Đánh giá lâm sàng sớm của các kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới cho HIV-1: An toàn, dược động học và hồ sơ trung hòa của N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS

Đánh giá lâm sàng sớm của các kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới cho HIV-1: An toàn, dược động học và hồ sơ trung hòa của N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS

Bài đánh giá này tóm tắt các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu nhằm đánh giá an toàn, dược động học và hoạt động trung hòa của ba kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới - N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS - trong việc phòng ngừa và điều trị HIV-1.
An toàn cho trẻ sơ sinh sau phơi nhiễm trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP đường uống: Kết quả 12 tháng từ MTN-042/DELIVER

An toàn cho trẻ sơ sinh sau phơi nhiễm trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP đường uống: Kết quả 12 tháng từ MTN-042/DELIVER

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b trên phụ nữ mang thai sử dụng vòng âm đạo Dapivirine hoặc TDF/FTC hàng ngày để phòng ngừa HIV, việc theo dõi trẻ sơ sinh trong 12 tháng không ghi nhận bất kỳ sự cố nghiêm trọng hoặc sự cố cấp độ 3+ liên quan đến sản phẩm và không có trường hợp lây nhiễm HIV, hỗ trợ việc sử dụng PrEP trong thai kỳ.
Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK

Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK

Một tiểu nghiên cứu về dược động học (PK) và an toàn được tổ chức trong D3/PENTA 21 cho thấy viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir (DTG)/Lamivudine (3TC) dạng tan trong nước và bao phim cung cấp phơi nhiễm thuốc phù hợp trong các nhóm cân nặng của WHO cho trẻ em từ 2 đến dưới 15 tuổi, không có trường hợp ngừng điều trị do tác dụng phụ của thuốc và PK tương đương với dữ liệu lịch sử ở trẻ em.
Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng

Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng

Dữ liệu PK/an toàn ngẫu nhiên đầu tiên cho thấy 5 mg dolutegravir (viên tan trong nước hoặc phim uống) mỗi 48 giờ trong hai tuần, sau đó hàng ngày đến ngày 28, đạt được nồng độ thấp dưới ngưỡng mục tiêu với độ an toàn chấp nhận được ở trẻ sơ sinh đủ tháng sinh ra từ mẹ đang dùng ART dựa trên dolutegravir.
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng hơn so với các vắc-xin được cấp phép hiện tại.
Khởi động điều trị ARV sớm cho trẻ sơ sinh giúp một số trẻ bị HIV-1 có thể ngừng ARV mà vẫn duy trì sự thuyên giảm: Những hiểu biết lâm sàng từ IMPAACT P1115

Khởi động điều trị ARV sớm cho trẻ sơ sinh giúp một số trẻ bị HIV-1 có thể ngừng ARV mà vẫn duy trì sự thuyên giảm: Những hiểu biết lâm sàng từ IMPAACT P1115

IMPAACT P1115 cho thấy việc bắt đầu dùng kết hợp ARV trong vòng 48 giờ sau khi sinh có thể giúp một số trẻ bị lây nhiễm trong tử cung duy trì sự thuyên giảm HIV-1 không cần ARV kéo dài 48 tuần hoặc hơn, nhưng việc lựa chọn kỹ lưỡng, giám sát chặt chẽ và sử dụng các chỉ số sinh học chuẩn hóa là rất quan trọng.
Viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV: Viraemia do Cytomegalovirus làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sớm – Ý nghĩa cho sàng lọc và can thiệp

Viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV: Viraemia do Cytomegalovirus làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sớm – Ý nghĩa cho sàng lọc và can thiệp

Trong phân tích lồng ghép của thử nghiệm AMBITION-cm, viraemia do CMV trong huyết tương là phổ biến và mức độ cao của CMV (≥1000 bản sao/mL) làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sau 2 tuần và 10 tuần ở người lớn mắc viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV; EBV phổ biến nhưng không có ý nghĩa tiên lượng.
Vòng Dapivirine và PrEP uống trong thai kỳ: MTN-042/DELIVER chứng minh an toàn cho trẻ sơ sinh trong 12 tháng

Vòng Dapivirine và PrEP uống trong thai kỳ: MTN-042/DELIVER chứng minh an toàn cho trẻ sơ sinh trong 12 tháng

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b không ghi nhận bất kỳ tín hiệu an toàn cho trẻ sơ sinh do tiếp xúc trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP uống Tenofovir–Emtricitabine trong 12 tháng theo dõi, hỗ trợ việc sử dụng cả hai phương pháp để phòng ngừa HIV trong thai kỳ.
Modafinil có thể phá vỡ chu kỳ giấc ngủ – tâm trạng ở người sống chung với HIV?

Modafinil có thể phá vỡ chu kỳ giấc ngủ – tâm trạng ở người sống chung với HIV?

Rối loạn giấc ngủ và trầm cảm là phổ biến ở người sống chung với HIV. Modafinil có thể cải thiện buồn ngủ ban ngày, mệt mỏi và chức năng nhận thức - đặc biệt đối với EDS liên quan đến OSA hoặc tăng cường trong trầm cảm - nhưng dữ liệu RCT cụ thể về HIV và các nghiên cứu tương tác ART còn hạn chế.
Các chất ức chế transcriptase ngược nucleoside: Một hướng điều trị mới chống lại viêm lão hóa và các bệnh liên quan đến tuổi tác

Các chất ức chế transcriptase ngược nucleoside: Một hướng điều trị mới chống lại viêm lão hóa và các bệnh liên quan đến tuổi tác

NRTI, thường được sử dụng trong điều trị HIV và HBV, đã cho thấy hiệu quả chống viêm hứa hẹn có thể giảm tần suất mắc các bệnh liên quan đến tuổi tác bằng cách ức chế quá trình viêm lão hóa liên quan đến retroelement nội sinh.
Sự lão hóa biểu sinh nhanh hơn trong HIV: Những hiểu biết từ một đánh giá có hệ thống

Sự lão hóa biểu sinh nhanh hơn trong HIV: Những hiểu biết từ một đánh giá có hệ thống

Bằng chứng từ đánh giá có hệ thống hỗ trợ sự lão hóa biểu sinh nhanh hơn ở người nhiễm HIV so với những người không bị nhiễm, nhấn mạnh nhu cầu nghiên cứu thêm về liệu pháp kháng retrovirus và các yếu tố nhiễu.
Nguy cơ sức khỏe dài hạn ở bệnh nhân HIV không đáp ứng miễn dịch mặc dù điều trị kháng vi-rút

Nguy cơ sức khỏe dài hạn ở bệnh nhân HIV không đáp ứng miễn dịch mặc dù điều trị kháng vi-rút

Việc không đáp ứng miễn dịch mặc dù điều trị kháng vi-rút (ART) ở người mắc HIV làm tăng đáng kể nguy cơ mắc các bệnh đồng mắc xác định bởi AIDS và không xác định bởi AIDS, nhấn mạnh nhu cầu đánh giá rủi ro nâng cao vượt quá số lượng tế bào CD4+.
Hiểu Biết Động Cơ và Rào Cản trong Can Thiệp HIV/STI Dựa trên Quyên Góp: Những Nhìn Nhận từ Một Đánh Giá Hệ Thống

Hiểu Biết Động Cơ và Rào Cản trong Can Thiệp HIV/STI Dựa trên Quyên Góp: Những Nhìn Nhận từ Một Đánh Giá Hệ Thống

Đánh giá này tổng hợp các động cơ, yếu tố thuận lợi và rào cản của các can thiệp dựa trên quyên góp trong nghiên cứu HIV/STI, tiết lộ các yếu tố chính tăng cường khả năng tiếp cận dịch vụ thông qua hành vi prosocial trong các bối cảnh toàn cầu đa dạng.
HIV Trong Người Lớn Tuổi ở Châu Phi Sub-Saharan: Dịch tễ học, Nguy cơ và Nhìn nhận về Điều trị từ Nghiên cứu AWI-Gen Dài hạn

HIV Trong Người Lớn Tuổi ở Châu Phi Sub-Saharan: Dịch tễ học, Nguy cơ và Nhìn nhận về Điều trị từ Nghiên cứu AWI-Gen Dài hạn

Nghiên cứu này theo dõi một nhóm đối tượng đa trung tâm dài hạn, tiết lộ tỷ lệ lây nhiễm và mắc mới HIV đáng kể trong số người lớn từ 40 tuổi trở lên ở châu Phi Sub-Saharan, nhấn mạnh rằng độ tuổi, giới tính, giáo dục và cư trú ở vùng nông thôn là những yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến nguy cơ mắc HIV và kết quả điều trị.
Điều trị HIV sớm và sức khỏe tim mạch: Những hiểu biết từ nghiên cứu START

Điều trị HIV sớm và sức khỏe tim mạch: Những hiểu biết từ nghiên cứu START

Việc bắt đầu điều trị kháng vi-rút (ART) sớm ở người lớn nhiễm HIV có số lượng tế bào CD4+ cao không mang lại lợi ích tim mạch tổng thể, nhưng việc giảm các sự kiện bệnh tim mạch ở phụ nữ cho thấy có thể có tác động cụ thể theo giới cần được nghiên cứu thêm.
Corticosteroid phụ trợ trong viêm phổi nặng Pneumocystis jirovecii ở bệnh nhân không mắc HIV: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm

Corticosteroid phụ trợ trong viêm phổi nặng Pneumocystis jirovecii ở bệnh nhân không mắc HIV: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm đã đánh giá hiệu quả của corticosteroid phụ trợ trong viêm phổi nặng Pneumocystis jirovecii ở bệnh nhân không mắc HIV, cho thấy giảm không đáng kể tỷ lệ tử vong sau 28 ngày và không có vấn đề về an toàn, đồng thời kêu gọi nghiên cứu có mục tiêu hơn.
Tăng cường kiểm soát sốt rét ở Tây Phi: Kết hợp phun thuốc diệt côn trùng không chứa pyrethroid hoặc truyền thông thay đổi hành vi tích cực với mùng chống muỗi có tác dụng kéo dài

Tăng cường kiểm soát sốt rét ở Tây Phi: Kết hợp phun thuốc diệt côn trùng không chứa pyrethroid hoặc truyền thông thay đổi hành vi tích cực với mùng chống muỗi có tác dụng kéo dài

Thử nghiệm này cho thấy việc bổ sung phun thuốc diệt côn trùng không chứa pyrethroid (IRS) hoặc truyền thông thay đổi hành vi tích cực (BCC) vào mùng chống muỗi có tác dụng kéo dài (LLINs) đã giảm tỷ lệ mắc sốt rét hơn 20% trong các cộng đồng nông thôn Tây Phi, làm nổi bật các chiến lược kiểm soát sốt rét tích hợp hứa hẹn.
Hiệu quả của phác đồ dựa trên Bictegravir so với các chất ức chế protease được tăng cường bằng Ritonavir ở bệnh nhân HIV đang điều trị tuyến thứ hai tại Haiti: Những hiểu biết từ một thử nghiệm không thua kém ngẫu nhiên

Hiệu quả của phác đồ dựa trên Bictegravir so với các chất ức chế protease được tăng cường bằng Ritonavir ở bệnh nhân HIV đang điều trị tuyến thứ hai tại Haiti: Những hiểu biết từ một thử nghiệm không thua kém ngẫu nhiên

Một thử nghiệm ngẫu nhiên tại Haiti cho thấy việc chuyển sang bictegravir, emtricitabine và tenofovir alafenamide không thua kém so với việc sử dụng các chất ức chế protease được tăng cường bằng ritonavir trong việc duy trì ức chế virus ở bệnh nhân HIV đang điều trị tuyến thứ hai.
Cầu nối giữa chăm sóc HIV cho trẻ em và người lớn: Đánh giá kết quả và quan điểm từ một phòng khám chuyển tiếp mới cho người trẻ tuổi sống với HIV

Cầu nối giữa chăm sóc HIV cho trẻ em và người lớn: Đánh giá kết quả và quan điểm từ một phòng khám chuyển tiếp mới cho người trẻ tuổi sống với HIV

Nghiên cứu đa phương pháp này đánh giá một phòng khám Chuyển tiếp Chăm sóc Sức khỏe Thanh thiếu niên và Người trưởng thành (AYA HCT) đã đạt được tỷ lệ giữ chân cao nhưng tỷ lệ ức chế virus không lý tưởng trong số thanh thiếu niên mắc HIV, làm nổi bật những điểm mạnh và rào cản chính.
Hiệu quả so sánh của Dolutegravir/Lamivudine so với Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide trong điều trị duy trì HIV: Những hiểu biết từ thử nghiệm PASO-DOBLE

Hiệu quả so sánh của Dolutegravir/Lamivudine so với Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide trong điều trị duy trì HIV: Những hiểu biết từ thử nghiệm PASO-DOBLE

Thử nghiệm PASO-DOBLE đã chứng minh sự không thua kém của dolutegravir/lamivudine so với bictegravir/FTC/TAF trong việc duy trì ở người lớn bị HIV-1 đã được kiểm soát về mặt vi rút, với hiệu quả và an toàn tương tự trong 48 tuần.