BL-B01D1, một ADC song đặc hiệu EGFR–HER3, cho thấy hoạt tính hứa hẹn trong ung thư tế bào bàng quang tiến triển: Kết quả giai đoạn II

BL-B01D1, một ADC song đặc hiệu EGFR–HER3, cho thấy hoạt tính hứa hẹn trong ung thư tế bào bàng quang tiến triển: Kết quả giai đoạn II

Trong một nghiên cứu giai đoạn II đơn tay, BL-B01D1 đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan xác nhận (ORR) là 44,1% và thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) là 7,3 tháng ở liều 2,2 mg/kg ở bệnh nhân mắc ung thư tế bào bàng quang tiến triển sau điều trị toàn thân trước đó, với độc tính huyết học có thể dự đoán.
SMARCAL1 nổi lên là một gen mới có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính: Nghiên cứu lớn xác nhận biến thể sửa chữa DNA trong nguy cơ ung thư nhi khoa

SMARCAL1 nổi lên là một gen mới có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính: Nghiên cứu lớn xác nhận biến thể sửa chữa DNA trong nguy cơ ung thư nhi khoa

Phân tích so sánh lớn trên 189 gen phản ứng với tổn thương DNA ở gần 6.000 trẻ em mắc bệnh ung thư đã xác định sự phong phú của các biến thể gây bệnh trong các gen phản ứng với tổn thương DNA và đề xuất SMARCAL1 là một gen có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính.
Quizartinib kết hợp với hóa trị liệu tiêu chuẩn cải thiện sự sống còn không có sự cố và tổng thể ở bệnh nhân AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn II QUIWI

Quizartinib kết hợp với hóa trị liệu tiêu chuẩn cải thiện sự sống còn không có sự cố và tổng thể ở bệnh nhân AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn II QUIWI

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi giai đoạn II QUIWI, việc thêm quizartinib vào hóa trị liệu tiêu chuẩn để gây cảm ứng/củng cố và duy trì đơn độc đã cải thiện đáng kể sự sống còn không có sự cố và tổng thể cho người lớn 18-70 tuổi mắc AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD so với giả dược.
Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu

Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu

Thử nghiệm giai đoạn III PACIFIC-2 đã phát hiện rằng việc sử dụng durvalumab từ đầu của hóa xạ trị liệu đồng thời xác định không cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tổng thể so với giả dược; durvalumab củng cố sau hóa xạ trị liệu vẫn là tiêu chuẩn điều trị.
Paracetamol Giảm Nhiệt Độ Não ở Bệnh Nhân Chấn Thương Não Sốt — Thử Nghiệm NEUROTHERM RCT Cho Thấy Hiệu Ứng Khiêm Tốn Nhưng Có Ý Nghĩa Lâm Sàng

Paracetamol Giảm Nhiệt Độ Não ở Bệnh Nhân Chấn Thương Não Sốt — Thử Nghiệm NEUROTHERM RCT Cho Thấy Hiệu Ứng Khiêm Tốn Nhưng Có Ý Nghĩa Lâm Sàng

Trong thử nghiệm dược động học ngẫu nhiên NEUROTHERM, một liều tiêm tĩnh mạch paracetamol đã giảm nhiệt độ não trung bình 0.6°C ở bệnh nhân chấn thương não sốt và duy trì nhiệt độ <38.5°C trong trung bình 3.6 giờ so với hầu như không có tác dụng với giả dược.
Phòng Chăm Sóc Trung Gian Liên Kết Với Tỷ Lệ Tử Vong Thấp Hơn ở Khoa Hồi Sức Cấp Cứu và Hiệu Quả Cao Hơn ở Nhật Bản: Phân Tích Đội Ngũ Toàn Quốc

Phòng Chăm Sóc Trung Gian Liên Kết Với Tỷ Lệ Tử Vong Thấp Hơn ở Khoa Hồi Sức Cấp Cứu và Hiệu Quả Cao Hơn ở Nhật Bản: Phân Tích Đội Ngũ Toàn Quốc

Một nghiên cứu đội ngũ toàn quốc của Nhật Bản về 2,28 triệu lần nhập viện vào khoa hồi sức cấp cứu (ICU) cho thấy các bệnh viện có phòng chăm sóc trung gian (IMCU) có tỷ lệ tử vong thấp hơn nhẹ trong ICU và tại bệnh viện, ít tái nhập viện hơn, thời gian lưu trú ngắn hơn trong ICU và hiệu suất cao hơn với mức tăng nhỏ trong chi phí bồi hoàn.
Sụp đổ nước tự do trong chất trắng vùng vânlim dự đoán sự suy giảm trí nhớ ở người cao tuổi và bệnh Alzheimer

Sụp đổ nước tự do trong chất trắng vùng vânlim dự đoán sự suy giảm trí nhớ ở người cao tuổi và bệnh Alzheimer

Phân tích đa trung tâm lớn (n=4.467) cho thấy nước tự do (FW) trong chất trắng, đặc biệt là trong các bó sợi vânlim (cingulum, fornix), có mối liên quan mạnh mẽ với nhận thức ngang mặt cắt và suy giảm theo thời gian; FW tương tác với amyloid, APOE ε4 và teo chất xám để dự đoán kết quả xấu hơn.
Cảnh báo tự động theo thời gian thực về sự suy giảm lâm sàng giúp giảm tỷ lệ ngừng tim tại bệnh viện – Những điều các bác sĩ cần biết

Cảnh báo tự động theo thời gian thực về sự suy giảm lâm sàng giúp giảm tỷ lệ ngừng tim tại bệnh viện – Những điều các bác sĩ cần biết

Một đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp cho thấy các hệ thống cảnh báo tự động theo thời gian thực về sự suy giảm lâm sàng giúp giảm tỷ lệ ngừng tim tại bệnh viện và có thể rút ngắn thời gian lưu trú tại ICU, nhưng lợi ích về tỷ lệ tử vong chưa rõ ràng và cần thêm các thử nghiệm chất lượng cao.
Tiêm động mạch gan floxuridine kết hợp với gemcitabine–cisplatin toàn thân cải thiện đáng kể sự sống sót cho ung thư ống mật trong gan không thể cắt bỏ: Kết quả thử nghiệm PUMP-2

Tiêm động mạch gan floxuridine kết hợp với gemcitabine–cisplatin toàn thân cải thiện đáng kể sự sống sót cho ung thư ống mật trong gan không thể cắt bỏ: Kết quả thử nghiệm PUMP-2

Thử nghiệm giai đoạn II PUMP-2 báo cáo rằng tiêm động mạch gan (HAIP) floxuridine kết hợp với gemcitabine–cisplatin đạt tỷ lệ sống sót tổng thể 1 năm là 80% và thời gian sống sót trung bình (OS) là 22,3 tháng cho ung thư ống mật trong gan không thể cắt bỏ, vượt qua các nhóm gem-cis lịch sử.
Paracetamol Giảm Nhiệt Độ Não Một Cách Ít Nhưng Có Ý Nghĩa ở Bệnh Nhân Bị Chấn Thương Não Có Sốt: Kết Quả của Thử Nghiệm Dược Động Học NEUROTHERM Ngẫu Nhiên

Paracetamol Giảm Nhiệt Độ Não Một Cách Ít Nhưng Có Ý Nghĩa ở Bệnh Nhân Bị Chấn Thương Não Có Sốt: Kết Quả của Thử Nghiệm Dược Động Học NEUROTHERM Ngẫu Nhiên

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên đối chứng giả dược (RCT) mù đôi với 99 bệnh nhân bị chấn thương não có sốt và có đầu dò nhiệt trong não, một liều tiêm tĩnh mạch paracetamol đã giảm nhiệt độ trung bình của não (NTTB) 0,6°C so với giả dược và giữ nhiệt độ não <38,5°C trong trung bình 3,6 giờ; khoảng một phần ba bệnh nhân không đáp ứng.
Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Phân tích cuối cùng 24 tháng của thử nghiệm giai đoạn III REACH2 cho thấy ruxolitinib tạo ra thời gian sống sót không thất bại lâu hơn, cải thiện thời gian sống sót trung bình và không có sự kiện, và thời gian đáp ứng lâu hơn so với liệu pháp tốt nhất có sẵn (BAT) ở bệnh nhân bị GVHD cấp tính kháng steroid.
Ít hơn trường hợp ARDS sau chấn thương nhưng tỷ lệ tử vong tăng: Phân tích nhóm dữ liệu chấn thương quốc gia 2007-2019

Ít hơn trường hợp ARDS sau chấn thương nhưng tỷ lệ tử vong tăng: Phân tích nhóm dữ liệu chấn thương quốc gia 2007-2019

Phân tích dữ liệu chấn thương quốc gia từ 2007-2019 cho thấy tỷ lệ mắc ARDS ở bệnh nhân chấn thương được thông khí giảm đáng kể, tuy nhiên ARDS vẫn liên quan độc lập với tỷ lệ tử vong trong 30 ngày và tỷ lệ tử vong thô do ARDS tăng lên gần 30%. Các yếu tố có thể điều chỉnh ở cấp độ bệnh nhân và trung tâm cần được chú ý.
Các Loại Hỗ Trợ Đơn Giản Dự Đoán Tử Vong Sau 3 Tháng và Khả Năng Tự Chăm Sóc Sau 1 Năm Khi Bị Viêm Huyết: Kiểm Chứng trong Đội Ngũ CLOVERS

Các Loại Hỗ Trợ Đơn Giản Dự Đoán Tử Vong Sau 3 Tháng và Khả Năng Tự Chăm Sóc Sau 1 Năm Khi Bị Viêm Huyết: Kiểm Chứng trong Đội Ngũ CLOVERS

Một thuật toán loại hỗ trợ đơn giản được áp dụng cho những người sống sót từ thử nghiệm CLOVERS đã phân loại bệnh nhân theo tỷ lệ tử vong sau 3 tháng và kết quả chức năng sau 12 tháng, cung cấp một công cụ thực tế để tập trung nguồn lực phục hồi sau viện.
Giao tiếp do Điều dưỡng dẫn dắt với Gia đình tại Khoa Chăm sóc Đặc biệt (ICU): Những Thành công Nhỏ về Chất lượng Giao tiếp và Thời gian Ở lại Bệnh viện Ngắn hơn — Điều gì Hiệu quả và Chúng ta Vẫn Chưa Biết Gì

Giao tiếp do Điều dưỡng dẫn dắt với Gia đình tại Khoa Chăm sóc Đặc biệt (ICU): Những Thành công Nhỏ về Chất lượng Giao tiếp và Thời gian Ở lại Bệnh viện Ngắn hơn — Điều gì Hiệu quả và Chúng ta Vẫn Chưa Biết Gì

Một đánh giá hệ thống năm 2025 về các can thiệp giao tiếp gia đình do điều dưỡng dẫn dắt tại ICU cho thấy cải thiện nhỏ về chất lượng giao tiếp (SMD 0.26) và giảm thời gian ở lại bệnh viện (~3.9 ngày), nhưng hiệu ứng hạn chế đối với sự căng thẳng tâm lý, sự hài lòng, thời gian ở lại ICU hoặc tỷ lệ tử vong. Sự khác biệt trong mô hình và người thực hiện hạn chế các khuyến nghị chắc chắn.
Biến chứng thần kinh trên VA-ECMO liên quan đến tỷ lệ tử vong cao hơn sau 6 tháng: Những nhận xét từ một nghiên cứu đa quốc gia

Biến chứng thần kinh trên VA-ECMO liên quan đến tỷ lệ tử vong cao hơn sau 6 tháng: Những nhận xét từ một nghiên cứu đa quốc gia

Một nghiên cứu đa trung tâm triển vọng bao gồm 704 người lớn được hỗ trợ bằng ECMO tĩnh mạch động mạch (VA-ECMO) đã phát hiện biến chứng thần kinh ở 12% và các sự kiện này có liên quan đến tăng 17% tỷ lệ tử vong hoặc mắc phải khuyết tật mới sau 6 tháng, chủ yếu do tỷ lệ tử vong cao hơn.
Theo dõi 5 năm của ZUMA-5: Sự hồi phục bền vững và khả năng chữa khỏi với Axicabtagene Ciloleucel trong u bạch huyết không Hodgkin dạng follicular tái phát/kháng trị

Theo dõi 5 năm của ZUMA-5: Sự hồi phục bền vững và khả năng chữa khỏi với Axicabtagene Ciloleucel trong u bạch huyết không Hodgkin dạng follicular tái phát/kháng trị

Kết quả 5 năm từ ZUMA-5 cho thấy axi-cel tạo ra tỷ lệ đáp ứng cao trong u bạch huyết không Hodgkin dạng indolent tái phát/kháng trị, với 75% CR, thời gian sống không tiến triển trung bình khoảng 62 tháng, sự hồi phục bền vững liên quan đến sự mở rộng sớm của tế bào CAR T và kiểu hình tế bào T ngây thơ, và hồ sơ an toàn dài hạn có thể chấp nhận được.
Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Trong một thử nghiệm giai đoạn Ib/II với 129 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng (bao gồm cả bệnh cấp tính và thất bại sau CAR T), sự kết hợp của glofitamab và polatuzumab vedotin đã đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 78,3% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 59,7%, với thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,3 tháng và độ an toàn có thể quản lý.
Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Nghiên cứu giai đoạn II PHAROS cho thấy hiệu quả chống khối u bền vững và độ an toàn có thể kiểm soát được của encorafenib kết hợp với binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E, với kết quả được cập nhật cho thấy thời gian sống trung bình dài nhất được báo cáo đối với điều trị đích trong bối cảnh này.
Carboplatin trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật cho ung thư vú ba âm: Không cải thiện EFS nhưng có tín hiệu sống sót tổng thể do bệnh nhân tiền mãn kinh

Carboplatin trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật cho ung thư vú ba âm: Không cải thiện EFS nhưng có tín hiệu sống sót tổng thể do bệnh nhân tiền mãn kinh

Một thử nghiệm giai đoạn III đã phát hiện rằng việc thêm carboplatin hàng tuần vào hóa trị liệu tiền phẫu thuật với taxan-anthracycline không cải thiện đáng kể sự sống sót không có sự kiện (EFS) nhưng có liên quan đến sự sống sót tổng thể tốt hơn, với lợi ích tập trung ở bệnh nhân tiền mãn kinh; độc tính huyết học tăng lên.
Chấn thương thận cấp tính tại bệnh viện liên quan mạnh mẽ đến tử vong, lọc máu và bệnh thận mạn tính trong dài hạn: Phân tích tổng hợp các nghiên cứu đối chứng phù hợp

Chấn thương thận cấp tính tại bệnh viện liên quan mạnh mẽ đến tử vong, lọc máu và bệnh thận mạn tính trong dài hạn: Phân tích tổng hợp các nghiên cứu đối chứng phù hợp

Phân tích tổng hợp 14 nghiên cứu đối chứng phù hợp (n=1,058,109) cho thấy người sống sót sau chấn thương thận cấp tính (AKI) tại bệnh viện có nguy cơ tử vong, cần lọc máu và nguy cơ mắc bệnh thận mạn tính (CKD) cao hơn so với nhóm đối chứng phù hợp.