CD7 được biểu hiện ở khoảng 30% trường hợp bệnh bạch cầu tủy cấp, cho thấy đây là một mục tiêu khả thi cho liệu pháp miễn dịch CAR-T.
Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu cho thấy hồ sơ an toàn có thể kiểm soát của tế bào CAR-T hướng đích CD7 ở bệnh bạch cầu tủy cấp CD7 dương tính tái phát/kháng trị, với tỷ lệ đáp ứng khách quan vượt quá 90% ở một số nhóm bệnh nhân.
Tái phát do mất kháng nguyên CD7 vẫn là một thách thức đáng kể, đòi hỏi các chiến lược xử lý tính dị hợp của khối u và hiện tượng thoát kháng nguyên.
Các cải tiến như CAR dựa trên nanobody và tế bào CAR-T dị sinh được biến đổi gen cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn cùng các đặc tính an toàn được cải thiện.
