Liệu pháp cứu trợ Budesonide-Formoterol chứng minh sự vượt trội hơn Salbutamol ở trẻ em mắc bệnh hen suyễn nhẹ: Những hiểu biết từ thử nghiệm CARE

Liệu pháp cứu trợ Budesonide-Formoterol chứng minh sự vượt trội hơn Salbutamol ở trẻ em mắc bệnh hen suyễn nhẹ: Những hiểu biết từ thử nghiệm CARE

Thử nghiệm CARE cho thấy liệu pháp cứu trợ đơn độc Budesonide-Formoterol giảm đáng kể tỷ lệ tấn công của hen suyễn so với Salbutamol ở trẻ em từ 5-15 tuổi mắc bệnh hen suyễn nhẹ, với độ an toàn tương đương trong 52 tuần.
Đánh giá việc sử dụng sớm budesonide qua đường khí quản để giảm viêm phổi mạn tính ở trẻ sơ sinh sinh non cực kỳ: Những hiểu biết từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên BiB

Đánh giá việc sử dụng sớm budesonide qua đường khí quản để giảm viêm phổi mạn tính ở trẻ sơ sinh sinh non cực kỳ: Những hiểu biết từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên BiB

Thử nghiệm BiB cho thấy việc bổ sung budesonide vào chất hoạt động bề mặt không làm giảm viêm phổi mạn tính hoặc tử vong ở trẻ sơ sinh sinh non cực kỳ, nhưng có liên quan đến nguy cơ tăng đường huyết cao hơn.
Sử dụng liên tục các sản phẩm làm sạch xanh được liên kết với nguy cơ hen suyễn tăng cao: Ý nghĩa trong thực hành lâm sàng

Sử dụng liên tục các sản phẩm làm sạch xanh được liên kết với nguy cơ hen suyễn tăng cao: Ý nghĩa trong thực hành lâm sàng

Dữ liệu theo dõi từ nhóm nghiên cứu NutriNet-Santé của Pháp cho thấy việc sử dụng liên tục và tăng cường các sản phẩm làm sạch xanh có liên quan đến sự gia tăng nhẹ nhưng đáng kể về các triệu chứng hen suyễn, nhấn mạnh sự cần thiết phải sử dụng cẩn thận và tư vấn cho bệnh nhân.
Đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở bệnh nhân ghép có nguy cơ cao: Phân tích quan trọng của một nghiên cứu nhóm can thiệp

Đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở bệnh nhân ghép có nguy cơ cao: Phân tích quan trọng của một nghiên cứu nhóm can thiệp

Nghiên cứu này đánh giá tính an toàn và phản ứng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở người lớn đã ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (alloHCT) và ghép phổi, nổi bật với phản ứng kháng thể vừa phải nhưng kích hoạt mạnh mẽ tế bào T CD4+, hỗ trợ lợi ích của việc tiêm chủng trong bối cảnh nguy cơ suy giảm miễn dịch.
Hiểu về RSV: Tại sao tiêm chủng là yếu tố thay đổi cuộc chơi cho trẻ sơ sinh và người lớn dễ bị tổn thương

Hiểu về RSV: Tại sao tiêm chủng là yếu tố thay đổi cuộc chơi cho trẻ sơ sinh và người lớn dễ bị tổn thương

Vi rút hô hấp hợp bào (RSV) gây ra những nguy cơ nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh và người cao tuổi. Kể từ năm 2023, việc tiêm chủng RSV đã giảm đáng kể số ca nhập viện và tử vong. Bài viết này giải thích về RSV, các triệu chứng, các lựa chọn tiêm chủng và các chiến lược phòng ngừa.
Đánh giá vắc-xin polysaccharide phế cầu 23-valent để phòng ngừa các sự kiện tim mạch: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng mang tính đột phá

Đánh giá vắc-xin polysaccharide phế cầu 23-valent để phòng ngừa các sự kiện tim mạch: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng mang tính đột phá

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên lớn đã chứng minh rằng vắc-xin polysaccharide phế cầu 23-valent (PPV23) không làm giảm đáng kể các hội chứng vành cấp tính và đột quỵ thiếu máu não ở người trưởng thành trung niên có nguy cơ tim mạch tăng cao trong suốt 7 năm theo dõi.
Clesrovimab: Một kháng thể đơn dòng hứa hẹn để ngăn ngừa RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh

Clesrovimab: Một kháng thể đơn dòng hứa hẹn để ngăn ngừa RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh

Một liều duy nhất của clesrovimab làm giảm đáng kể các trường hợp nhiễm hô hấp do virus hợp bào hô hấp (RSV) và nhập viện ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh trong mùa RSV đầu tiên, với hồ sơ an toàn tương đương với giả dược.
Đánh giá chế độ điều trị BDLC trong bệnh lao kháng đa thuốc tiền-XDR: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 endTB-Q

Đánh giá chế độ điều trị BDLC trong bệnh lao kháng đa thuốc tiền-XDR: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 endTB-Q

Thử nghiệm endTB-Q đã đánh giá hiệu quả và an toàn của chế độ điều trị ngắn gọn BDLC so với tiêu chuẩn chăm sóc của WHO trong bệnh lao kháng rifampicin và kháng fluoroquinolon, phát hiện BDLC không thua kém trong phân tích mITT nhưng tổng thể không đạt được sự không thua kém, nhấn mạnh nhu cầu cần điều trị kéo dài và tăng cường.
Mepolizumab trong việc phòng ngừa các đợt bùng phát COPD ở bệnh nhân có kiểu hình bạch cầu ái toan: Những nhận xét từ Thử nghiệm MATINEE

Mepolizumab trong việc phòng ngừa các đợt bùng phát COPD ở bệnh nhân có kiểu hình bạch cầu ái toan: Những nhận xét từ Thử nghiệm MATINEE

Mepolizumab giảm đáng kể các đợt bùng phát COPD từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân có nồng độ bạch cầu ái toan cao khi đang điều trị bằng thuốc hít ba thành phần, đánh dấu một bước tiến hứa hẹn trong quản lý COPD kiểu hình bạch cầu ái toan.
Dòng Oxy Mũi Cao Lưu Lượng Giảm Thiếu Oxy Trong Kỹ Thuật Nội Soi Phế Quản ở Bệnh Nhân COPD: Kết Luận từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên PROSA 2

Dòng Oxy Mũi Cao Lưu Lượng Giảm Thiếu Oxy Trong Kỹ Thuật Nội Soi Phế Quản ở Bệnh Nhân COPD: Kết Luận từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên PROSA 2

Thử nghiệm PROSA 2 chứng minh rằng dòng oxy mũi cao lưu lượng giảm đáng kể thời gian và sự kiện thiếu oxy so với oxy thấp lưu lượng thông thường ở bệnh nhân COPD khi thực hiện nội soi phế quản, cải thiện độ an toàn của thủ thuật mà không làm giảm sự thoải mái của bệnh nhân.
Giải mã tính đa dạng của COPD: Viêm đường hô hấp do bạch cầu ái toan, viêm loại 2 và đáp ứng với corticosteroid

Giải mã tính đa dạng của COPD: Viêm đường hô hấp do bạch cầu ái toan, viêm loại 2 và đáp ứng với corticosteroid

Nghiên cứu này làm rõ rằng viêm đường hô hấp do bạch cầu ái toan trong COPD liên quan đến tăng viêm loại 2 trong niêm mạc đường hô hấp và dự đoán khả năng đáp ứng với corticosteroid hít, tiết lộ một tiểu loại COPD riêng biệt có tiềm năng cho điều trị chính xác.
Liều thấp morphine trong COPD: Cân bằng giữa việc giảm khó thở và nguy cơ hô hấp liên quan đến giấc ngủ

Liều thấp morphine trong COPD: Cân bằng giữa việc giảm khó thở và nguy cơ hô hấp liên quan đến giấc ngủ

Một thử nghiệm ngẫu nhiên chéo cho thấy liều thấp morphine trong COPD không cải thiện hiệu suất giấc ngủ hoặc khó thở nhưng có thể gây hypoventilation ban đêm, gây ra lo ngại về an toàn mặc dù sự tỉnh táo vào ngày hôm sau không thay đổi.
Dupilumab cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm triệu chứng hô hấp ở bệnh nhân COPD có viêm loại 2: Những hiểu biết từ các thử nghiệm BOREAS và NOTUS

Dupilumab cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm triệu chứng hô hấp ở bệnh nhân COPD có viêm loại 2: Những hiểu biết từ các thử nghiệm BOREAS và NOTUS

Được bổ sung dupilumab đã cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe và giảm triệu chứng hô hấp ở bệnh nhân COPD có viêm loại 2, theo kết quả tổng hợp từ các thử nghiệm giai đoạn 3 BOREAS và NOTUS.
Thay đổi kéo dài trong chuyển hóa glutamate sau khi tập luyện sức đề kháng ở người cao tuổi mắc COPD và đối chứng khỏe mạnh

Thay đổi kéo dài trong chuyển hóa glutamate sau khi tập luyện sức đề kháng ở người cao tuổi mắc COPD và đối chứng khỏe mạnh

Tập luyện sức đề kháng gây tăng kéo dài sản xuất glutamate ở người cao tuổi mắc COPD và đối chứng khỏe mạnh, làm nổi bật các thích ứng chuyển hóa độc đáo có thể ảnh hưởng đến kết quả phục hồi phổi và sức khỏe cơ bắp.

Các Khung Đường Hô Hấp Đổi Mới Chứng Minh An Toàn và Hiệu Quả trong Giảm Nở Phổi ở Bệnh Nhân Viêm Phế Quản Nặng: Kết Quả Thử Nghiệm BREATHE Sau 6 Tháng

Thử nghiệm BREATHE cho thấy các khung đường hô hấp tự mở rộng bằng nitinol mới là an toàn, khả thi và hiệu quả trong việc giảm nở phổi và cải thiện triệu chứng ở bệnh nhân viêm phế quản nặng sau 6 tháng cấy ghép.
Đánh giá IL-33 trong COPD: Những nhận biết từ Thử nghiệm Pha 2a FRONTIER-4 của Tozorakimab

Đánh giá IL-33 trong COPD: Những nhận biết từ Thử nghiệm Pha 2a FRONTIER-4 của Tozorakimab

Thử nghiệm pha 2a FRONTIER-4 đã đánh giá tozorakimab, một kháng thể đơn dòng chống IL-33, ở bệnh nhân COPD mức độ trung bình đến nặng có viêm phế quản mạn tính. Mặc dù điểm cuối chính không đạt được trong quần thể tổng thể, nhưng đã xuất hiện các tín hiệu hiệu quả ở bệnh nhân có tần suất bùng phát cao, hỗ trợ cho các nghiên cứu pha 3 đang tiến hành.
Giải mã sự không đồng bộ ngực bụng trong COPD nặng: Những hiểu biết về hạn chế vận động và hỗ trợ hô hấp

Giải mã sự không đồng bộ ngực bụng trong COPD nặng: Những hiểu biết về hạn chế vận động và hỗ trợ hô hấp

Nghiên cứu này tiết lộ cách sự không đồng bộ ngực bụng (TAA) trong quá trình vận động phản ánh mức độ nặng của chức năng phổi và dự đoán cảm giác khó thở ở bệnh nhân COPD rất nặng, làm nổi bật tiềm năng của nó trong việc hướng dẫn các chiến lược hỗ trợ hô hấp cá nhân hóa trong phục hồi chức năng.
Tăng cường kết quả thông khí không xâm lấn tại nhà qua giám sát từ xa thực tế: Những nhận xét từ nghiên cứu ngẫu nhiên eVENT

Tăng cường kết quả thông khí không xâm lấn tại nhà qua giám sát từ xa thực tế: Những nhận xét từ nghiên cứu ngẫu nhiên eVENT

Nghiên cứu eVENT cho thấy việc giám sát từ xa kết hợp với hỗ trợ từ xa đáng kể cải thiện kiểm soát CO2 động mạch và tuân thủ NIV tại nhà so với chăm sóc thông thường, nhấn mạnh cách tiếp cận hứa hẹn để tối ưu hóa quản lý suy hô hấp mạn tính.
Tiếp tục sử dụng Riociguat sau nong động mạch phổi bằng bóng khí giúp duy trì khả năng vận động ở bệnh nhân CTEPH không thể phẫu thuật: Những nhận xét từ thử nghiệm THERAPY-HYBRID-BPA

Tiếp tục sử dụng Riociguat sau nong động mạch phổi bằng bóng khí giúp duy trì khả năng vận động ở bệnh nhân CTEPH không thể phẫu thuật: Những nhận xét từ thử nghiệm THERAPY-HYBRID-BPA

Thử nghiệm THERAPY-HYBRID-BPA cho thấy việc tiếp tục sử dụng riociguat sau khi nong động mạch phổi bằng bóng khí giúp duy trì khả năng vận động ở bệnh nhân bị tăng áp phổi mạn tính do huyết khối không thể phẫu thuật mà không làm tăng các sự cố bất lợi.
Pitolisant như liệu pháp bổ trợ cho hội chứng chân không yên kháng trị: Những hiểu biết từ một nghiên cứu sơ bộ

Pitolisant như liệu pháp bổ trợ cho hội chứng chân không yên kháng trị: Những hiểu biết từ một nghiên cứu sơ bộ

Nghiên cứu sơ bộ này cho thấy rằng liệu pháp bổ trợ pitolisant, một chất đối kháng ngược thụ thể histamine-3, được dung nạp tốt và cải thiện các thang điểm triệu chứng trong hội chứng chân không yên kháng trị, gợi ý khả năng giải quyết hậu quả ban ngày với ít cải thiện triệu chứng cốt lõi. Cần có các thử nghiệm kiểm soát.