Thống kê về ung thư tuyến tiền liệt năm 2025: Sự tái xuất hiện của bệnh giai đoạn muộn và sự bất bình đẳng chủng tộc kéo dài

Thống kê về ung thư tuyến tiền liệt năm 2025: Sự tái xuất hiện của bệnh giai đoạn muộn và sự bất bình đẳng chủng tộc kéo dài

Đánh giá này phân tích dữ liệu về ung thư tuyến tiền liệt năm 2025, nhấn mạnh tỷ lệ mắc mới tăng 3% mỗi năm chủ yếu do bệnh ở giai đoạn muộn. Nó khám phá xu hướng theo độ tuổi, sự bất bình đẳng chủng tộc đáng kể trong tỷ lệ tử vong, và những thách thức lâm sàng trong việc tối ưu hóa phát hiện sớm đồng thời quản lý các biến chứng của bệnh giai đoạn muộn.
Các Mô Hình Tổ Chức Học Khác Nhau trong Ung Thư Kênh Trực Tràng: Những Nhận Định từ Đăng Ký Quốc Gia Nhật Bản

Các Mô Hình Tổ Chức Học Khác Nhau trong Ung Thư Kênh Trực Tràng: Những Nhận Định từ Đăng Ký Quốc Gia Nhật Bản

Bài viết này khám phá cảnh quan dịch tễ học độc đáo của ung thư kênh trực tràng ở Nhật Bản, nhấn mạnh sự chiếm ưu thế của adenocarcinoma so với ung thư biểu mô tế bào vảy và vai trò ngày càng tăng của hóa xạ trị trong quản lý lâm sàng.
Liệu pháp Proton vượt trội hơn Photon trong ung thư họng: Tỷ lệ sống sót cao hơn và độc tính thấp hơn trong một thử nghiệm giai đoạn 3

Liệu pháp Proton vượt trội hơn Photon trong ung thư họng: Tỷ lệ sống sót cao hơn và độc tính thấp hơn trong một thử nghiệm giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 mang tính bước ngoặt đã xác định Liệu pháp Proton điều chỉnh cường độ (IMPT) là tiêu chuẩn mới cho ung thư họng, chứng minh tỷ lệ sống sót không tiến triển không thua kém, tỷ lệ sống sót tổng thể cải thiện đáng kể và giảm đáng kể các độc tính dài hạn như phụ thuộc ống thông dạ dày.
Serplulimab kết hợp hóa trị duy trì lợi thế sống trong ES-SCLC: Những nhận định từ thử nghiệm ASTRUM-005 và các hồ sơ sinh học mới

Serplulimab kết hợp hóa trị duy trì lợi thế sống trong ES-SCLC: Những nhận định từ thử nghiệm ASTRUM-005 và các hồ sơ sinh học mới

Kết quả cập nhật của ASTRUM-005 xác nhận lợi ích sống đáng kể của serplulimab trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (15,8 so với 11,1 tháng). Phân tích thăm dò xác định một hồ sơ 15 protein và đột biến RB1/Notch là các dấu hiệu dự đoán tiềm năng cho phản ứng miễn dịch.
Bước Nhảy Vọt Trong Một Thập Kỷ: Phác Đồ TCX Hiệu Quả Hơn Phác Đồ TAC Chuẩn trong Sinh Tồn 10 Năm cho Bệnh Nhân Ung Thư Vú HER2 Âm Cao Nguy Cơ

Bước Nhảy Vọt Trong Một Thập Kỷ: Phác Đồ TCX Hiệu Quả Hơn Phác Đồ TAC Chuẩn trong Sinh Tồn 10 Năm cho Bệnh Nhân Ung Thư Vú HER2 Âm Cao Nguy Cơ

Một thử nghiệm ngẫu nhiên kéo dài 10 năm tiết lộ rằng việc thay thế anthracyclines bằng capecitabine (TCX) cải thiện đáng kể sinh tồn tổng thể và giảm độc tính so với phác đồ TAC chuẩn cho bệnh nhân ung thư vú HER2 âm cao nguy cơ.
Phá Vỡ Kháng Trị: SBRT Kết Hợp Cadonilimab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn trong Điều Trị U Bướu Thực Thể Kháng Trị

Phá Vỡ Kháng Trị: SBRT Kết Hợp Cadonilimab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn trong Điều Trị U Bướu Thực Thể Kháng Trị

Một nghiên cứu giai đoạn 1b cho thấy việc kết hợp SBRT với kháng thể song đặc cadonilimab (PD-1/CTLA-4) là an toàn và hiệu quả đối với u bướu thực thể kháng trị, đạt tỷ lệ đáp ứng 23,8% và thời gian sống không tiến triển trung bình 7,2 tháng ở bệnh nhân đã thất bại sau nhiều đợt điều trị.
Cá nhân hóa cường độ tiền phẫu: Dữ liệu 5 năm của CinClare xác nhận irinotecan hướng dẫn bằng UGT1A1 cho ung thư trực tràng

Cá nhân hóa cường độ tiền phẫu: Dữ liệu 5 năm của CinClare xác nhận irinotecan hướng dẫn bằng UGT1A1 cho ung thư trực tràng

Cập nhật 5 năm của thử nghiệm CinClare cho thấy việc thêm irinotecan vào hóa xạ trị tiền phẫu, được hướng dẫn bằng kiểu gen UGT1A1, cải thiện đáng kể sự sống sót lâu dài và kết quả không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư trực tràng tiến triển cục bộ.
Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Nghiên cứu giai đoạn II GASTO-1053 cho thấy việc kết hợp bevacizumab với xạ trị liều phân đoạn stereo định hình đáng kể cải thiện thời gian sống không tiến triển trong não (18,3 tháng) và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có di căn não phổ biến, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn, hiệu quả cho xạ trị toàn não.
Gánh nặng toàn cầu về ung thư đường tiêu hóa sẽ gần như tăng gấp đôi vào năm 2050: Một lời kêu gọi cấp bách về phòng ngừa có mục tiêu và phân bổ nguồn lực

Gánh nặng toàn cầu về ung thư đường tiêu hóa sẽ gần như tăng gấp đôi vào năm 2050: Một lời kêu gọi cấp bách về phòng ngừa có mục tiêu và phân bổ nguồn lực

Đến năm 2050, tỷ lệ mắc ung thư đường tiêu hóa trên toàn cầu dự kiến sẽ tăng 85%, đạt 9,06 triệu trường hợp mỗi năm. Trong khi tỷ lệ mắc ung thư dạ dày đang giảm, thì ung thư đại trực tràng và tụy lại đang tăng mạnh, đặc biệt là ở các khu vực có Chỉ số Phát triển Con người (HDI) thấp và trung bình.
Camrelizumab kết hợp với Capecitabine kéo dài thời gian sống không tái phát ở bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2 ACC

Camrelizumab kết hợp với Capecitabine kéo dài thời gian sống không tái phát ở bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2 ACC

Thử nghiệm giai đoạn 2 ACC cho thấy camrelizumab kết hợp với capecitabine như một liệu pháp phụ trợ đạt được thời gian sống không tái phát trung bình là 24,29 tháng cho bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ, cung cấp một chiến lược miễn dịch hóa trị liệu hứa hẹn và có thể quản lý được cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao.
Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy tinengotinib, một chất ức chế đa kinase, có hoạt động lâm sàng đáng kể ở bệnh nhân mắc cholangiocarcinoma tiến triển đã điều trị bằng FGFR inhibitors trước đó, đặc biệt là những bệnh nhân có đột biến kháng thuốc mắc phải, mở đường cho một thử nghiệm đăng ký giai đoạn 3.
Kết hợp Atezolizumab và BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN

Kết hợp Atezolizumab và BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN

Thử nghiệm giai đoạn III ALBAN đã phát hiện rằng việc bổ sung atezolizumab vào liệu pháp BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở bệnh nhân NMIBC nguy cơ cao chưa được điều trị bằng BCG, làm nổi bật sự phức tạp của sự cộng hưởng giữa các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch trong bối cảnh này.
Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Thử nghiệm giai đoạn 2 Evolution cho thấy đối với NSCLC tiến triển địa phương không thể phẫu thuật với PD-L1 TPS ≥50%, một phác đồ không có xạ trị gồm pembrolizumab và hóa trị là khả thi, đạt tỷ lệ sống không tiến triển 2 năm là 67% và có hồ sơ an toàn quản lý được.
Vượt qua Liệu pháp Miễn dịch Truyền thống: Bột Trấn Khí Phục Chính Tăng cường Kháng thể PD-1 bằng cách Điều chỉnh Chuyển hóa Miễn dịch Ruột trong Ung thư Đại tràng

Vượt qua Liệu pháp Miễn dịch Truyền thống: Bột Trấn Khí Phục Chính Tăng cường Kháng thể PD-1 bằng cách Điều chỉnh Chuyển hóa Miễn dịch Ruột trong Ung thư Đại tràng

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng Bột Trấn Khí Phục Chính tăng cường hiệu quả của kháng thể PD-1 trong ung thư đại tràng bằng cách điều chỉnh trục vi sinh vật ruột-axit béo chuỗi ngắn-GPR109A, ức chế hiệu quả quá trình glycolysis của khối u và đảo ngược sự kiệt sức miễn dịch trong môi trường vi khối u.
Nước bạch huyết sau phẫu thuật hiệu quả hơn máu trong việc dự đoán tái phát sớm ung thư đầu cổ không liên quan đến HPV

Nước bạch huyết sau phẫu thuật hiệu quả hơn máu trong việc dự đoán tái phát sớm ung thư đầu cổ không liên quan đến HPV

Nghiên cứu xác định nước bạch huyết sau phẫu thuật là nguồn ctDNA ưu việt để phát hiện bệnh còn tồn dư phân tử trong ung thư đầu cổ không liên quan đến HPV. Biopsy lỏng gần gũi này vượt trội so với máu trong việc dự đoán tái phát tại chỗ và có thể tinh chỉnh quyết định điều trị bổ trợ cho bệnh nhân có nguy cơ trung bình.
Thêm Ianalumab vào Ibrutinib gây ra những cơn remission sâu và cho phép ngừng điều trị trong bạch cầu mạn tính

Thêm Ianalumab vào Ibrutinib gây ra những cơn remission sâu và cho phép ngừng điều trị trong bạch cầu mạn tính

Một nghiên cứu giai đoạn Ib tiết lộ rằng việc thêm kháng thể chống BAFF-R ianalumab vào liệu pháp ibrutinib đạt được tỷ lệ cao của bệnh lý di truyền không phát hiện (uMRD), cho phép hơn 40% bệnh nhân CLL ngừng điều trị dài hạn thành công trong khi duy trì remission.
Học Máy Dự Đoán Chính Xác Sự Tái Phát Xa và Lợi Ích Điều Trị Ribociclib trong Ung Thư Vú Sớm HR+/HER2-

Học Máy Dự Đoán Chính Xác Sự Tái Phát Xa và Lợi Ích Điều Trị Ribociclib trong Ung Thư Vú Sớm HR+/HER2-

Các nhà nghiên cứu đã phát triển một mô hình học máy sử dụng dữ liệu thực tế và dữ liệu thử nghiệm lâm sàng để dự đoán nguy cơ tái phát xa và hiệu quả điều trị của ribociclib trong ung thư vú sớm HR+/HER2-, cung cấp công cụ tiềm năng cho quyết định điều trị bổ trợ cá nhân hóa.
Liệu ức chế PD-L1 có tăng cường liệu pháp CAR T-cell không? Những hiểu biết lâu dài từ thử nghiệm ZUMA-6 trong DLBCL kháng trị

Liệu ức chế PD-L1 có tăng cường liệu pháp CAR T-cell không? Những hiểu biết lâu dài từ thử nghiệm ZUMA-6 trong DLBCL kháng trị

Thử nghiệm ZUMA-6 đã điều tra việc kết hợp axicabtagene ciloleucel với atezolizumab cho DLBCL kháng trị. Mặc dù sự kết hợp là an toàn với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 54%, hiệu quả và sự mở rộng của CAR T-cell tương đương với liệu pháp đơn, làm nổi bật sự phức tạp của việc vượt qua đề kháng trong môi trường vi khối u.
Ứng dụng kép của VEGF và EGFR: Một mô hình mới chính xác cho các khối u rắn có đột biến chu trình Krebs

Ứng dụng kép của VEGF và EGFR: Một mô hình mới chính xác cho các khối u rắn có đột biến chu trình Krebs

Thử nghiệm BRISK giai đoạn II cho thấy sự kết hợp giữa bevacizumab và erlotinib cung cấp hiệu quả lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân mắc các khối u rắn có đột biến gen chu trình Krebs, đặc biệt là ung thư tế bào thận thiếu hụt FH và ung thư đường mật.
Sự dương tính với HER2 trong ung thư đường mật tiến triển: Vai trò kép như yếu tố tiên lượng tiêu cực và điểm yếu điều trị hiệu quả

Sự dương tính với HER2 trong ung thư đường mật tiến triển: Vai trò kép như yếu tố tiên lượng tiêu cực và điểm yếu điều trị hiệu quả

Phân tích đa trung tâm cho thấy sự dương tính với HER2 trong ung thư đường mật tiến triển báo hiệu tiên lượng kém hơn nhưng mang lại lợi ích sống sót đáng kể khi được điều trị bằng các liệu pháp chống HER2, ủng hộ việc sàng lọc thường quy và tiêu chuẩn chẩn đoán.