Nhược cơ liên quan kháng thể LRP4: kiểu hình lâm sàng riêng biệt và thách thức điều trị trong Cơ sở đăng ký MG Đức

Nhược cơ liên quan kháng thể LRP4: kiểu hình lâm sàng riêng biệt và thách thức điều trị trong Cơ sở đăng ký MG Đức

Nghiên cứu này cho thấy nhược cơ dương tính với kháng thể LRP4 là một phân nhóm riêng biệt, đặc trưng bởi mức độ nặng bệnh cao hơn và nhu cầu tăng cường điều trị lớn hơn so với các тип MG khác được xác định theo kháng thể, qua đó nhấn mạnh nhu cầu quản lý lâm sàng đặc thù.
Đi qua con đường dài: Quá trình cai máy thở kéo dài và nguy cơ tái nội khí quản cao ở bệnh Guillain-Barré và Myasthenia Gravis

Đi qua con đường dài: Quá trình cai máy thở kéo dài và nguy cơ tái nội khí quản cao ở bệnh Guillain-Barré và Myasthenia Gravis

Một nghiên cứu đa trung tâm quy mô lớn tiết lộ rằng trong khi bệnh nhân mắc bệnh Guillain-Barré phải đối mặt với thời gian cai máy thở dài hơn đáng kể và tỷ lệ đặt ống khí quản cao hơn so với những người mắc bệnh Myasthenia Gravis, cả hai nhóm đều trải qua tỷ lệ tái nội khí quản cao đáng báo động mặc dù tỷ lệ tử vong tổng thể thấp.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Inebilizumab (Uplizna) cho bệnh myasthenia gravis toàn thân có kháng thể dương tính: Phân tích Thử nghiệm MINT và Ý nghĩa Lâm sàng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Inebilizumab (Uplizna) cho bệnh myasthenia gravis toàn thân có kháng thể dương tính: Phân tích Thử nghiệm MINT và Ý nghĩa Lâm sàng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt inebilizumab-cdon (Uplizna) cho người lớn mắc bệnh myasthenia gravis toàn thân (gMG) có kháng thể chống lại AChR hoặc MuSK dựa trên thử nghiệm MINT giai đoạn 3, cho thấy cải thiện 1,9 điểm trong thang điểm MG-ADL sau 26 tuần so với giả dược và lợi ích kéo dài ở bệnh nhân AChR+ qua 52 tuần.
Inebilizumab trong Điều trị Myasthenia Gravis Tổng quát: Kết quả từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Giai đoạn 3

Inebilizumab trong Điều trị Myasthenia Gravis Tổng quát: Kết quả từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy inebilizumab, một kháng thể làm cạn kiệt tế bào B CD19+, cải thiện chức năng và giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh myasthenia gravis tổng quát mà không tăng các sự cố bất lợi nghiêm trọng.