Điểm nổi bật

• Upadacitinib, một chất ức chế chọn lọc Janus kinase 1 (JAK1), đã làm giảm đáng kể mức độ rụng tóc ở người lớn và thanh thiếu niên mắc alopecia areata (AA) nặng trong hai thử nghiệm pha 3 song song.
• Trong giai đoạn 24 tuần có đối chứng giả dược, hiệu quả điều trị rất rõ rệt: hơn 44% đến 55% bệnh nhân dùng upadacitinib đạt điểm SALT ≤20, so với dưới 4% ở nhóm giả dược.
• Hồ sơ an toàn nhất quán giữa các liều (15 mg và 30 mg mỗi ngày) và các nhóm tuổi, không ghi nhận tín hiệu an toàn mới so với các JAK inhibitors khác.
• Các kết quả này đáp ứng một nhu cầu lâm sàng chưa được thỏa mãn trong AA, đặc biệt ở thanh thiếu niên, cho thấy upadacitinib là một lựa chọn điều trị toàn thân đường uống đầy hứa hẹn.

Bối cảnh

Alopecia areata (AA) là một rối loạn mạn tính qua trung gian miễn dịch, gây rụng tóc không sẹo. Bệnh ảnh hưởng khoảng 2% dân số và có thể gây tác động sâu sắc đến tâm lý cũng như chất lượng cuộc sống. Bệnh nặng, được xác định khi điểm Severity of Alopecia Tool (SALT) ≥50, từ trước đến nay thiếu các liệu pháp toàn thân có hiệu quả và hồ sơ an toàn chấp nhận được, đặc biệt ở bệnh nhân thanh thiếu niên. Mặc dù ritlecitinib là một lựa chọn đã được phê duyệt cho thanh thiếu niên, nhưng các hạn chế về hiệu quả và an toàn vẫn khiến cần tiếp tục tìm kiếm các liệu pháp toàn thân khác.

Các JAK inhibitors đã nổi lên như một nhóm điều trị mới cho AA bằng cách điều biến các con đường miễn dịch then chốt trong cơ chế bệnh sinh. Ức chế chọn lọc JAK1 bằng upadacitinib có thể mang lại hiệu quả mạnh trong khi có khả năng giảm các tác dụng ngoài đích thường thấy ở những JAK inhibitors kém chọn lọc hơn.

Nội dung chính

Bằng chứng từ hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên pha 3 song song (UP-AA1 và UP-AA2)

Hai thử nghiệm pha 3 toàn cầu, tương tự nhau này đánh giá hiệu quả và độ an toàn của upadacitinib ở 1.399 bệnh nhân từ 12 đến <64 tuổi bị AA nặng (SALT trung bình ban đầu khoảng 84). Cả hai nghiên cứu đều có thiết kế giống hệt nhau, gồm giai đoạn điều trị mù đôi có đối chứng giả dược trong 24 tuần, sau đó là giai đoạn mở rộng mù kéo dài 28 tuần.

Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2:2:1 để dùng upadacitinib đường uống mỗi ngày một lần với liều 15 mg, 30 mg, hoặc giả dược. Tiêu chí đánh giá chính là đạt SALT ≤20 (ít nhất 80% tóc da đầu được che phủ) tại tuần 24; các tiêu chí phụ bao gồm mọc lại lông mày/lông mi và các chỉ số chất lượng cuộc sống.

Kết quả hiệu quả

– Cả hai liều upadacitinib đều vượt trội đáng kể so với giả dược trong việc đạt SALT ≤20 tại tuần 24 ở cả hai thử nghiệm: 45,2% và 44,6% (15 mg), 55,0% và 54,3% (30 mg) so với 1,5% và 3,4% (giả dược).
– Cải thiện đã thấy từ sớm ngay tuần 4 và duy trì đến tuần 24.
– Tỷ lệ bệnh nhân đạt các tiêu chí nghiêm ngặt hơn, như SALT ≤10 và mọc lại tóc hoàn toàn (SALT = 0), cũng cao hơn so với giả dược.
– Kết cục do bác sĩ lâm sàng báo cáo phản ánh sự mọc lại rõ rệt của lông mày và lông mi.
– Điểm đánh giá chung của bệnh nhân cho thấy phần lớn cảm nhận mức cải thiện nhiều hoặc vừa phải vào tuần 24.

Hồ sơ an toàn

– Các biến cố bất lợi xuất hiện trong quá trình điều trị nhìn chung ở mức nhẹ đến trung bình; các biến cố thường gặp gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, mụn trứng cá, tăng creatine phosphokinase và viêm mũi họng.
– Biến cố bất lợi nghiêm trọng xảy ra không thường xuyên và tương tự giữa các liều: 1,6% (15 mg), 2,3% (30 mg) và 0,4% (giả dược).
– Không ghi nhận tín hiệu an toàn mới so với hồ sơ đã được thiết lập của upadacitinib trong các chỉ định đã phê duyệt khác.
– Kết cục an toàn nhất quán ở cả thanh thiếu niên và người lớn.

Bằng chứng hỗ trợ từ dữ liệu thực tế và nhi khoa

– Một nghiên cứu đoàn hệ hồi cứu 4,5 năm về JAK inhibitors, bao gồm upadacitinib, cho thấy tính an toàn thuận lợi ở bệnh nhân AA và viêm da cơ địa, với các biến cố bất lợi liên quan đến chuyển hóa và nhiễm trùng ở mức có thể kiểm soát.
– Các tổng quan hệ thống nhấn mạnh tiềm năng của các JAK inhibitors như upadacitinib trong vai trò điều trị hiệu quả và dung nạp tốt ở da liễu nhi khoa, trong đó các thử nghiệm pha 3 đang tiếp tục hỗ trợ mở rộng chỉ định theo quy định.

Bình luận của chuyên gia

Hai thử nghiệm pha 3 này là bằng chứng then chốt khẳng định upadacitinib là một liệu pháp toàn thân đường uống có hiệu quả cao đối với AA nặng, với sự mọc lại tóc đáng kể và cải thiện có ý nghĩa ở các kết cục lấy bệnh nhân làm trung tâm, đạt được nhanh chóng và duy trì theo thời gian. Thiết kế đối chứng song song, có tính tái lập cao, càng củng cố niềm tin vào khả năng lặp lại kết quả.

Ức chế chọn lọc JAK1 bằng upadacitinib có thể mang lại sự cân bằng thuận lợi giữa hiệu quả và an toàn, mặc dù theo dõi dài hạn vẫn rất quan trọng do các nguy cơ lý thuyết liên quan đến ức chế JAK như nhiễm trùng và ung thư.

Các bác sĩ lâm sàng nên cân nhắc những dữ liệu này trong bối cảnh đặc điểm từng bệnh nhân, đồng thời cân đối lợi ích của mọc tóc nhanh với nguy cơ hiếm gặp của các biến cố bất lợi nghiêm trọng. Việc đưa thanh thiếu niên vào các thử nghiệm này đã giải quyết một khoảng trống điều trị quan trọng ở nhóm tuổi trẻ hơn.

Việc tích hợp với các liệu pháp hiện có như ritlecitinib và baricitinib sẽ đòi hỏi quyết định điều trị cá thể hóa và cần thêm các nghiên cứu so sánh trực tiếp.

Kết luận

Upadacitinib cho thấy hồ sơ lợi ích-nguy cơ tích cực ở người lớn và thanh thiếu niên mắc alopecia areata nặng, với khả năng thúc đẩy mọc tóc nhanh, đáng kể và cải thiện có ý nghĩa chất lượng cuộc sống. Hai thử nghiệm pha 3 quy mô lớn này đặt nền tảng cho khả năng được phê duyệt theo quy định và đưa vào hướng dẫn điều trị, đáp ứng nhu cầu y khoa chưa được thỏa mãn ở nhóm bệnh nhân khó điều trị này.

Các nghiên cứu tương lai nên tập trung vào an toàn dài hạn, hiệu quả so sánh với các JAK inhibitors khác, và tối ưu hóa thời gian điều trị cũng như chiến lược liều dùng để tối đa hóa kết quả cho bệnh nhân.

Tài liệu tham khảo

• Mostaghimi A, Gooderham MJ, Lynde C, et al. Upadacitinib for Severe Alopecia Areata in Adults and Adolescents: Two Phase 3 UP-AA Randomized Clinical Trials. JAMA Dermatol. 2026 Aug 12:e262853. doi:10.1001/jamadermatol.2026.2853. PMID: 42584887
• Esposito M, Galimberti M, Anzengruber F, et al. JAK Inhibitor Safety in Atopic Dermatitis and Alopecia Areata: A 4.5-Year Real-World Retrospective Cohort Study. Dermatol Ther (Heidelb). 2026 Jul 25. doi:10.1007/s13555-026-01867-y. PMID: 42501252
• Smith S, Ramanan AV, O’Neill JL. Emerging Treatments for Dermatologic Diseases in Children and Adolescents: Systematic Review of Biologics and Small Molecule Inhibitors. Inflammopharmacology. 2025;33(4):1617-1672. doi:10.1007/s10787-025-01675-4. PMID: 40042725
• Jones C, Nguyen T, Lee C. Biologics and Small Molecule Targeted Therapies for Pediatric Dermatologic Conditions: A Narrative Review. Children (Basel). 2024 Jul 25;11(8):892. doi:10.3390/children11080892. PMID: 39201826