Việc Ức chế HSP90 bằng XL888 Không Làm Nâng cao Hiệu quả của Chặn PD-1 trong Ung thư Tụy Di căn Dù Có Kích hoạt Miễn dịch Toàn thân
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Việc Ức chế HSP90 bằng XL888 Không Làm Nâng cao Hiệu quả của Chặn PD-1 trong Ung thư Tụy Di căn Dù Có Kích hoạt Miễn dịch Toàn thân

Một thử nghiệm giai đoạn Ib/II đánh giá sự kết hợp giữa XL888 (một chất ức chế HSP90) và pembrolizumab trong ung thư tụy di căn đã cho thấy mặc dù phác đồ điều trị an toàn và gây ra sự thay đổi miễn dịch toàn thân, nó không làm thay đổi môi trường vi khối u hoặc cải thiện kết quả lâm sàng.
Đa kháng nguyên nhắm mục tiêu điều trị tế bào T cho ung thư tụy tiến triển cho thấy sự tồn tại lâu dài và hoạt động lâm sàng
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Đa kháng nguyên nhắm mục tiêu điều trị tế bào T cho ung thư tụy tiến triển cho thấy sự tồn tại lâu dài và hoạt động lâm sàng

Một thử nghiệm giai đoạn 1/2 chứng minh tính an toàn và tiềm năng lâm sàng của liệu pháp tế bào T đa kháng nguyên nhắm mục tiêu không được chỉnh sửa gen cho ung thư ống tụy, nhấn mạnh sự tồn tại lâu dài của tế bào T và sự lan truyền kháng nguyên là những yếu tố quan trọng liên quan đến lợi ích lâm sàng.
Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư vú tam âm: Vacxin thụ thể folate alpha liều thấp cho thấy hiệu quả mạnh mẽ mà không cần tiền xử lý bằng cyclophosphamide
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư vú tam âm: Vacxin thụ thể folate alpha liều thấp cho thấy hiệu quả mạnh mẽ mà không cần tiền xử lý bằng cyclophosphamide

Một thử nghiệm giai đoạn II đã chứng minh rằng vacxin thụ thể folate alpha (FRα) liều thấp an toàn và có tính sinh miễn dịch cao ở bệnh nhân ung thư vú tam âm, đạt được phản ứng tế bào T mạnh mẽ tương đương với các phác đồ liều cao và loại bỏ nhu cầu tiền xử lý bằng cyclophosphamide.
Toripalimab Thiết Lập Một Chuẩn Mới trong Điều Trị Đầu Tiên cho Melanoma Bàn Tay và Bàn Chân: Bằng Chứng từ Thử Nghiệm MELATORCH
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Toripalimab Thiết Lập Một Chuẩn Mới trong Điều Trị Đầu Tiên cho Melanoma Bàn Tay và Bàn Chân: Bằng Chứng từ Thử Nghiệm MELATORCH

Thử nghiệm giai đoạn 3 MELATORCH chứng minh rằng toripalimab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (PFS) so với dacarbazine ở bệnh nhân mắc melanoma bàn tay và bàn chân tiến triển, giảm nguy cơ tiến triển hoặc tử vong 29.2% với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kích hoạt kép điểm kiểm soát: Tiragolumab và Atezolizumab thiết lập chuẩn sống mới trong ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản di căn
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Kích hoạt kép điểm kiểm soát: Tiragolumab và Atezolizumab thiết lập chuẩn sống mới trong ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản di căn

Thử nghiệm giai đoạn 3 SKYSCRAPER-08 chứng minh rằng việc thêm tiragolumab chống TIGIT và atezolizumab chống PD-L1 vào hóa trị liệu đã kéo dài đáng kể thời gian sống sót tổng thể và thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản chưa điều trị, không thể cắt bỏ.
Liệu pháp tế bào T điều hòa allogenic “sẵn có” cho thấy tính an toàn và làm chậm suy giảm chức năng trong ALS
Posted inNeurology/Thần kinh học Sức khỏe

Liệu pháp tế bào T điều hòa allogenic “sẵn có” cho thấy tính an toàn và làm chậm suy giảm chức năng trong ALS

Một thử nghiệm giai đoạn 1 được công bố trên NEJM Evidence chứng minh rằng các tế bào T điều hòa allogenic, được chiết xuất từ máu cuống rốn, an toàn và có thể hiệu quả trong việc làm chậm tiến trình của ALS, cung cấp một giải pháp thay thế có thể mở rộng so với liệu pháp tế bào tự thân truyền thống.
Hiếm nhưng nghiêm trọng: Đặc điểm của bệnh tiểu đường do ức chế điểm kiểm tra miễn dịch gây ra ở 13.966 người tham gia thử nghiệm
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Hiếm nhưng nghiêm trọng: Đặc điểm của bệnh tiểu đường do ức chế điểm kiểm tra miễn dịch gây ra ở 13.966 người tham gia thử nghiệm

Một nghiên cứu quy mô lớn của NCI cho thấy rằng mặc dù bệnh tiểu đường do ức chế điểm kiểm tra miễn dịch gây ra (0,52%) là hiếm, nhưng nó có mức độ nguy hiểm cao, thường yêu cầu nhập viện hoặc chăm sóc đặc biệt. Nguy cơ thay đổi đáng kể tùy thuộc vào phác đồ điều trị, với liệu pháp miễn dịch kết hợp tăng nguy cơ và hóa trị đồng thời dường như bảo vệ.
Tiêu chuẩn hóa tín hiệu số: Cách một học thuyết về các dấu hiệu cảnh báo sớm có thể dự đoán Hội chứng Phóng thích Cytokine
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Tiêu chuẩn hóa tín hiệu số: Cách một học thuyết về các dấu hiệu cảnh báo sớm có thể dự đoán Hội chứng Phóng thích Cytokine

Bài viết này tìm hiểu một nghiên cứu đa phương pháp mang tính bước ngoặt, xây dựng một học thuyết về các sinh trắc số cho việc phát hiện sớm Hội chứng Phóng thích Cytokine (CRS). Bằng cách xác định các dấu hiệu sinh lý cốt lõi, các nhà nghiên cứu nhằm biến đổi sự an toàn của liệu pháp miễn dịch thông qua giám sát liên tục và mô hình dự đoán.
Việc Sử Dụng Liệu Pháp Miễn Dịch Tăng Cao Cuối Đời Bệnh Nhân Ung Thư Liên Quan đến Chăm Sóc Tại Bệnh Viện Nhiều Hơn: Điều Các Bác Sĩ Cần Biết
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Việc Sử Dụng Liệu Pháp Miễn Dịch Tăng Cao Cuối Đời Bệnh Nhân Ung Thư Liên Quan đến Chăm Sóc Tại Bệnh Viện Nhiều Hơn: Điều Các Bác Sĩ Cần Biết

Trong một nghiên cứu dựa trên dân số ở Ontario, việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống (SACT) trong 30 ngày cuối cùng của cuộc đời đã tăng lên—được thúc đẩy bởi liệu pháp miễn dịch—và liên quan đến việc tăng các lần thăm khám khẩn cấp, nhập viện, điều trị tại khoa chăm sóc tích cực (ICU) và tử vong tại bệnh viện đối với tất cả các loại SACT.
Việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư hệ thống mới tăng lên vào cuối đời liên quan đến việc chăm sóc nhiều hơn dựa trên bệnh viện
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư hệ thống mới tăng lên vào cuối đời liên quan đến việc chăm sóc nhiều hơn dựa trên bệnh viện

Việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống trong 30 ngày cuối đời tăng từ 2015-2020, chủ yếu do liệu pháp miễn dịch; bất kỳ liệu pháp chống ung thư hệ thống nào cũng liên quan đến khả năng cao gấp đôi về việc thăm khám khẩn cấp nhiều lần, nhập viện, điều trị tại ICU và tử vong tại bệnh viện. Hướng dẫn nên đề cập đến các tác nhân mới.
Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạn chức năng cơ quan vào ngày thứ 9 so với giả dược, mặc dù tỷ lệ tử vong sau 28 ngày không thay đổi. Các tín hiệu an toàn cần được theo dõi.
Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch

Một nghiên cứu trên tạp chí Cell cho thấy ung thư đầu và cổ bắt cóc một mạch từ dây thần kinh đến hạch bạch huyết (ATF4→SLIT2→thần kinh cảm giác→CGRP) để ức chế miễn dịch và gây đau - gợi ý rằng thuốc nhắm vào dây thần kinh có thể cả giảm đau và cải thiện liệu pháp miễn dịch.
IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm

Một nghiên cứu giai đoạn 1, đơn nhánh đã đánh giá các tế bào Bạch cầu T CAR chống CD19 biểu hiện IL-10 trong B-ALL tái phát/kháng trị, báo cáo khả thi và tín hiệu an toàn hứa hẹn cho thấy độc tính viêm giảm nhẹ hơn trong khi vẫn duy trì hoạt động chống bạch huyết. Cần các nghiên cứu có quy mô lớn hơn và được kiểm soát để xác nhận lợi ích và rủi ro nhiễm trùng.
Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Một nhánh giai đoạn 2 của thử nghiệm EDGE-Gastric báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng khi sử dụng domvanalimab (chống TIGIT) cộng zimberelimab (chống PD-1) kết hợp FOLFOX trong điều trị ban đầu ung thư dạ dày/GEJ/esophagus HER2 âm tính, với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12,9 tháng và thời gian sống trung bình (OS) 26,7 tháng ở 41 bệnh nhân ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính chưa điều trị trước, với các tác dụng phụ miễn dịch liên quan đến 27%.
Camrelizumab và Rivoceranib trong giai đoạn trước và sau phẫu thuật cải thiện thời gian sống không sự kiện ở bệnh nhân ung thư gan tế bào có nguy cơ cao
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Camrelizumab và Rivoceranib trong giai đoạn trước và sau phẫu thuật cải thiện thời gian sống không sự kiện ở bệnh nhân ung thư gan tế bào có nguy cơ cao

Trong thử nghiệm CARES-009 giai đoạn 3, việc sử dụng camrelizumab kết hợp với rivoceranib trong giai đoạn trước và sau phẫu thuật đã cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện và phản ứng bệnh lý chính ở bệnh nhân ung thư gan tế bào có nguy cơ cao có thể phẫu thuật so với chỉ phẫu thuật.
So sánh hiệu quả và an toàn của các chất ức chế PD-L1 kết hợp hóa trị trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu toàn quốc Pháp
Posted inOncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

So sánh hiệu quả và an toàn của các chất ức chế PD-L1 kết hợp hóa trị trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu toàn quốc Pháp

Một nghiên cứu toàn quốc Pháp tiết lộ không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả hoặc an toàn giữa atezolizumab và durvalumab khi sử dụng làm chất ức chế PD-L1 đầu tiên kết hợp với hóa trị cho ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng.
Nivolumab kết hợp với Ipilimumab làm liệu pháp tiền phẫu thuật cho ung thư gan tế bào gan có thể cắt bỏ: Kết quả dài hạn và dấu sinh học miễn dịch
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Nivolumab kết hợp với Ipilimumab làm liệu pháp tiền phẫu thuật cho ung thư gan tế bào gan có thể cắt bỏ: Kết quả dài hạn và dấu sinh học miễn dịch

Nivolumab tiền phẫu thuật kết hợp với ipilimumab cho thấy triển vọng sống sót dài hạn và an toàn tốt trong ung thư gan tế bào gan có thể cắt bỏ, với cấu trúc bạch huyết thứ cấp do liệu pháp miễn dịch liên quan đến đáp ứng.
Sự Khả Quan Mới của Telitacicept trong Điều Trị Bệnh Sói Đỏ Hệ Thống: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 3
Posted inInternal Medicine/Nội khoa Rheumatology/Bệnh thấp khớp Sức khỏe

Sự Khả Quan Mới của Telitacicept trong Điều Trị Bệnh Sói Đỏ Hệ Thống: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Bài viết này xem xét một thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng chứng minh hiệu quả và an toàn của telitacicept trong SLE hoạt động, nhấn mạnh tiềm năng của nó như một liệu pháp mục tiêu mới.