Các biến đổi TP53 xuất hiện là yếu tố dự báo bất lợi quan trọng trong điều trị liệu pháp tế bào T CAR CD19 cho bệnh nhân nhi và người lớn trẻ tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng B tái phát/kháng thuốc

Các biến đổi TP53 xuất hiện là yếu tố dự báo bất lợi quan trọng trong điều trị liệu pháp tế bào T CAR CD19 cho bệnh nhân nhi và người lớn trẻ tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng B tái phát/kháng thuốc

Một nghiên cứu hồi cứu đơn trung tâm trên 69 bệnh nhân nhi và người lớn trẻ tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng B tái phát/kháng thuốc tiết lộ rằng các biến đổi TP53 làm giảm đáng kể kết quả sau khi điều trị bằng tisagenlecleucel. Các bệnh nhân mang biến đổi TP53 thể hiện tỷ lệ tái phát thấp hơn nhiều và thời gian sống không sự kiện và sống tổng thể kém hơn so với bệnh nhân có TP53 hoang dại.
Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Liệu pháp tế bào T CAR tisagenlecleucel thể hiện hiệu quả bền vững và độ an toàn kiểm soát được ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị, với dữ liệu 5 năm hỗ trợ khả năng chữa khỏi ở một số bệnh nhân.