

資金源:原著論文(Naylor G et al., Ear Hear. 2025)で著者によって報告されている。読者は、具体的な資金源と利害関係の宣言については原著論文を参照すべきである。

ClinicalTrials.gov:該当なし—これは観察的なEHRベースのコホート研究である。

参考文献

1. Naylor G, Dillard LK, Zobay O, Saunders GH. Associations Between Pre-Fitting Factors and 2-Year Hearing Aid Use Persistence, Derived From Health Records and Post-Fitting Battery Order Data of 284,175 US Veterans. Ear Hear. 2025 Nov-Dec;46(6):1595-1602. doi: 10.1097/AUD.0000000000001694.

2. World Health Organization. World Report on Hearing. Geneva: WHO; 2021. Available at: https://www.who.int/publications/i/item/world-report-on-hearing

3. Lin FR, Metter EJ, O’Brien RJ, Resnick SM, Zonderman AB, Ferrucci L. Hearing loss and incident dementia. Arch Neurol. 2011;68(2):214-220.

補聴器の導入、順守性、持続的な使用をサポートするための戦略に関する追加文献は豊富であり、医師は個々の患者のリスクプロファイルに合わせた証拠に基づく行動的および技術的サポートを統合するべきである。

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