Thử nghiệm giai đoạn 3 KEYVIBE-010 bị ngừng sớm sau khi đạt các tiêu chí vô hiệu hóa được quy định trước, cho thấy không có lợi ích lâm sàng từ việc thêm vibostolimab vào pembrolizumab.
Thời gian sống không tái phát (RFS) ở nhóm kết hợp kém hơn về mặt số học, với tỷ lệ nguy cơ là 1.25 (95% CI 0.9–1.8).
Các sự kiện bất lợi nghiêm trọng liên quan đến điều trị xảy ra ở 11% nhóm kết hợp so với 4% nhóm pembrolizumab đơn trị liệu.
Pembrolizumab vẫn là tiêu chuẩn chăm sóc được công nhận cho điều trị bổ trợ của melanoma đã cắt bỏ giai đoạn IIB-IV.
