Phục hồi hoàn toàn mạch máu mang lại lợi ích cho bệnh nhân MI cao tuổi bất kể chức năng thận: Những nhận thức từ thử nghiệm FIRE

Phục hồi hoàn toàn mạch máu mang lại lợi ích cho bệnh nhân MI cao tuổi bất kể chức năng thận: Những nhận thức từ thử nghiệm FIRE

Một phân tích phụ của thử nghiệm FIRE cho thấy rằng việc phục hồi hoàn toàn mạch máu dựa trên sinh lý học giảm đáng kể các sự kiện tim mạch nghiêm trọng ở bệnh nhân từ 75 tuổi trở lên, không phụ thuộc vào chức năng thận cơ bản, mà không làm tăng nguy cơ tổn thương thận cấp do chất cản quang.
Ticagrelor so với Clopidogrel hai lần một ngày trong STEMI: Những nhận xét từ Thử nghiệm TADCLOT

Ticagrelor so với Clopidogrel hai lần một ngày trong STEMI: Những nhận xét từ Thử nghiệm TADCLOT

Thử nghiệm TADCLOT so sánh ticagrelor với clopidogrel hai lần một ngày ở 2.201 bệnh nhân STEMI sau PCI. Mặc dù ticagrelor không cho thấy sự vượt trội về giảm MACE trong 30 ngày, nó đã thể hiện lợi ích đáng kể trong hai tuần đầu tiên với các hồ sơ an toàn tương đương giữa cả hai phác đồ điều trị.
Vượt qua quy định 12 tháng: Chiến lược DAPT cá nhân hóa được chứng minh vượt trội trong thử nghiệm PARTHENOPE

Vượt qua quy định 12 tháng: Chiến lược DAPT cá nhân hóa được chứng minh vượt trội trong thử nghiệm PARTHENOPE

Thử nghiệm ngẫu nhiên PARTHENOPE cho thấy việc cá nhân hóa thời gian DAPT (từ 3 đến 24 tháng) dựa trên điểm số rủi ro cá nhân giảm đáng kể các sự kiện lâm sàng bất lợi tổng hợp so với liệu pháp 12 tháng tiêu chuẩn, chủ yếu là do giảm rủi ro thiếu máu cục bộ mà không làm tăng chảy máu.
Cải tạo Echocardiographic và Động lực Atrium với Mavacamten trong HCM không chướng ngại: Những hiểu biết từ Thử nghiệm ODYSSEY-HCM

Cải tạo Echocardiographic và Động lực Atrium với Mavacamten trong HCM không chướng ngại: Những hiểu biết từ Thử nghiệm ODYSSEY-HCM

Phân tích thám cứu này của thử nghiệm ODYSSEY-HCM cho thấy rằng mavacamten gây ra sự hồi phục nhẹ của tăng bì thất trái và cải thiện chức năng thất trái và tâm nhĩ trái trong HCM không chướng ngại, mặc dù tỷ lệ giảm systolic có thể đảo ngược là 21,5%.
Vericiguat trong HFrEF Bù Đắp: Điều Hướng Kết Quả Phức Tạp của Thử Nghiệm VICTOR và Gánh Nặng Của Tình Trạng Tệ Hơn ở Bệnh Nhân Ngoại Trú

Vericiguat trong HFrEF Bù Đắp: Điều Hướng Kết Quả Phức Tạp của Thử Nghiệm VICTOR và Gánh Nặng Của Tình Trạng Tệ Hơn ở Bệnh Nhân Ngoại Trú

Thử nghiệm VICTOR đánh giá hiệu quả của vericiguat trên bệnh nhân ngoại trú HFrEF ổn định. Mặc dù điểm kết thúc chính không đạt được, các phân tích thăm dò đã tiết lộ sự giảm đáng kể tỷ lệ tử vong và nhấn mạnh tầm quan trọng tiên lượng của tình trạng suy tim tệ hơn ở bệnh nhân ngoại trú, gợi ý một vai trò lâm sàng rộng rãi hơn cho các chất kích thích sGC.
Aficamten vượt trội so với Metoprolol trong việc định hình lại cấu trúc và huyết động của HCM chẹn

Aficamten vượt trội so với Metoprolol trong việc định hình lại cấu trúc và huyết động của HCM chẹn

Thử nghiệm MAPLE-HCM tiết lộ rằng aficamten vượt trội đáng kể so với metoprolol trong việc giảm các gradient LVOT và thúc đẩy tái tạo tim thuận lợi ở bệnh nhân HCM chẹn có triệu chứng, đánh dấu một sự chuyển hướng tiềm năng trong điều trị đầu tiên.
Lợi ích Dài hạn của ICD trong HFrEF Không Ischemic: Tại sao Độ Tuổi và Hình thức Chết Quyết Định Chiến lược Lâm sàng

Lợi ích Dài hạn của ICD trong HFrEF Không Ischemic: Tại sao Độ Tuổi và Hình thức Chết Quyết Định Chiến lược Lâm sàng

Việc theo dõi kéo dài 13,2 năm của thử nghiệm DANISH cho thấy mặc dù ICD phòng ngừa sơ cấp không giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân ở bệnh nhân HFrEF không ischemic, chúng đáng kể giảm nguy cơ tử vong đột ngột do tim mạch, đặc biệt là ở bệnh nhân dưới 70 tuổi.
Stent Mới Bao Bì MicroNet Đặt Chuẩn An Toàn Mới cho Can Thiệp Động Mạch Cổ Phù Hợp Với Nguy Cơ Cao: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm C-GUARDIANS

Stent Mới Bao Bì MicroNet Đặt Chuẩn An Toàn Mới cho Can Thiệp Động Mạch Cổ Phù Hợp Với Nguy Cơ Cao: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm C-GUARDIANS

Thử nghiệm C-GUARDIANS tiết lộ rằng stent bao bì MicroNet CGuard giảm đáng kể rủi ro cục máu đông trong can thiệp động mạch cổ nguy cơ cao, đạt tỷ lệ DSMI 30 ngày thấp đến 0,95% và bảo vệ thần kinh kéo dài trong một năm.
Van Pioneer chứng minh hiệu quả中期 cho Huyết áp động mạch chủ thuần túy trong thử nghiệm đa trung tâm

Van Pioneer chứng minh hiệu quả中期 cho Huyết áp động mạch chủ thuần túy trong thử nghiệm đa trung tâm

Thử nghiệm triển vọng Pioneer chứng minh rằng một thiết bị TAVR tự mở mới đạt được 99,1% thành công kỹ thuật và tỷ lệ tử vong thấp (2,7%) sau một năm đối với bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh hở van động mạch chủ thuần túy, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn và ổn định huyết động học cho phẫu thuật.
Định vị chính xác của sợi cơ: Danicamtiv cho thấy hiệu quả đặc hiệu gen trong bệnh cơ tim dãn nở

Định vị chính xác của sợi cơ: Danicamtiv cho thấy hiệu quả đặc hiệu gen trong bệnh cơ tim dãn nở

Một thử nghiệm giai đoạn 2 đã chứng minh rằng danicamtiv, một chất đồng vận myosin tim mới, cải thiện đáng kể chức năng thất trái ở bệnh nhân mắc các hình thái di truyền của bệnh cơ tim dãn nở, đặc biệt là những người có biến thể MYH7 và TTN, báo hiệu sự chuyển mình hướng tới y học chính xác trong tim mạch.
Finerenone mở rộng bảo vệ tim thận trên toàn phổ nguy cơ thận ở HFmrEF và HFpEF: Những hiểu biết từ FINEARTS-HF

Finerenone mở rộng bảo vệ tim thận trên toàn phổ nguy cơ thận ở HFmrEF và HFpEF: Những hiểu biết từ FINEARTS-HF

Phân tích được chỉ định trước của thử nghiệm FINEARTS-HF cho thấy chất đối kháng thụ thể khoáng chất finerenone giảm liên tục tỷ lệ tử vong do tim mạch và các sự kiện suy tim ở bệnh nhân HFmrEF/HFpEF, bất kể mức độ nguy cơ thận KDIGO ban đầu, đồng thời duy trì một hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Finerenone Cung Cấp Sự Bảo Vệ Robust Chống Lại Các Sự Kiện Thất Bại Tim Bất Kể NYHA Class Cơ Sở

Finerenone Cung Cấp Sự Bảo Vệ Robust Chống Lại Các Sự Kiện Thất Bại Tim Bất Kể NYHA Class Cơ Sở

Phân tích được chỉ định trước của thử nghiệm FINEARTS-HF xác nhận rằng finerenone giảm tỷ lệ tử vong do tim mạch và các sự kiện thất bại tim ở bệnh nhân HFmrEF và HFpEF ở tất cả các giai đoạn triệu chứng, mang lại lợi ích tuyệt đối lớn nhất cho những người có hạn chế chức năng nghiêm trọng hơn.
Phenotype Đặc Trưng Theo Giới và Bức Tranh Tiến Triển của Sự Ức Chế Aldose Reductase trong Bệnh Tim Mạch Đái Tháo Đường: Những Hiểu Biết từ Nghiên Cứu ARISE-HF

Phenotype Đặc Trưng Theo Giới và Bức Tranh Tiến Triển của Sự Ức Chế Aldose Reductase trong Bệnh Tim Mạch Đái Tháo Đường: Những Hiểu Biết từ Nghiên Cứu ARISE-HF

Phân tích này của nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 ARISE-HF khám phá sự khác biệt giới trong bệnh tim mạch đái tháo đường (DbCM) và hiệu quả của AT-001. Mặc dù phụ nữ có khả năng vận động và tình trạng sức khỏe kém hơn ở thời điểm ban đầu, chất ức chế aldoza reductase mới AT-001 đã cho thấy tính an toàn và hiệu quả nhất quán ở cả hai giới.
Kiểm soát huyết áp mạnh mẽ dưới 120 mmHg: Lợi ích toàn diện về tình trạng yếu, chất lượng cuộc sống và sức khỏe vi mạch trong thử nghiệm ESPRIT

Kiểm soát huyết áp mạnh mẽ dưới 120 mmHg: Lợi ích toàn diện về tình trạng yếu, chất lượng cuộc sống và sức khỏe vi mạch trong thử nghiệm ESPRIT

Thử nghiệm ESPRIT tiết lộ rằng việc nhắm mục tiêu huyết áp tâm thu dưới 120 mmHg đáng kể giảm các sự kiện tim mạch ở các quần thể đa dạng, bao gồm cả bệnh nhân yếu và những người mắc bệnh tiểu đường, đồng thời cải thiện độc đáo sức khỏe vi mạch võng mạc và duy trì chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
Atherectomy Không Cải Thiện Kết Quả Dựa trên Chi Thượng trong Ischemia Đe Dọa Chi Mạn Tính: Phân Tích Đánh Giá của Thử Nghiệm BEST-CLI

Atherectomy Không Cải Thiện Kết Quả Dựa trên Chi Thượng trong Ischemia Đe Dọa Chi Mạn Tính: Phân Tích Đánh Giá của Thử Nghiệm BEST-CLI

Phân tích phụ của thử nghiệm BEST-CLI cho thấy atherectomy không cải thiện kết quả cho bệnh nhân bị ischemia đe dọa chi mạn tính đang điều trị bằng can thiệp nội mạch, với một số dữ liệu thậm chí gợi ý về khả năng gây hại trong các trường hợp thành công kỹ thuật.
Ethosuximide Không Giúp Giảm Đau Bụng Liên Quan đến Hội Chứng Ruột Kích Thích: Kết Quả từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên Có Đối Chứng Đa Trung Tâm

Ethosuximide Không Giúp Giảm Đau Bụng Liên Quan đến Hội Chứng Ruột Kích Thích: Kết Quả từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên Có Đối Chứng Đa Trung Tâm

Một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng đa trung tâm (RCT) đã phát hiện rằng ethosuximide, một chất chặn kênh canxi loại T, không cải thiện đau bụng ở bệnh nhân hội chứng ruột kích thích (IBS) so với giả dược và liên quan đến các vấn đề về khả năng dung nạp đáng kể, làm nổi bật nhu cầu cần có các mục tiêu dược lý chọn lọc hơn.
Các Can thiệp Dạy dỗ Dựa trên ACT Giảm Stress Người chăm sóc và Cải thiện Kết quả Trẻ em trong Rối loạn Phổ Tự kỷ

Các Can thiệp Dạy dỗ Dựa trên ACT Giảm Stress Người chăm sóc và Cải thiện Kết quả Trẻ em trong Rối loạn Phổ Tự kỷ

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên cho thấy chương trình trị liệu dựa trên ACT kéo dài 8 tuần giảm đáng kể stress của cha mẹ và cải thiện tính linh hoạt tâm lý và khả năng dạy dỗ, đồng thời mang lại lợi ích phụ tích cực cho sức khỏe tình cảm và hành vi của trẻ em trong vòng 6 tháng.
Kể chuyện số hóa thúc đẩy tỷ lệ tiêm chủng cúm ở trẻ em bất chấp sự tham gia thấp: Những nhận xét từ một thử nghiệm ngẫu nhiên ban đầu

Kể chuyện số hóa thúc đẩy tỷ lệ tiêm chủng cúm ở trẻ em bất chấp sự tham gia thấp: Những nhận xét từ một thử nghiệm ngẫu nhiên ban đầu

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên ban đầu cho thấy rằng các câu chuyện số hóa dựa trên văn bản tập trung vào tiếng nói cộng đồng đã cải thiện đáng kể tỷ lệ tiêm chủng cúm ở trẻ em trong cộng đồng người da đen, mặc dù chỉ có 7% người chăm sóc xem các câu chuyện, nổi bật như một can thiệp có tác động cao tiềm năng cho sự công bằng y tế.
Inhibition của Interleukin-6: Một lĩnh vực mới trong việc giảm thiểu rủi ro tim mạch và thận còn lại

Inhibition của Interleukin-6: Một lĩnh vực mới trong việc giảm thiểu rủi ro tim mạch và thận còn lại

Bằng chứng lâm sàng gần đây xác định Interleukin-6 (IL-6) là một yếu tố quan trọng gây ra các sự kiện tim mạch. Các phân tích gần đây từ thử nghiệm ZEUS và LoDoCo2 cho thấy việc nhắm mục tiêu IL-6 bằng ziltivekimab có thể giảm đáng kể rủi ro cho bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính và lipid protein(a) cao.