AD109, phối hợp cố định đường uống giữa aroxybutynin 2,5 mg và atomoxetine 75 mg, nhắm đến rối loạn chức năng thần kinh-cơ trong ngưng thở tắc nghẽn khi ngủ (Obstructive Sleep Apnea, OSA).
Thử nghiệm SynAIRgy là nghiên cứu pha 3 ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược, trên 646 người lớn mắc OSA mức độ nhẹ đến nặng không dung nạp liệu pháp áp lực đường thở dương (Positive Airway Pressure, PAP).
AD109 làm giảm đáng kể chỉ số ngưng thở – giảm thở (Apnea-Hypopnea Index, AHI) và cải thiện các chỉ số oxy hóa sau 26 tuần so với giả dược.
Tác dụng không mong muốn xuất hiện nhiều hơn với AD109 nhưng chủ yếu là các triệu chứng nhẹ như khô miệng, buồn nôn, mất ngủ và tiểu khó khởi phát; không ghi nhận mối lo ngại an toàn nghiêm trọng liên quan đến điều trị.
