Nhắm đích ROR1 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính: Những hiểu biết từ các nghiên cứu về Zilovertamab kết hợp với Ibrutinib ở bệnh nhân có nguy cơ cao mang đột biến del(17p)
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Nhắm đích ROR1 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính: Những hiểu biết từ các nghiên cứu về Zilovertamab kết hợp với Ibrutinib ở bệnh nhân có nguy cơ cao mang đột biến del(17p)

Một nghiên cứu pha 1b/2 đánh giá zilovertamab phối hợp với ibrutinib ở CLL tái phát/kháng trị cho thấy tính an toàn, ức chế cơ chế các đường tín hiệu ROR1, và tín hiệu hiệu quả tiềm năng ở bệnh nhân del(17p), gợi ý cần nghiên cứu thêm.
Ibrutinib-venetoclax bước một: Hiệu quả và độ an toàn dài hạn ở bệnh bạch cầu lympho mạn tính giai đoạn muộn từ nghiên cứu GLOW 67 tháng
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Ibrutinib-venetoclax bước một: Hiệu quả và độ an toàn dài hạn ở bệnh bạch cầu lympho mạn tính giai đoạn muộn từ nghiên cứu GLOW 67 tháng

Thử nghiệm pha III GLOW cho thấy phác đồ ibrutinib-venetoclax cố định thời gian giúp cải thiện sống còn toàn bộ, sống còn không tiến triển và độ an toàn so với chlorambucil-obinutuzumab ở bệnh nhân CLL lớn tuổi và/hoặc có bệnh kèm theo, đồng thời kiểm soát bệnh bền vững và giảm nhu cầu điều trị dòng hai.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Ibrutinib phối hợp Venetoclax ở tuyến đầu cho u lympho tế bào áo thể không blastoid: Hiệu quả và độ an toàn ở người cao tuổi và bệnh nhân mang đột biến TP53

Thử nghiệm pha 3 SYMPATICO cho thấy phối hợp ibrutinib và venetoclax ở tuyến đầu mang lại tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và lui bệnh bền vững ở bệnh nhân ≥65 tuổi hoặc có đột biến TP53 mắc u lympho tế bào áo thể không blastoid.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Nguy cơ di truyền và kết cục điều trị ibrutinib ở CLL giai đoạn sớm: Góc nhìn từ thử nghiệm GCLLSG CLL12

Thử nghiệm GCLLSG CLL12 cho thấy ibrutinib cải thiện thời gian sống không biến cố ở một số phân nhóm di truyền của CLL giai đoạn sớm, đồng thời khẳng định theo dõi và chờ đợi vẫn là tiêu chuẩn cho bệnh nhân nguy cơ cao có del(17p) và đột biến TP53.
Sự tiến hóa của các tiểu clone khối u và động lực tế bào T là nguyên nhân gây ra sự phản ứng khác nhau của ibrutinib trong bệnh Waldenström macroglobulinemia
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Sự tiến hóa của các tiểu clone khối u và động lực tế bào T là nguyên nhân gây ra sự phản ứng khác nhau của ibrutinib trong bệnh Waldenström macroglobulinemia

Phân tích tế bào đơn của bệnh Waldenström macroglobulinemia trong quá trình điều trị ibrutinib đã tiết lộ ba mô hình tiến hóa khối u, điểm dự đoán WIP và tình trạng rối loạn chức năng tế bào T liên quan đến kháng thuốc và tiến triển bệnh.
Thêm Ianalumab vào Ibrutinib gây ra những cơn remission sâu và cho phép ngừng điều trị trong bạch cầu mạn tính
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Thêm Ianalumab vào Ibrutinib gây ra những cơn remission sâu và cho phép ngừng điều trị trong bạch cầu mạn tính

Một nghiên cứu giai đoạn Ib tiết lộ rằng việc thêm kháng thể chống BAFF-R ianalumab vào liệu pháp ibrutinib đạt được tỷ lệ cao của bệnh lý di truyền không phát hiện (uMRD), cho phép hơn 40% bệnh nhân CLL ngừng điều trị dài hạn thành công trong khi duy trì remission.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Liệu pháp cố định thách thức mô hình liên tục trong bệnh bạch cầu mạn tính lympho: Những nhận xét từ thử nghiệm CLL17

Thử nghiệm giai đoạn 3 CLL17 chứng minh rằng các phác đồ dựa trên venetoclax có thời gian cố định không kém hiệu quả so với ibrutinib liên tục ở bệnh nhân CLL chưa được điều trị, cung cấp đáp ứng phân tử sâu và tỷ lệ sống không tiến triển tương đương trong khi cho phép khoảng thời gian không điều trị.
Pirtobrutinib phù hợp và có thể vượt qua Ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi: Kết quả đầu tiên so sánh ngẫu nhiên trực tiếp với an toàn tim mạch cải thiện
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Pirtobrutinib phù hợp và có thể vượt qua Ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi: Kết quả đầu tiên so sánh ngẫu nhiên trực tiếp với an toàn tim mạch cải thiện

Trong so sánh ngẫu nhiên đầu tiên giữa pirtobrutinib và ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi (N=662), pirtobrutinib đáp ứng không thua kém về phản ứng tổng thể và cho thấy xu hướng sống còn không tiến triển (PFS) sớm thuận lợi hơn và tỷ lệ rung nhĩ và tăng huyết áp thấp hơn.
Ibrutinib-Rituximab so với Immunochemotherapy: Một Sự Thay Đổi Mô Hình Trong Điều Trị Đầu Tiên cho Bệnh Nhân Lớn Tuổi Bị Lymphoma Tế Bào Quần Áo
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Ibrutinib-Rituximab so với Immunochemotherapy: Một Sự Thay Đổi Mô Hình Trong Điều Trị Đầu Tiên cho Bệnh Nhân Lớn Tuổi Bị Lymphoma Tế Bào Quần Áo

Thử nghiệm ENRICH chứng minh rằng sự kết hợp của ibrutinib và rituximab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển so với liệu pháp miễn dịch hóa chất tiêu chuẩn ở bệnh nhân lớn tuổi chưa được điều trị lymphoma tế bào quần áo, mở ra một tiêu chuẩn chăm sóc mới không cần hóa chất.
Tiến bộ trong quản lý bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic: Tác động của liệu pháp ibrutinib-venetoclax dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường
Posted inCardiology/Tim mạch Internal Medicine/Nội khoa Sức khỏe

Tiến bộ trong quản lý bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic: Tác động của liệu pháp ibrutinib-venetoclax dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường

Dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy liệu pháp ibrutinib-venetoclax đạt tỷ lệ bệnh còn lại có thể đo lường không phát hiện được cao hơn và kéo dài thời gian sống không tiến triển đáng kể so với ibrutinib đơn độc hoặc FCR trong bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic.
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Sự cải thiện thời gian sống không tiến triển khi sử dụng Ibrutinib kết hợp với Rituximab trong bệnh Waldenström Macroglobulinemia đột biến CXCR4: Những hiểu biết từ phân tích tổng hợp

Phân tích tổng hợp các nghiên cứu tiền cứu cho thấy Ibrutinib kết hợp với Rituximab cải thiện thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân bệnh Waldenström Macroglobulinemia có đột biến CXCR4 so với Ibrutinib đơn thuần, hỗ trợ việc kiểm tra CXCR4 thường quy và chiến lược điều trị kết hợp.