Paracetamol Giảm Nhiệt Độ Não Một Cách Ít Nhưng Có Ý Nghĩa ở Bệnh Nhân Bị Chấn Thương Não Có Sốt: Kết Quả của Thử Nghiệm Dược Động Học NEUROTHERM Ngẫu Nhiên

Paracetamol Giảm Nhiệt Độ Não Một Cách Ít Nhưng Có Ý Nghĩa ở Bệnh Nhân Bị Chấn Thương Não Có Sốt: Kết Quả của Thử Nghiệm Dược Động Học NEUROTHERM Ngẫu Nhiên

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên đối chứng giả dược (RCT) mù đôi với 99 bệnh nhân bị chấn thương não có sốt và có đầu dò nhiệt trong não, một liều tiêm tĩnh mạch paracetamol đã giảm nhiệt độ trung bình của não (NTTB) 0,6°C so với giả dược và giữ nhiệt độ não <38,5°C trong trung bình 3,6 giờ; khoảng một phần ba bệnh nhân không đáp ứng.
Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Phân tích cuối cùng 24 tháng của thử nghiệm giai đoạn III REACH2 cho thấy ruxolitinib tạo ra thời gian sống sót không thất bại lâu hơn, cải thiện thời gian sống sót trung bình và không có sự kiện, và thời gian đáp ứng lâu hơn so với liệu pháp tốt nhất có sẵn (BAT) ở bệnh nhân bị GVHD cấp tính kháng steroid.
Ít hơn trường hợp ARDS sau chấn thương nhưng tỷ lệ tử vong tăng: Phân tích nhóm dữ liệu chấn thương quốc gia 2007-2019

Ít hơn trường hợp ARDS sau chấn thương nhưng tỷ lệ tử vong tăng: Phân tích nhóm dữ liệu chấn thương quốc gia 2007-2019

Phân tích dữ liệu chấn thương quốc gia từ 2007-2019 cho thấy tỷ lệ mắc ARDS ở bệnh nhân chấn thương được thông khí giảm đáng kể, tuy nhiên ARDS vẫn liên quan độc lập với tỷ lệ tử vong trong 30 ngày và tỷ lệ tử vong thô do ARDS tăng lên gần 30%. Các yếu tố có thể điều chỉnh ở cấp độ bệnh nhân và trung tâm cần được chú ý.
Các Loại Hỗ Trợ Đơn Giản Dự Đoán Tử Vong Sau 3 Tháng và Khả Năng Tự Chăm Sóc Sau 1 Năm Khi Bị Viêm Huyết: Kiểm Chứng trong Đội Ngũ CLOVERS

Các Loại Hỗ Trợ Đơn Giản Dự Đoán Tử Vong Sau 3 Tháng và Khả Năng Tự Chăm Sóc Sau 1 Năm Khi Bị Viêm Huyết: Kiểm Chứng trong Đội Ngũ CLOVERS

Một thuật toán loại hỗ trợ đơn giản được áp dụng cho những người sống sót từ thử nghiệm CLOVERS đã phân loại bệnh nhân theo tỷ lệ tử vong sau 3 tháng và kết quả chức năng sau 12 tháng, cung cấp một công cụ thực tế để tập trung nguồn lực phục hồi sau viện.
Giao tiếp do Điều dưỡng dẫn dắt với Gia đình tại Khoa Chăm sóc Đặc biệt (ICU): Những Thành công Nhỏ về Chất lượng Giao tiếp và Thời gian Ở lại Bệnh viện Ngắn hơn — Điều gì Hiệu quả và Chúng ta Vẫn Chưa Biết Gì

Giao tiếp do Điều dưỡng dẫn dắt với Gia đình tại Khoa Chăm sóc Đặc biệt (ICU): Những Thành công Nhỏ về Chất lượng Giao tiếp và Thời gian Ở lại Bệnh viện Ngắn hơn — Điều gì Hiệu quả và Chúng ta Vẫn Chưa Biết Gì

Một đánh giá hệ thống năm 2025 về các can thiệp giao tiếp gia đình do điều dưỡng dẫn dắt tại ICU cho thấy cải thiện nhỏ về chất lượng giao tiếp (SMD 0.26) và giảm thời gian ở lại bệnh viện (~3.9 ngày), nhưng hiệu ứng hạn chế đối với sự căng thẳng tâm lý, sự hài lòng, thời gian ở lại ICU hoặc tỷ lệ tử vong. Sự khác biệt trong mô hình và người thực hiện hạn chế các khuyến nghị chắc chắn.
Biến chứng thần kinh trên VA-ECMO liên quan đến tỷ lệ tử vong cao hơn sau 6 tháng: Những nhận xét từ một nghiên cứu đa quốc gia

Biến chứng thần kinh trên VA-ECMO liên quan đến tỷ lệ tử vong cao hơn sau 6 tháng: Những nhận xét từ một nghiên cứu đa quốc gia

Một nghiên cứu đa trung tâm triển vọng bao gồm 704 người lớn được hỗ trợ bằng ECMO tĩnh mạch động mạch (VA-ECMO) đã phát hiện biến chứng thần kinh ở 12% và các sự kiện này có liên quan đến tăng 17% tỷ lệ tử vong hoặc mắc phải khuyết tật mới sau 6 tháng, chủ yếu do tỷ lệ tử vong cao hơn.
Theo dõi 5 năm của ZUMA-5: Sự hồi phục bền vững và khả năng chữa khỏi với Axicabtagene Ciloleucel trong u bạch huyết không Hodgkin dạng follicular tái phát/kháng trị

Theo dõi 5 năm của ZUMA-5: Sự hồi phục bền vững và khả năng chữa khỏi với Axicabtagene Ciloleucel trong u bạch huyết không Hodgkin dạng follicular tái phát/kháng trị

Kết quả 5 năm từ ZUMA-5 cho thấy axi-cel tạo ra tỷ lệ đáp ứng cao trong u bạch huyết không Hodgkin dạng indolent tái phát/kháng trị, với 75% CR, thời gian sống không tiến triển trung bình khoảng 62 tháng, sự hồi phục bền vững liên quan đến sự mở rộng sớm của tế bào CAR T và kiểu hình tế bào T ngây thơ, và hồ sơ an toàn dài hạn có thể chấp nhận được.
Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Trong một thử nghiệm giai đoạn Ib/II với 129 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng (bao gồm cả bệnh cấp tính và thất bại sau CAR T), sự kết hợp của glofitamab và polatuzumab vedotin đã đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 78,3% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 59,7%, với thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,3 tháng và độ an toàn có thể quản lý.
Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Nghiên cứu giai đoạn II PHAROS cho thấy hiệu quả chống khối u bền vững và độ an toàn có thể kiểm soát được của encorafenib kết hợp với binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E, với kết quả được cập nhật cho thấy thời gian sống trung bình dài nhất được báo cáo đối với điều trị đích trong bối cảnh này.
Carboplatin trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật cho ung thư vú ba âm: Không cải thiện EFS nhưng có tín hiệu sống sót tổng thể do bệnh nhân tiền mãn kinh

Carboplatin trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật cho ung thư vú ba âm: Không cải thiện EFS nhưng có tín hiệu sống sót tổng thể do bệnh nhân tiền mãn kinh

Một thử nghiệm giai đoạn III đã phát hiện rằng việc thêm carboplatin hàng tuần vào hóa trị liệu tiền phẫu thuật với taxan-anthracycline không cải thiện đáng kể sự sống sót không có sự kiện (EFS) nhưng có liên quan đến sự sống sót tổng thể tốt hơn, với lợi ích tập trung ở bệnh nhân tiền mãn kinh; độc tính huyết học tăng lên.
Chấn thương thận cấp tính tại bệnh viện liên quan mạnh mẽ đến tử vong, lọc máu và bệnh thận mạn tính trong dài hạn: Phân tích tổng hợp các nghiên cứu đối chứng phù hợp

Chấn thương thận cấp tính tại bệnh viện liên quan mạnh mẽ đến tử vong, lọc máu và bệnh thận mạn tính trong dài hạn: Phân tích tổng hợp các nghiên cứu đối chứng phù hợp

Phân tích tổng hợp 14 nghiên cứu đối chứng phù hợp (n=1,058,109) cho thấy người sống sót sau chấn thương thận cấp tính (AKI) tại bệnh viện có nguy cơ tử vong, cần lọc máu và nguy cơ mắc bệnh thận mạn tính (CKD) cao hơn so với nhóm đối chứng phù hợp.
Xác định Những Điều Mỗi Bác sĩ Chăm sóc Hồi sức Nên Biết: Đồng thuận Delphi của SCCM về Kiến thức và Kỹ năng Cốt lõi trong Chăm sóc Hồi sức Người lớn

Xác định Những Điều Mỗi Bác sĩ Chăm sóc Hồi sức Nên Biết: Đồng thuận Delphi của SCCM về Kiến thức và Kỹ năng Cốt lõi trong Chăm sóc Hồi sức Người lớn

Đội ngũ đa ngành của SCCM đã sử dụng quy trình Delphi được sửa đổi để xác định 541 mục kiến thức và kỹ thuật cốt lõi mà mọi bác sĩ chăm sóc hồi sức người lớn (intensivist) nên biết hoặc thực hiện, đề xuất một khung chung để đồng bộ hóa đào tạo và chứng chỉ giữa các chuyên ngành.
VA-ECMO tăng nguy cơ chảy máu và biến chứng mạch máu nhưng không ảnh hưởng đến tỷ lệ tử vong sau 30 ngày trong sốc tim do nhồi máu cơ tim

VA-ECMO tăng nguy cơ chảy máu và biến chứng mạch máu nhưng không ảnh hưởng đến tỷ lệ tử vong sau 30 ngày trong sốc tim do nhồi máu cơ tim

Phân tích trung gian của thử nghiệm ngẫu nhiên ECLS-SHOCK cho thấy VA-ECMO làm tăng nguy cơ chảy máu và biến chứng mạch máu mức độ trung bình đến nặng, nhưng những sự kiện này không có ý nghĩa thống kê trong việc giải thích tỷ lệ tử vong sau 30 ngày ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp tính biến chứng sốc tim.
Levosimendan Không Giảm Thời Gian Cai ECMO Trong Sốc Tim Mạch Nặng: Kết Quả Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên LEVOECMO

Levosimendan Không Giảm Thời Gian Cai ECMO Trong Sốc Tim Mạch Nặng: Kết Quả Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên LEVOECMO

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên LEVOECMO (n=205), levosimendan sớm không giảm thời gian cai ECMO thành công hoặc cải thiện tỷ lệ tử vong sau 60 ngày so với giả dược; loạn nhịp thất xuất hiện nhiều hơn với levosimendan.
Thời gian di chuyển dài hơn đến điều trị ung thư tuyến tiền liệt liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn – Có phải do tập trung hóa?

Thời gian di chuyển dài hơn đến điều trị ung thư tuyến tiền liệt liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn – Có phải do tập trung hóa?

Một nghiên cứu đăng ký lớn đã phát hiện ra rằng nam giới mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt di chuyển ≥30 phút đến cơ sở điều trị có tỷ lệ tử vong do tất cả nguyên nhân và tỷ lệ tử vong cụ thể do ung thư tuyến tiền liệt thấp hơn so với những người di chuyển <30 phút, đặt ra câu hỏi về việc tập trung hóa chăm sóc, sự đa dạng của các trường hợp và các rào cản tiếp cận.
Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Thử nghiệm đa trung tâm PALACE-2 báo cáo tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học (pCR) 43,2% với pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản có thể cắt bỏ và xác định IL-6 huyết thanh cơ bản là dấu ấn dự đoán tiềm năng.
Phục hồi chức năng tại nhà không giảm khuyết tật hoặc biến chứng ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng: Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế

Phục hồi chức năng tại nhà không giảm khuyết tật hoặc biến chứng ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng: Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế đã phát hiện rằng chương trình phục hồi chức năng đa phương thức được hỗ trợ bởi huấn luyện viên tại nhà trước phẫu thuật không gây ra giảm khuyết tật sau phẫu thuật 30 ngày hoặc biến chứng trong bệnh viện ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng; tuân thủ cao hơn có thể mang lại lợi ích cho kết quả khuyết tật.
AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và không có ICANS. Kết quả rất hứa hẹn nhưng bị hạn chế bởi số lượng nhỏ và thời gian theo dõi ngắn.
Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn

Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn

Phân tích phụ thứ cấp của ba thử nghiệm RTOG/NRG cho thấy ngắt quãng xạ trị liên quan đến tỷ lệ thất bại vùng cao hơn và sống sót tổng thể kém hơn ở ung thư đầu và cổ, với tác hại tuyệt đối lớn hơn ở bệnh nhân âm tính với p16 và giai đoạn nặng.
Hydrocortisone trong trẻ sơ sinh non tháng và kết quả chức năng ở độ tuổi đi học: Đánh giá toàn diện bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Hydrocortisone trong trẻ sơ sinh non tháng và kết quả chức năng ở độ tuổi đi học: Đánh giá toàn diện bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Điều trị hydrocortisone sơ sinh cho trẻ sơ sinh non tháng có nguy cơ cao mắc bệnh phổi mạn tính không cải thiện kết quả chức năng ở độ tuổi đi học, làm nổi bật gánh nặng kéo dài của suy giảm phát triển mặc dù đã can thiệp.