Fibrocytes và tiềm năng điều trị của pitavastatin trong myelofibrosis đột biến JAK2V617F: Tổng quan toàn diện

Bài tổng quan này làm rõ vai trò then chốt của fibrocytes trong sinh bệnh học của myelofibrosis đột biến JAK2V617F và đánh giá các tác dụng điều trị đầy hứa hẹn của pitavastatin trong việc đảo ngược xơ hóa tủy xương và thiếu máu, tích hợp các hiểu biết cơ chế với bằng chứng tiền lâm sàng.

Thiếu hụt FAP-1: Mối liên kết cơ chế mới với trưởng thành megakaryocyte suy giảm, rối loạn chức năng tiểu cầu và bệnh cảnh giống myelofibrosis

Mất FAP-1 làm rối loạn phát triển màng phân định của megakaryocyte và chức năng tiểu cầu thông qua hoạt hóa Src bất thường, dẫn đến bệnh cảnh giống myelofibrosis và mở ra khả năng điều trị nhắm đích bằng ức chế Src.