Một phương pháp điều trị Daratumumab đơn độc dựa trên đáp ứng ở bệnh nhân cao tuổi mới chẩn đoán đa u tủy (MM) đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 97% với độ an toàn có thể quản lý.
Biểu hiện CD38 cao, một dấu hiệu gen cụ thể của tế bào tương, và môi trường vi miễn dịch hoạt hóa có liên quan đến sự nhạy cảm hơn đối với Daratumumab đơn độc.
Kháng thuốc Daratumumab liên quan đến sự bám dính, tín hiệu TNF, KRAS, và các đặc điểm môi trường vi miễn dịch ức chế miễn dịch, dẫn đến việc bổ sung lenalidomide hoặc bortezomib.
Sự động học của clone tiết lộ sự lựa chọn sớm của các chương trình kháng thuốc và mở rộng sau này của các clone kháng thuốc sẵn có khi tái phát, gợi ý về cơ chế kháng thuốc thu được.