Cặp đôi ibrutinib và venetoclax đã đạt được tỷ lệ bệnh còn lại có thể đo lường không phát hiện được (MRD) là 66,2% ở bệnh nhân so với 0% với ibrutinib đơn độc trong vòng hai năm.
Thời gian sống không tiến triển trong 5 năm cao hơn đáng kể với ibrutinib-venetoclax (93,9%) so với ibrutinib đơn độc (79,0%) và fludarabine-cyclophosphamide-rituximab (FCR) (58,1%).
Tổng thời gian sống có lợi cho ibrutinib-venetoclax, cho thấy nguy cơ tử vong thấp hơn so với cả ibrutinib đơn độc và FCR.
Liệu pháp dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường cung cấp cách tiếp cận hiệu quả để đạt được sự thuyên giảm sâu hơn và có thể ngừng điều trị trong bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic (CLL).
