Venetoclax phối hợp hóa trị theo hướng nhi khoa giúp cải thiện kết cục ở thanh thiếu niên và người lớn mắc ALL Ph-

Venetoclax phối hợp hóa trị theo hướng nhi khoa giúp cải thiện kết cục ở thanh thiếu niên và người lớn mắc ALL Ph-

Một thử nghiệm pha 2 cho thấy bổ sung Venetoclax vào các phác đồ hóa trị theo hướng nhi khoa ở thanh thiếu niên và người lớn mắc ALL nhiễm sắc thể Philadelphia âm tính mới chẩn đoán giúp cải thiện đáng kể tình trạng âm tính với MRD và sống còn, với độc tính có thể kiểm soát.

Sự kích hoạt con đường RAS – yếu tố then chốt dẫn đến kháng thuốc ức chế FLT3 và BCL2 trong AML

Bài tổng quan này tổng hợp các phát hiện tiên tiến về cách hoạt hóa con đường RAS do cơ chế di truyền và không di truyền làm trung gian kháng với liệu pháp phối hợp ức chế FLT3 và BCL2 trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), đồng thời nhấn mạnh ý nghĩa đối với chiến lược điều trị và phát triển dấu ấn sinh học.

Ibrutinib phối hợp Venetoclax ở tuyến đầu cho u lympho tế bào áo thể không blastoid: Hiệu quả và độ an toàn ở người cao tuổi và bệnh nhân mang đột biến TP53

Thử nghiệm pha 3 SYMPATICO cho thấy phối hợp ibrutinib và venetoclax ở tuyến đầu mang lại tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và lui bệnh bền vững ở bệnh nhân ≥65 tuổi hoặc có đột biến TP53 mắc u lympho tế bào áo thể không blastoid.

Azacitidine và decitabine trong AML đột biến TP53: So sánh hiệu quả từ cơ sở dữ liệu COMMAND

Nghiên cứu này phân tích kết cục giữa azacitidine và decitabine, có hoặc không phối hợp venetoclax, trong AML đột biến TP53; cho thấy kết cục sống còn tương đương và nhấn mạnh tác động tiên lượng độc lập của trạng thái TP53 multi-hit.

ELEVATE giai đoạn Ib: Đánh giá cusatuzumab phối hợp venetoclax ± azacitidine ở AML mới chẩn đoán nhưng không phù hợp điều trị cường độ cao

Nghiên cứu giai đoạn Ib ELEVATE cho thấy cusatuzumab phối hợp với venetoclax và azacitidine là một liệu pháp hàng đầu đầy hứa hẹn, có khả năng dung nạp được và hiệu quả ở bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy mới chẩn đoán không phù hợp với hóa trị cường độ cao.

Giải mã mất đoạn 5q: Thúc đẩy tiến hóa lệch bội và chiến lược điều trị trong các bệnh lý tủy dòng có kiểu nhân phức tạp

Mất đoạn nhiễm sắc thể 5q phối hợp với đột biến TP53 thúc đẩy tiến hóa lệch bội theo từng bước trong AML có kiểu nhân phức tạp, đồng thời hé lộ các điểm yếu phiên mã chung có thể khai thác bằng liệu pháp đích như ức chế BCL2 với venetoclax.

Điều trị cứu vãn tăng cường cho AML tái phát/kháng trị: Venetoclax phối hợp cytarabine liều cao và mitoxantrone cho thấy kết quả đầy hứa hẹn và gợi ý phân tầng nguy cơ

Một nghiên cứu thực hành lâm sàng đa trung tâm cho thấy phối hợp venetoclax với cytarabine liều cao và mitoxantrone giúp cải thiện rõ rệt tỷ lệ lui bệnh và sống còn ở AML tái phát/kháng trị, đồng thời các yếu tố nguy cơ đã được xác nhận hỗ trợ tiên lượng.

AML không ghép sau lui bệnh hoàn toàn lần đầu: mốc tái phát và sống còn cho thực hành lâm sàng

Một nghiên cứu hồi cứu cho thấy nguy cơ tái phát và kết cục sống còn ở bệnh nhân người lớn mắc AML đạt lui bệnh hoàn toàn lần đầu mà không ghép tế bào gốc dị thân, đồng thời nhấn mạnh vai trò của venetoclax trong việc giảm tái phát.
Bệnh tồn dư tối thiểu có thể đo được: dấu ấn tiên lượng nổi bật ở AML điều trị azacitidine và venetoclax hàng đầu – Góc nhìn từ cơ sở đăng ký VENAURA của Pháp

Bệnh tồn dư tối thiểu có thể đo được: dấu ấn tiên lượng nổi bật ở AML điều trị azacitidine và venetoclax hàng đầu – Góc nhìn từ cơ sở đăng ký VENAURA của Pháp

Ở bệnh nhân AML được điều trị hàng đầu bằng azacitidine và venetoclax, đạt MRD âm tính là yếu tố dự báo mạnh mẽ cho sống còn kéo dài và tỷ lệ tái phát thấp hơn, vượt lên trên các yếu tố nguy cơ ban đầu, theo dữ liệu từ cơ sở đăng ký VENAURA của Pháp.
Kết quả dài hạn của decitabine/cedazuridine đường uống phối hợp venetoclax ở bệnh nhân cao tuổi hoặc không phù hợp điều trị tích cực mắc bạch cầu cấp dòng tủy mới chẩn đoán

Kết quả dài hạn của decitabine/cedazuridine đường uống phối hợp venetoclax ở bệnh nhân cao tuổi hoặc không phù hợp điều trị tích cực mắc bạch cầu cấp dòng tủy mới chẩn đoán

Decitabine/cedazuridine đường uống phối hợp venetoclax là một liệu pháp hàng đầu hoàn toàn đường uống, hiệu quả cho bệnh nhân cao tuổi hoặc không phù hợp điều trị tích cực mắc AML mới chẩn đoán, với tỷ lệ đáp ứng đáng khích lệ và độ an toàn có thể kiểm soát qua theo dõi dài hạn; tuy nhiên, AML thứ phát vẫn là một thách thức đặc biệt.
Vượt Qua Phân Loại Tiêu Chuẩn: Mô Hình Dựa trên Di Truyền Mới Làm Rõ Tiên Lượng cho Bệnh Nhân AML Điều Trị bằng Venetoclax và Các Chất Chống Methyl hóa

Vượt Qua Phân Loại Tiêu Chuẩn: Mô Hình Dựa trên Di Truyền Mới Làm Rõ Tiên Lượng cho Bệnh Nhân AML Điều Trị bằng Venetoclax và Các Chất Chống Methyl hóa

Mô hình tiên lượng mới được phát triển tích hợp dữ liệu đột biến và di truyền học để dự đoán chính xác sự sống còn của bệnh nhân AML nhận điều trị HMA/VEN, cung cấp phân loại rủi ro vượt trội thành các nhóm nguy cơ thấp, trung bình và cao với thời gian sống còn khác biệt.
Venetoclax-Dexamethasone trong t(11;14)-Dương Tính Đa u tủy tái phát/kháng trị: Đánh giá Chi tiết về Nghiên cứu Giai đoạn III CANOVA

Venetoclax-Dexamethasone trong t(11;14)-Dương Tính Đa u tủy tái phát/kháng trị: Đánh giá Chi tiết về Nghiên cứu Giai đoạn III CANOVA

Nghiên cứu giai đoạn III CANOVA đã đánh giá hiệu quả của venetoclax-dexamethasone so với pomalidomide-dexamethasone trong t(11;14)-dương tính đa u tủy tái phát/kháng trị (RRMM). Mặc dù điểm kết thúc chính về thời gian sống không tiến triển (PFS) không đạt ý nghĩa thống kê, nghiên cứu đã cho thấy cải thiện đáng kể về tỷ lệ đáp ứng và lợi ích sống số lượng, hỗ trợ tiếp cận dựa trên dấu hiệu sinh học trong điều trị đa u tủy.
Venetoclax kết hợp với Azacitidine nổi lên là liệu pháp cứu vãn hiệu quả cho bệnh bạch cầu cấp tính lympho T tái phát hoặc kháng thuốc

Venetoclax kết hợp với Azacitidine nổi lên là liệu pháp cứu vãn hiệu quả cho bệnh bạch cầu cấp tính lympho T tái phát hoặc kháng thuốc

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đa trung tâm chứng minh rằng sự kết hợp của venetoclax và azacitidine đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 76% ở bệnh bạch cầu cấp tính lympho T (T-ALL) tái phát hoặc kháng thuốc, cung cấp một lựa chọn quản lý và hiệu quả cho nhóm bệnh nhân có tiên lượng kém.

Liệu pháp cố định thách thức mô hình liên tục trong bệnh bạch cầu mạn tính lympho: Những nhận xét từ thử nghiệm CLL17

Thử nghiệm giai đoạn 3 CLL17 chứng minh rằng các phác đồ dựa trên venetoclax có thời gian cố định không kém hiệu quả so với ibrutinib liên tục ở bệnh nhân CLL chưa được điều trị, cung cấp đáp ứng phân tử sâu và tỷ lệ sống không tiến triển tương đương trong khi cho phép khoảng thời gian không điều trị.
Venetoclax Liều Đặt Trước Sau RBAC Cải Thiện Sức Sống Không Tái Phát 2 Năm ở Bệnh Nhân Màng Hạt Lớn Tuổi Có Nguy Cơ Cao: Kết Quả Cuối Cùng của Nghiên Cứu Giai Đoạn 2 FIL_V-RBAC

Venetoclax Liều Đặt Trước Sau RBAC Cải Thiện Sức Sống Không Tái Phát 2 Năm ở Bệnh Nhân Màng Hạt Lớn Tuổi Có Nguy Cơ Cao: Kết Quả Cuối Cùng của Nghiên Cứu Giai Đoạn 2 FIL_V-RBAC

Trong một thử nghiệm giai đoạn 2 đa trung tâm, nguy cơ được điều chỉnh, việc bổ sung venetoclax liều đặt trước sau rituximab-bendamustine-cytarabine (RBAC) đã tạo ra tỷ lệ sống không tái phát 2 năm là 60% ở bệnh nhân màng hạt lớn tuổi có nguy cơ cao. Các tác dụng phụ là có thể quản lý được, thiếu máu trắng là phổ biến nhất và đã có một trường hợp tử vong liên quan đến điều trị.
Enasidenib kết hợp với Venetoclax cho thấy hoạt động hứa hẹn trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2 — Kết quả giai đoạn 1b/2 của ENAVEN-AML

Enasidenib kết hợp với Venetoclax cho thấy hoạt động hứa hẹn trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2 — Kết quả giai đoạn 1b/2 của ENAVEN-AML

Thử nghiệm ENAVEN-AML báo cáo rằng enasidenib kết hợp với venetoclax khả thi và có hiệu quả trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2, đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 62% với độc tính có thể quản lý nhưng có các biến chứng nhiễm trùng đáng kể trong nhóm bệnh nhân đã điều trị nhiều lần.
Viên uống Venetoclax tăng liều gây nhanh chóng trục sống BAFF–BCL-2 trong CLL: Ý nghĩa về đề kháng và chiến lược kết hợp

Viên uống Venetoclax tăng liều gây nhanh chóng trục sống BAFF–BCL-2 trong CLL: Ý nghĩa về đề kháng và chiến lược kết hợp

Liệu pháp Venetoclax sớm nhanh chóng gây tăng cường biểu hiện các protein chống chết của gia đình BCL-2 do BAFF trong các tế bào CLL còn sống sót, cho thấy tín hiệu cytokine đồng bộ giới hạn độ sâu và sự bền vững của đáp ứng và xác định các con đường BAFF/MCL-1 là mục tiêu kết hợp tiềm năng.
Venetoclax kết hợp với gilteritinib cho thấy hoạt động tiền lâm sàng mạnh mẽ trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3: cơ hội chuyển đổi và xem xét thiết kế thử nghiệm

Venetoclax kết hợp với gilteritinib cho thấy hoạt động tiền lâm sàng mạnh mẽ trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3: cơ hội chuyển đổi và xem xét thiết kế thử nghiệm

Công việc tiền lâm sàng cho thấy sự kết hợp giữa chất ức chế BCL-2 venetoclax và chất ức chế FLT3 gilteritinib tạo ra hiệu quả chống bạch cầu sâu và tái hiện được trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3 và kích hoạt BCL11B. Phân tích BH3 và phân tích gen toàn bộ tế bào đơn tiết lộ cơ chế kháng thuốc và sinh học của các tế bào còn lại, hỗ trợ đánh giá lâm sàng nhanh chóng.
Tiến bộ trong quản lý bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic: Tác động của liệu pháp ibrutinib-venetoclax dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường

Tiến bộ trong quản lý bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic: Tác động của liệu pháp ibrutinib-venetoclax dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường

Dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy liệu pháp ibrutinib-venetoclax đạt tỷ lệ bệnh còn lại có thể đo lường không phát hiện được cao hơn và kéo dài thời gian sống không tiến triển đáng kể so với ibrutinib đơn độc hoặc FCR trong bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic.
Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Các phác đồ ba thuốc kết hợp các chất chống methylation, venetoclax và ức chế IDH cho thấy tỷ lệ tái phát thấp và sống sót cao ở bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao, cần thêm các nghiên cứu so sánh với liệu pháp hai thuốc được phê duyệt.