Theo dõi 3 năm lisocabtagene maraleucel: lui bệnh bền vững và an toàn có thể kiểm soát ở u lympho nang tái phát/kháng trị

Theo dõi 3 năm lisocabtagene maraleucel: lui bệnh bền vững và an toàn có thể kiểm soát ở u lympho nang tái phát/kháng trị

Lisocabtagene maraleucel cho thấy tỷ lệ lui bệnh cao được duy trì cùng hồ sơ an toàn dài hạn thuận lợi ở bệnh nhân u lympho nang đã điều trị nhiều trước đó sau 3 năm theo dõi, bao gồm cả các phân nhóm nguy cơ cao.
Sau liệu pháp CAR T ở bệnh nhân u lympho hệ thần kinh trung ương: bằng chứng đáng khích lệ về chức năng nhận thức trung hạn vượt qua độc tính thần kinh cấp tính

Sau liệu pháp CAR T ở bệnh nhân u lympho hệ thần kinh trung ương: bằng chứng đáng khích lệ về chức năng nhận thức trung hạn vượt qua độc tính thần kinh cấp tính

Nghiên cứu này đánh giá những thay đổi nhận thức trung hạn ở bệnh nhân u lympho hệ thần kinh trung ương được điều trị bằng liệu pháp tế bào CAR T, cho thấy nhận thức ổn định hoặc cải thiện đến 12 tháng sau điều trị, dù có nguy cơ độc tính thần kinh ban đầu.
Liệu pháp tế bào CAR T cải thiện rõ rệt tiên lượng u lympho tế bào B trung thất nguyên phát tái phát/kháng trị: phân tích gộp REPRIME-FIL và CART-SIE

Liệu pháp tế bào CAR T cải thiện rõ rệt tiên lượng u lympho tế bào B trung thất nguyên phát tái phát/kháng trị: phân tích gộp REPRIME-FIL và CART-SIE

Phân tích gộp từ các nghiên cứu REPRIME-FIL và CART-SIE cho thấy liệu pháp tế bào CAR T cải thiện đáng kể thời gian sống còn toàn bộ ở u lympho tế bào B trung thất nguyên phát tái phát/kháng trị so với các phương pháp cứu vãn truyền thống, bao gồm ASCT.

Xu hướng mới của nhiễm vi-rút hô hấp ở người nhận ghép tế bào tạo máu và liệu pháp tế bào CAR T sau đại dịch COVID-19

Nghiên cứu này làm rõ tỷ lệ mắc và đặc điểm của nhiễm vi-rút đường hô hấp (RVI) trong 100 ngày sau ghép tế bào tạo máu và liệu pháp tế bào CAR T, nhấn mạnh SARS-CoV-2 là tác nhân chiếm ưu thế và xác định các yếu tố nguy cơ liên quan đến nhiễm trùng nặng trong giai đoạn hậu đại dịch.

Liệu pháp CAR T tế bào nhị cấu trúc CD19/CD22: Bước tiến mới cho B-ALL tái phát/kháng trị ở trẻ em

Thử nghiệm pha 2 cho thấy liệu pháp tế bào CAR T nhị cấu trúc CD19/CD22 tạo ra tỷ lệ lui bệnh rất cao và sống không sự kiện bền vững ở trẻ mắc B-ALL tái phát/kháng trị, đồng thời giảm nguy cơ tái phát âm tính kháng nguyên và cải thiện kết cục.
Liều phân đoạn của Varnimcabtagene Autoleucel mang lại sự thuyên giảm sâu và an toàn tăng cường cho B-ALL ở người lớn

Liều phân đoạn của Varnimcabtagene Autoleucel mang lại sự thuyên giảm sâu và an toàn tăng cường cho B-ALL ở người lớn

Thử nghiệm giai đoạn 2 CART19-BE-02 chứng minh rằng varnimcabtagene autoleucel, sử dụng chiến lược tăng liều phân đoạn độc đáo, đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn không có bệnh dư (MRD) là 84,4% ở người lớn mắc B-ALL tái phát hoặc kháng trị, đồng thời giảm đáng kể tỷ lệ mắc độc tính thần kinh nghiêm trọng và hội chứng giải phóng cytokine.