Tiến Bộ trong Điều Trị Bệnh Mieloma Tế Bào Đa Hình Phản Ứng/Lặp Lại: Liệu Pháp CAR T-Cell BCMA Dựa trên Dual-Nanobody Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn

Tiến Bộ trong Điều Trị Bệnh Mieloma Tế Bào Đa Hình Phản Ứng/Lặp Lại: Liệu Pháp CAR T-Cell BCMA Dựa trên Dual-Nanobody Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn

Liệu pháp CAR T-cell BCMA dựa trên nanobody nhắm mục tiêu kép cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao và mức độ an toàn có thể kiểm soát được trong bệnh mieloma tế bào đa hình phản ứng/lặp lại, bao gồm các nhóm nguy cơ cao.

Điều trị duy trì Romidepsin sau cấy ghép tế bào gốc tự thân trong bướu lympho tế bào T ngoại biên: Khả thi và kết quả từ một nghiên cứu giai đoạn 2 đa trung tâm

Điều trị duy trì bằng romidepsin sau cấy ghép tế bào gốc tự thân (AHCT) trong bướu lympho tế bào T ngoại biên (PTCL) đã chứng minh khả thi và ước tính tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) 2 năm là 62%, mặc dù điểm kết thúc hiệu quả chính không đạt được trong thử nghiệm giai đoạn 2 này.
Mở rộng vai trò của phẫu thuật xạ trị định vị trong ung thư phổi tế bào nhỏ di căn não: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đa trung tâm

Mở rộng vai trò của phẫu thuật xạ trị định vị trong ung thư phổi tế bào nhỏ di căn não: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đa trung tâm

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II cho thấy phẫu thuật xạ trị định vị cung cấp tỷ lệ tử vong thần kinh thấp ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có 1-10 di căn não, thách thức quan điểm truyền thống ưu tiên xạ trị toàn não.
Điều trị BrECADD Dẫn đường bằng PET: Một bước đột phá cho bệnh nhân cao tuổi mắc bênh Lymphoma Hodgkin cổ điển giai đoạn tiến triển

Điều trị BrECADD Dẫn đường bằng PET: Một bước đột phá cho bệnh nhân cao tuổi mắc bênh Lymphoma Hodgkin cổ điển giai đoạn tiến triển

Nhóm bệnh nhân trong thử nghiệm giai đoạn II HD21 này chứng minh rằng hóa trị liệu BrECADD dẫn đường bằng PET là khả thi, hiệu quả và dễ chịu đối với bệnh nhân cao tuổi mắc bệnh Lymphoma Hodgkin cổ điển giai đoạn tiến triển, đạt được tỷ lệ hoàn toàn hồi phục và sống sót cao.
Liệu pháp kép chặn điểm kiểm tra miễn dịch không cải thiện kết quả ở bệnh nhân mới chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm MGMT không methy hóa: Kết quả nghiên cứu giai đoạn II NRG Oncology BN007

Liệu pháp kép chặn điểm kiểm tra miễn dịch không cải thiện kết quả ở bệnh nhân mới chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm MGMT không methy hóa: Kết quả nghiên cứu giai đoạn II NRG Oncology BN007

Nghiên cứu NRG Oncology BN007 cho thấy việc kết hợp ipilimumab với nivolumab không cải thiện thời gian sống không tiến triển so với temozolomide ở bệnh nhân mới chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm MGMT không methy hóa, dẫn đến việc đóng cửa sớm nghiên cứu trước khi chuyển sang giai đoạn III.
Obrixtamig (BI 764532): Một T-Cell Engager DLL3/CD3 Hứa Hẹn trong Điều Trị Ung Thư Thần Kinh Nội Tiết DLL3-Dương Tính Đã Được Điều Trị Nhiều Lần

Obrixtamig (BI 764532): Một T-Cell Engager DLL3/CD3 Hứa Hẹn trong Điều Trị Ung Thư Thần Kinh Nội Tiết DLL3-Dương Tính Đã Được Điều Trị Nhiều Lần

Thử nghiệm giai đoạn I của obrixtamig, một T-cell engager DLL3/CD3, cho thấy khả năng dung nạp và hiệu quả đáng khích lệ ở bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần với SCLC và ung thư thần kinh nội tiết DLL3-dương tính, hỗ trợ phát triển tiếp theo.
Phương pháp kết hợp Đột phá của Khí hóa lạnh và Miễn dịch trị liệu trong khối u cải thiện sự sống sót ở ung thư di căn tiến triển

Phương pháp kết hợp Đột phá của Khí hóa lạnh và Miễn dịch trị liệu trong khối u cải thiện sự sống sót ở ung thư di căn tiến triển

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đã chứng minh rằng việc kết hợp miễn dịch trị liệu đa nút với khí hóa lạnh và liều thấp của chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch có thể làm tăng đáng kể thời gian sống trung bình lên 20,9 tháng ở các khối u rắn di căn kháng trị.
Việc Rút Hồi OCALIVA: Tác Động và Ý Nghĩa đối với Điều Trị Bệnh Cholestasis Mật Tuyến Chính

Việc Rút Hồi OCALIVA: Tác Động và Ý Nghĩa đối với Điều Trị Bệnh Cholestasis Mật Tuyến Chính

Sau khi FDA yêu cầu do lo ngại về an toàn và thiếu hiệu quả được chứng minh trong PBC, Intercept Pharmaceuticals đã rút OCALIVA khỏi thị trường Hoa Kỳ, khiến các thử nghiệm lâm sàng liên quan bị đình chỉ và có những thay đổi đáng kể trong lĩnh vực điều trị.
Liệu pháp PegIFN Alpha-2a Giảm Nguy cơ Tái phát sau khi Ngừng Dùng NUC ở Bệnh nhân Viêm gan B Mạn tính Không HBeAg: Nhìn nhận từ Thử nghiệm Đối chứng Ngẫu nhiên

Liệu pháp PegIFN Alpha-2a Giảm Nguy cơ Tái phát sau khi Ngừng Dùng NUC ở Bệnh nhân Viêm gan B Mạn tính Không HBeAg: Nhìn nhận từ Thử nghiệm Đối chứng Ngẫu nhiên

Chuyển đổi từ các chất ức chế nucleo(s)tide sang interferon alpha-2a kết hợp polyethylene glycol (PegIFN-α-2a) giảm đáng kể nguy cơ tái phát vi-rút và tăng cường khả năng mất kháng nguyên bề mặt HBs (HBsAg) ở bệnh nhân viêm gan B mạn tính không HBeAg sau khi ngừng điều trị.
Rapirosiran: Một liệu pháp hứa hẹn của liệu pháp can thiệp RNA nhắm mục tiêu HSD17B13 cho viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa

Rapirosiran: Một liệu pháp hứa hẹn của liệu pháp can thiệp RNA nhắm mục tiêu HSD17B13 cho viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa

Nghiên cứu ngẫu nhiên giai đoạn I này cho thấy rapirosiran, một liệu pháp RNAi nhắm mục tiêu HSD17B13, an toàn và giảm hiệu quả mRNA HSD17B13 trong gan ở bệnh nhân mắc viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASH).
Liệu pháp pegylated interferon sau bepirovirsen giảm nguy cơ tái phát trong viêm gan B mạn tính: Những hiểu biết từ thử nghiệm B-Together

Liệu pháp pegylated interferon sau bepirovirsen giảm nguy cơ tái phát trong viêm gan B mạn tính: Những hiểu biết từ thử nghiệm B-Together

Thử nghiệm giai đoạn IIb B-Together cho thấy liệu pháp tiếp nối bằng bepirovirsen sau đó là pegylated interferon-α-2a làm giảm tỷ lệ tái phát sau điều trị ở bệnh nhân viêm gan B mạn tính đang được điều trị ổn định bằng nucleos(t)ide analogue, với phản ứng tốt hơn ở những bệnh nhân có mức độ kháng nguyên bề mặt HBsAg thấp hơn.
Năng lực Dự đoán của ADN khối u tuần hoàn trong Quản lý Cholangiocarcinoma ngoại gan đã được cắt bỏ

Năng lực Dự đoán của ADN khối u tuần hoàn trong Quản lý Cholangiocarcinoma ngoại gan đã được cắt bỏ

Giám sát ADN khối u tuần hoàn (ctDNA) sau phẫu thuật dự đoán chính xác nguy cơ tái phát trong cholangiocarcinoma ngoại gan, hướng dẫn quyết định hóa trị bổ trợ cá nhân hóa và cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân.
Tăng cường điểm xơ hóa trong MASH: Vai trò của giải phẫu số hóa được hỗ trợ bởi AI

Tăng cường điểm xơ hóa trong MASH: Vai trò của giải phẫu số hóa được hỗ trợ bởi AI

Giải phẫu số hóa được hỗ trợ bởi AI cải thiện sự đồng thuận giữa các bác sĩ giải phẫu về giai đoạn xơ hóa trong gan nhiễm mỡ do rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH), nâng cao độ chính xác và hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng.
HEC88473, thuốc đối tác kép GLP-1/FGF21: Tiến bộ trong điều trị MASLD và T2DM với hiệu quả và độ an toàn hứa hẹn

HEC88473, thuốc đối tác kép GLP-1/FGF21: Tiến bộ trong điều trị MASLD và T2DM với hiệu quả và độ an toàn hứa hẹn

Một thử nghiệm giai đoạn Ib/IIa đã chứng minh rằng HEC88473, một loại thuốc đối tác kép GLP-1/FGF21 mới, nói chung là an toàn, giảm đáng kể mỡ gan và cải thiện chỉ số đường huyết và lipid ở bệnh nhân MASLD mắc bệnh tiểu đường tuýp 2 sau 5 tuần điều trị.
AZD2693: Nhắm vào Biến thể PNPLA3 148M như một Liệu pháp Chỉnh xác cho Viêm gan Mỡ chuyển hóa

AZD2693: Nhắm vào Biến thể PNPLA3 148M như một Liệu pháp Chỉnh xác cho Viêm gan Mỡ chuyển hóa

AZD2693, một chất chống sense oligonucleotide nhắm mục tiêu gan, an toàn giảm biểu hiện của PNPLA3 và mỡ gan ở những người mang biến thể PNPLA3 148M đồng hợp tử mắc viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa, hứa hẹn là liệu pháp điều trị chính xác cho nhóm bệnh nhân có đặc điểm di truyền này.
Rapirosiran: Một liệu pháp RNAi hứa hẹn nhắm vào HSD17B13 trong viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa

Rapirosiran: Một liệu pháp RNAi hứa hẹn nhắm vào HSD17B13 trong viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa

Nghiên cứu giai đoạn I này đánh giá rapirosiran, một liệu pháp can thiệp RNA nhắm vào HSD17B13, cho thấy tính an toàn, khả năng dung nạp và giảm đáng kể mRNA gan ở bệnh nhân mắc viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASH).
Thử nghiệm THEMATIC: Phát triển cấy ghép vi sinh vật để ngăn ngừa tái phát rối loạn não gan trong xơ gan

Thử nghiệm THEMATIC: Phát triển cấy ghép vi sinh vật để ngăn ngừa tái phát rối loạn não gan trong xơ gan

Thử nghiệm giai đoạn II THEMATIC cho thấy việc cấy ghép vi sinh vật phân (FMT) là an toàn và giảm tỷ lệ tái phát HE trong xơ gan, không phụ thuộc vào liều lượng, đường dùng hoặc chế độ ăn của người hiến tặng, với sự cấy ghép vi sinh vật đường ruột có liên quan đến kết quả lâm sàng.
Đồng kích hoạt PPAR toàn phần Lanifibranor: Một bước đột phá trong việc cải thiện đề kháng insulin và gan nhiễm mỡ ở bệnh nhân T2D và MASLD

Đồng kích hoạt PPAR toàn phần Lanifibranor: Một bước đột phá trong việc cải thiện đề kháng insulin và gan nhiễm mỡ ở bệnh nhân T2D và MASLD

Lanifibranor, một đồng kích hoạt PPAR toàn phần, giảm đáng kể lượng mỡ gan và cải thiện độ nhạy insulin tại nhiều mô trong bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 mắc MASLD, mở ra hướng điều trị mới để giải quyết rối loạn chuyển hóa cơ bản.
Icosabutate trong Viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa: Những hiểu biết từ Thử nghiệm giai đoạn IIb ICONA

Icosabutate trong Viêm gan mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa: Những hiểu biết từ Thử nghiệm giai đoạn IIb ICONA

Thử nghiệm giai đoạn IIb về agonist FFAR1/FFAR4 icosabutate trong MASH cho thấy những cải thiện xơ hóa và đáp ứng sinh học hứa hẹn, mặc dù không đạt được điểm kết thúc chính, hỗ trợ phát triển tiếp theo.