Nhắm vào thoái hóa NSD2: hướng điều trị mới cho đa u tủy xương nguy cơ cao mang chuyển đoạn t(4;14)

Nhắm vào thoái hóa NSD2: hướng điều trị mới cho đa u tủy xương nguy cơ cao mang chuyển đoạn t(4;14)

Bài báo này phân tích phát hiện chất thoái hóa hướng ligand NSD2 (NSD2-LDD), một liệu pháp nhắm đích đầy hứa hẹn có khả năng làm thoái hóa NSD2 sinh ung trong đa u tủy xương t(4;14), đảo ngược các chương trình biểu sinh ác tính và cải thiện kết cục bệnh trong các mô hình tiền lâm sàng.

Nhắm trúng TYK2: điểm yếu điều trị mới trong u tân sinh tăng sinh tủy mang đột biến CALR

Bài viết này nêu bật phát hiện rằng kinase TYK2 là đích điều trị chọn lọc trong các u tân sinh tăng sinh tủy mang đột biến CALR; đồng thời, ức chế phối hợp TYK2 và JAK2 mang lại hiệu quả cao hơn so với chỉ ức chế JAK2 đơn độc.
Vẽ bản đồ sự thoát khỏi: Cách phân tích biểu đồ gen không gian tiết lộ cảnh quan kháng thuốc phức tạp trong ung thư dạ dày HER2 dương tính

Vẽ bản đồ sự thoát khỏi: Cách phân tích biểu đồ gen không gian tiết lộ cảnh quan kháng thuốc phức tạp trong ung thư dạ dày HER2 dương tính

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng phân tích biểu đồ gen không gian để khám phá cách các ung thư dạ dày HER2 dương tính phát triển khả năng kháng lại trastuzumab và T-DXd, xác định EMT, đường dẫn ERAD và sự thay đổi chuyển hóa là những cơ chế sống còn có thể hướng dẫn các chiến lược điều trị tuần tự trong tương lai.
Tiến bộ trong điều trị ung thư vú ba âm chưa được điều trị: Vai trò hứa hẹn của Sacituzumab Govitecan

Tiến bộ trong điều trị ung thư vú ba âm chưa được điều trị: Vai trò hứa hẹn của Sacituzumab Govitecan

Bài đánh giá này thảo luận về một thử nghiệm giai đoạn 3 chứng minh rằng sacituzumab govitecan cải thiện thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân ung thư vú ba âm chưa được điều trị và không đủ điều kiện sử dụng chất ức chế PD-1/PD-L1.
Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Các phác đồ ba thuốc kết hợp các chất chống methylation, venetoclax và ức chế IDH cho thấy tỷ lệ tái phát thấp và sống sót cao ở bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao, cần thêm các nghiên cứu so sánh với liệu pháp hai thuốc được phê duyệt.

Kết quả dài hạn trong thực tế của liệu pháp hỗ trợ ức chế điểm kiểm tra anti-PD-1 so với liệu pháp đích ở melanoma giai đoạn III: Một bài đánh giá toàn diện

Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng hiện tại về hiệu quả dài hạn trong thực tế của liệu pháp hỗ trợ miễn dịch anti-PD-1 và liệu pháp đích ức chế BRAF/MEK ở melanoma giai đoạn III, nhấn mạnh các rủi ro tái phát khác biệt, lợi ích sống còn và ý nghĩa thời gian điều trị.