Bản đồ vi môi trường khối u trong đa u tủy: những phát hiện từ phân tích đơn bào qua các giai đoạn bệnh
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Bản đồ vi môi trường khối u trong đa u tủy: những phát hiện từ phân tích đơn bào qua các giai đoạn bệnh

Nghiên cứu này xây dựng bản đồ miễn dịch đơn bào toàn diện về đa u tủy, cho thấy các kiểu sinh thái vi môi trường khối u biến đổi theo động học, liên quan đến tiến triển bệnh, rối loạn chức năng miễn dịch và đáp ứng điều trị, qua đó mở ra những hướng đi mới cho miễn dịch trị liệu chính xác.
Hiệu quả và độ an toàn của liệu pháp CAR T nhắm BCMA như điều trị cứu vãn ở đa u tủy xương sau thất bại với CAR T nhắm GPRC5D
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Hiệu quả và độ an toàn của liệu pháp CAR T nhắm BCMA như điều trị cứu vãn ở đa u tủy xương sau thất bại với CAR T nhắm GPRC5D

Liệu pháp CAR T nhắm BCMA cho thấy hiệu quả đáng kể và hồ sơ an toàn chấp nhận được như một lựa chọn điều trị cứu vãn ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị sau thất bại với liệu pháp CAR T kháng GPRC5D trước đó.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Bằng chứng thực tế toàn cầu cho thấy điều trị duy trì sau ghép tế bào gốc tự thân cải thiện sống còn ở đa u tủy

Các liệu pháp duy trì—lenalidomide, thalidomide và bortezomib—cải thiện đáng kể sống còn sau ghép tế bào gốc tự thân ở bệnh đa u tủy, bất kể tình trạng đáp ứng ban đầu, theo phân tích cơ sở dữ liệu đăng ký toàn cầu quy mô lớn.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Hiệu quả và tính an toàn của phác đồ uống hoàn toàn ixazomib, pomalidomide và dexamethasone ở đa u tủy xương đã phơi nhiễm với ba nhóm thuốc: Nhận định từ nghiên cứu giai đoạn II

Nghiên cứu giai đoạn II này đánh giá phác đồ uống hoàn toàn ixazomib-pomalidomide-dexamethasone ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị đã phơi nhiễm với ba nhóm thuốc, cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và độ an toàn có thể kiểm soát ở nhóm bệnh nhân cao tuổi và nguy cơ cao.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tinh chỉnh phân tầng nguy cơ ở đa u tủy mới chẩn đoán: tế bào u tuần hoàn giúp nhận diện kiểu hình nguy cơ cao về bộ gen có tính lan tràn trong hệ thống phân giai đoạn IMS-IMWG 2025

Tế bào u tuần hoàn (CTCs) có thể cải thiện phân giai đoạn bộ gen IMS-IMWG 2025 bằng cách nhận diện kiểu hình nguy cơ cao có tính lan tràn ở đa u tủy mới chẩn đoán, qua đó nâng cao phân tầng tiên lượng và hỗ trợ theo dõi bệnh ít xâm lấn.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Arlocabtagene Autoleucel: Một phương pháp điều trị mới cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị sau nhiều đợt điều trị

Arlocabtagene autoleucel (arlo-cel) là một liệu pháp tế bào CAR T nhắm đích GPRC5D mới, cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và tính an toàn có thể kiểm soát ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều trước đó bằng các phác đồ tiêu chuẩn, bao gồm cả liệu pháp BCMA trước đó.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Mezigdomide đảo ngược kiệt sức tế bào T trong đa u tủy thông qua thoái hóa IKZF1/IKZF3 và tái hoạt hóa con đường cytokine

Mezigdomide nhắm vào IKZF1/IKZF3 để đảo ngược tình trạng kiệt sức tế bào T, tăng cường sản xuất cytokine và cải thiện hiệu quả của chất gắn kết tế bào T trong đa u tủy, đánh dấu một bước tiến trong việc vượt qua kháng trị miễn dịch.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Daratumumab phối hợp lenalidomide và dexamethasone mang lại lợi ích sống còn dài hạn trong đa u tủy xương mới chẩn đoán không đủ điều kiện ghép: Góc nhìn từ phân tích cuối cùng MAIA

Phân tích cuối cùng MAIA khẳng định daratumumab phối hợp lenalidomide/dexamethasone là phác đồ hàng đầu vượt trội, kéo dài đáng kể OS trung vị lên 7,5 năm ở bệnh nhân đa u tủy xương mới chẩn đoán không đủ điều kiện ghép.
Pavurutamab: thuốc dẫn đường tế bào T nhắm BCMA cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị kháng ba nhóm thuốc — kết quả pha 1/1b đầy hứa hẹn
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Pavurutamab: thuốc dẫn đường tế bào T nhắm BCMA cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị kháng ba nhóm thuốc — kết quả pha 1/1b đầy hứa hẹn

Pavurutamab cho thấy tính an toàn có thể kiểm soát và hiệu quả đầy hứa hẹn ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị đã điều trị nhiều dòng trước đó, với tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 46,5% và thời gian sống không tiến triển trung vị 16,8 tháng ở liều khuyến nghị.
Nhắm vào ức chế miễn dịch dòng tủy sau ghép trong đa u tủy: vì sao chặn CSF-1R có thể tăng cường duy trì lenalidomide sau ASCT
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Nhắm vào ức chế miễn dịch dòng tủy sau ghép trong đa u tủy: vì sao chặn CSF-1R có thể tăng cường duy trì lenalidomide sau ASCT

Một nghiên cứu mới trên Blood liên hệ tái phát sau ASCT ở đa u tủy với các đại thực bào tủy xương ức chế biểu hiện CSF-1R+, đồng thời cho thấy ức chế CSF-1R hiệp đồng với lenalidomide trong các mô hình tiền lâm sàng, qua đó cung cấp cơ sở chuyển dịch mạnh mẽ cho phối hợp duy trì sau ghép.
Ixazomib, Pomalidomide và Dexamethasone đường uống hai lần mỗi tuần cho thấy hiệu quả bền vững ở đa u tủy tái phát/kháng trị
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Ixazomib, Pomalidomide và Dexamethasone đường uống hai lần mỗi tuần cho thấy hiệu quả bền vững ở đa u tủy tái phát/kháng trị

Một nghiên cứu pha I/II cho thấy phác đồ ixazomib dùng hai lần mỗi tuần phối hợp với pomalidomide-dexamethasone là lựa chọn đường uống hoàn toàn khả thi trong đa u tủy tái phát/kháng trị, với tỷ lệ đáp ứng 65,8% tại RP2D và độc tính huyết học có thể kiểm soát.
Venetoclax-Dexamethasone trong t(11;14)-Dương Tính Đa u tủy tái phát/kháng trị: Đánh giá Chi tiết về Nghiên cứu Giai đoạn III CANOVA
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Venetoclax-Dexamethasone trong t(11;14)-Dương Tính Đa u tủy tái phát/kháng trị: Đánh giá Chi tiết về Nghiên cứu Giai đoạn III CANOVA

Nghiên cứu giai đoạn III CANOVA đã đánh giá hiệu quả của venetoclax-dexamethasone so với pomalidomide-dexamethasone trong t(11;14)-dương tính đa u tủy tái phát/kháng trị (RRMM). Mặc dù điểm kết thúc chính về thời gian sống không tiến triển (PFS) không đạt ý nghĩa thống kê, nghiên cứu đã cho thấy cải thiện đáng kể về tỷ lệ đáp ứng và lợi ích sống số lượng, hỗ trợ tiếp cận dựa trên dấu hiệu sinh học trong điều trị đa u tủy.
Phác đồ uống ba thuốc dựa trên Iberdomide kéo dài thời gian sống không tiến triển lên 17,6 tháng ở bệnh nhân đa u tủy tái phát: Kết quả từ nghiên cứu ICON
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Phác đồ uống ba thuốc dựa trên Iberdomide kéo dài thời gian sống không tiến triển lên 17,6 tháng ở bệnh nhân đa u tủy tái phát: Kết quả từ nghiên cứu ICON

Nghiên cứu giai đoạn 2 ICON tiết lộ rằng sự kết hợp giữa Iberdomide, cyclophosphamide liều thấp và dexamethasone (IberCd) đạt thời gian sống không tiến triển trung bình là 17,6 tháng ở bệnh nhân đa u tủy kháng lenalidomide. Phác đồ uống hoàn toàn này đại diện cho một bước tiến đáng kể về tính thuận tiện và hiệu quả cho những bệnh nhân đã điều trị nhiều lần.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tổng quan toàn diện về Talquetamab đơn trị và kết hợp trong đa u tủy tái phát hoặc kháng trị

Talquetamab, đơn trị hoặc kết hợp với teclistamab, cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đa u tủy tái phát/kháng trị, bao gồm bệnh ngoài tủy, mặc dù các tác dụng phụ nặng nề là phổ biến nhưng có thể quản lý được.
Teclistamab kết hợp với Daratumumab định nghĩa lại kết quả trong đa u tủy tái phát hoặc kháng trị: Một sự thay đổi mô hình trong can thiệp sớm
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Teclistamab kết hợp với Daratumumab định nghĩa lại kết quả trong đa u tủy tái phát hoặc kháng trị: Một sự thay đổi mô hình trong can thiệp sớm

Thử nghiệm giai đoạn 3 MajesTEC-3 cho thấy việc kết hợp teclistamab với daratumumab kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển so với các phương pháp điều trị chuẩn ở bệnh nhân đa u tủy tái phát hoặc kháng trị, đạt được tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn và âm tính bệnh dư tối thiểu cao.
AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và không có ICANS. Kết quả rất hứa hẹn nhưng bị hạn chế bởi số lượng nhỏ và thời gian theo dõi ngắn.