Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạn chức năng cơ quan vào ngày thứ 9 so với giả dược, mặc dù tỷ lệ tử vong sau 28 ngày không thay đổi. Các tín hiệu an toàn cần được theo dõi.
Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát

Theo dõi kéo dài từ thử nghiệm giai đoạn III DeFi cho thấy việc sử dụng liên tục nirogacestat dẫn đến co nhỏ u tiếp tục, phản ứng khách quan bền vững (ORR 45,7% trong tối đa 4 năm), lợi ích do bệnh nhân báo cáo được duy trì và đặc tính an toàn nhất quán, dễ kiểm soát trong trung bình 33,6 tháng phơi nhiễm.
Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

NCI đã tập hợp các chuyên gia để đưa ra các khuyến nghị thiết kế thử nghiệm lâm sàng cho ung thư tuyến tiền liệt sinh hóa học phản hồi trong thời đại PSMA PET, định nghĩa PSMA+BCR, tiêu chí nguy cơ cao, tiêu chuẩn hình ảnh và dữ liệu, đề xuất kết điểm, và thúc đẩy việc giảm cường độ điều trị để hạn chế độc tính.
PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II PASS-01 điều trị đầu tiên ung thư ống tụy di căn (PDAC), thời gian sống không tiến triển tương tự giữa FOLFIRINOX đã sửa và gemcitabine/nab-paclitaxel, nhưng xu hướng sống sót tổng thể và an toàn có lợi cho gemcitabine/nab-paclitaxel. Phân loại phân tử và công việc organoid khả thi nhưng liệu pháp được hướng dẫn bởi chỉ số trong giai đoạn tiếp theo cho thấy lợi ích hạn chế.
Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1

Trong thử nghiệm TRYBECA-1, việc bổ sung erythrocyte-encapsulated L-asparaginase (eryaspase) vào hóa chất liệu pháp thứ hai không cải thiện sinh tồn tổng thể, thời gian không tiến triển bệnh hoặc tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân ung thư ống tụy tuyến tiến triển; các sự kiện bất lợi tăng nhẹ.
Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng

Dữ liệu giai đoạn 1/2 cho thấy glecirasib dạng uống có hoạt tính đơn thuốc (ORR 23%) trong ung thư đại tràng biến thể KRASG12C; việc kết hợp với cetuximab tăng ORR lên 50% với độc tính có thể kiểm soát, hỗ trợ thử nghiệm ngẫu nhiên tiếp theo và các chiến lược kết hợp ở giai đoạn sớm hơn.
Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng

Dữ liệu tăng liều lần đầu tiên ở người cho zelenectide pevedotin (BT8009), một hợp chất thuốc kết hợp Bicycle nhắm mục tiêu Nectin-4, cho thấy tính dung nạp và hiệu quả sơ bộ (ORR 24% tổng thể; 38% trong ung thư tế bào xi măng) hỗ trợ đánh giá tiếp theo.
Trong quá trình cảm ứng, việc bỏ qua hai liều daunorubicin bảo toàn kết quả và giảm nguy cơ nấm xâm nhập ở bệnh nhân nhi B-ALL có nguy cơ thuận lợi
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Trong quá trình cảm ứng, việc bỏ qua hai liều daunorubicin bảo toàn kết quả và giảm nguy cơ nấm xâm nhập ở bệnh nhân nhi B-ALL có nguy cơ thuận lợi

Ở trẻ em mắc B-ALL dòng B có tiên lượng thuận lợi, việc bỏ qua hai liều daunorubicin muộn trong giai đoạn cảm ứng không thua kém về sống thọ không sự kiện sau 5 năm (EFS) và sống thọ tổng thể (OS), đồng thời liên quan đến ít nhiễm nấm xâm nhập hơn, hỗ trợ việc giảm tiếp xúc với anthracycline ở bệnh nhân có nguy cơ thấp đã được chọn lọc.
Sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q, không phải khối u phổi, dự đoán tốt nhất kết quả ở bệnh Wilms thể mô học thuận lợi giai đoạn IV
Posted inOncology/Ung thư học Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q, không phải khối u phổi, dự đoán tốt nhất kết quả ở bệnh Wilms thể mô học thuận lợi giai đoạn IV

Trong AREN0533, số lượng và kích thước của di căn phổi có giá trị tiên lượng hạn chế sau khi điều trị theo phác đồ chuẩn; sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q nổi lên là một yếu tố dự đoán mạnh mẽ và độc lập về sự sống sót không sự kiện và tổng thể ở trẻ em mắc bệnh Wilms thể mô học thuận lợi và chỉ có di căn phổi.
Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II LUNAR, việc thêm hai chu kỳ neoadjuvant 177Lu-PNT2002 vào xạ trị thể tích lập thể (SBRT) cho ung thư tuyến tiền liệt oligorecurrent nhạy cảm với nội tiết đã kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển (17,6 so với 7,4 tháng; HR 0,37) mà không tăng độc tính cấp độ ≥3.
Loại phân tử đồng thuận 4 (CMS4) xác định bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã có thể hưởng lợi từ liệu pháp chống EGFR
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Loại phân tử đồng thuận 4 (CMS4) xác định bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã có thể hưởng lợi từ liệu pháp chống EGFR

Một phân tích dữ liệu cá nhân của 790 bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã cho thấy các khối u CMS4 có lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển và thời gian sống tổng thể từ kháng thể chống EGFR so với kháng thể chống VEGF, cần xác minh triển vọng.
Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Liệu pháp tế bào T CAR tisagenlecleucel thể hiện hiệu quả bền vững và độ an toàn kiểm soát được ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị, với dữ liệu 5 năm hỗ trợ khả năng chữa khỏi ở một số bệnh nhân.
TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ngẫu nhiên của ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu TQB2102 (n=104) đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý tổng thể mạnh mẽ (tpCR 57,7–76,9% giữa các nhóm) với độc tính cấp độ ≥3 có thể quản lý và không có tử vong liên quan đến điều trị, hỗ trợ đánh giá so sánh tiếp theo.
Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III
Posted inNeurology/Thần kinh học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III

Thử nghiệm giai đoạn III STELLAR cho thấy việc thêm eflornithine vào lomustine đã tăng gấp đôi PFS và cải thiện đáng kể OS ở bệnh nhân bị u astrocit cấp độ 3 đột biến IDH tái phát sau xạ trị và temozolomide, với mức tăng độc tính tạo huyết và tổn thương thính giác có thể kiểm soát được.
Amivantamab kết hợp với Lazertinib cho thấy hoạt động hứa hẹn trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình: Kết quả Nhóm C của CHRYSALIS-2
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Amivantamab kết hợp với Lazertinib cho thấy hoạt động hứa hẹn trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình: Kết quả Nhóm C của CHRYSALIS-2

Trong Nhóm C của CHRYSALIS-2, sự kết hợp amivantamab và lazertinib đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 52% và đáp ứng bền vững (mDoR 14,1 tháng) trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình, với hiệu quả cao hơn ở bệnh nhân chưa điều trị và hồ sơ an toàn như mong đợi.
FLIPI24: Công cụ dự đoán dựa trên máu để xác định bệnh bạch cầu lympho dạng nang có nguy cơ cao khi được chẩn đoán
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

FLIPI24: Công cụ dự đoán dựa trên máu để xác định bệnh bạch cầu lympho dạng nang có nguy cơ cao khi được chẩn đoán

FLIPI24 sử dụng tuổi và năm biến số trong máu thông thường để phân loại bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lympho dạng nang mới được chẩn đoán theo nguy cơ sự kiện trong 24 tháng và tử vong do bệnh bạch cầu, giúp làm giàu các thử nghiệm lâm sàng và đưa ra các chiến lược điều trị dựa trên nguy cơ sớm hơn.
Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4

SunRISe-4 báo cáo tỷ lệ pCR, pOR cao hơn và RFS 1 năm cho neoadjuvant TAR-200 cộng với cetrelimab so với cetrelimab đơn độc trong MIBC không đủ điều kiện hoặc từ chối cisplatin, với DNA khối u niệu đạo và DNA khối u tuần hoàn MRD tương quan với kết quả.
Atezolizumab Kèm Bevacizumab và Hóa Chất trong Ung Thư Buồng Trứng Tái Phát: Hai Thử Nghiệm Giai Đoạn III Không Đạt Được Lợi Ích Đổi Thay Thực Tiễn
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Atezolizumab Kèm Bevacizumab và Hóa Chất trong Ung Thư Buồng Trứng Tái Phát: Hai Thử Nghiệm Giai Đoạn III Không Đạt Được Lợi Ích Đổi Thay Thực Tiễn

Hai thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III đã kiểm tra việc thêm atezolizumab vào bevacizumab và hóa chất trong ung thư buồng trứng tái phát. Cả AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34 (không phù hợp hoặc đề kháng với platina) và ATALANTE/ENGOT-ov29 (nhạy cảm với platina) đều không đạt mục tiêu chính về PFS/OS.
AL-ISS: Hệ thống phân giai đoạn mới xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) trong AL amyloidosis hiện đại
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Rheumatology/Bệnh thấp khớp Sức khỏe

AL-ISS: Hệ thống phân giai đoạn mới xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) trong AL amyloidosis hiện đại

Hệ thống phân giai đoạn quốc tế AL (AL-ISS) tích hợp các chỉ số sinh học tim và độ biến dạng dọc bằng siêu âm Doppler để tinh chỉnh tiên lượng trong AL amyloidosis hệ thống và xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) với thời gian sống trung bình 7 tháng dù đã điều trị bằng các phương pháp hiện đại.
Pirtobrutinib phù hợp và có thể vượt qua Ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi: Kết quả đầu tiên so sánh ngẫu nhiên trực tiếp với an toàn tim mạch cải thiện
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Pirtobrutinib phù hợp và có thể vượt qua Ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi: Kết quả đầu tiên so sánh ngẫu nhiên trực tiếp với an toàn tim mạch cải thiện

Trong so sánh ngẫu nhiên đầu tiên giữa pirtobrutinib và ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi (N=662), pirtobrutinib đáp ứng không thua kém về phản ứng tổng thể và cho thấy xu hướng sống còn không tiến triển (PFS) sớm thuận lợi hơn và tỷ lệ rung nhĩ và tăng huyết áp thấp hơn.